幾何異性体がどんなものなのかよく分からないのでどれが幾何異性体が存在するものなのか分かりません。教えて欲しいです。

2 CH2-OH OH) H3C-CH2-CH2-C=CH2 CH2-OH H3C-CH-CH2-CH=CH2 H3C-CH-CH=CH-CH2-CH3 5 CH2-OH H3C-CH2-CH-CH=CH2 3 OH CH3 H3C-C-C=CH2 CH3

化学の問題なのですが幾何異性体が何か分かりません。どういうもののことを言っているのか教えてください。お願いします。

2問ともェは答えられましたが、そのほか1個が分かりませんでした。 解説だけでなく違いや見分け方なども教えていただけると助かります😭

OHO HO (TA 00 HOR(4. 次の化合物のうち, シスートランス異性体が存在するものをすべて選べ。 (ア) CH2=C(CH3)2 (I) HOOC–CH=CH-COOH (オ) (CH3)2C=C(COOH)2 (2) 次の化合物のうち、鏡像異性体が存在するものをすべて選べ。 (イ) CH3-CH2-CH-CH3 (ア) CH3-CH-CH3 OH OH (ウ) CH3-C-CH2-CH3 O [知識 433. 立体異性体 ●次の各問いに答えよ。 JARAY (イ) CH3-CH=C(CH3)2 (ウ) CH3-CH=CH-COOH (I) CH₂-CH-COOH ī CH3 ESIL (オ) CH3-CH-COOH OH

光学異性体が何かわかりません。教えてください。あとどのように考えれば何種類の構造があるのかわかるのですか？考え方を教えてください。

問22 次の4つの化合物について、 幾何異性体の関係にあるのはどれか。 1つ選べ。 Ca 10 b 07: H H TH CI aとb C=C CI CHOCH Cl Cí 2 aとc EMC=C₂ CI H 3 ad 20 C=C 6 c2d 問 23 分子式 C3HBr2 で表される物質には、光学異性体を含めて何種類の構造が考えられるか。 1つ選べ。 1 4 25 3 6 47 58 CI FC=CNE Cl H H RVSSTYREJS 5 bed 4bc RSS

幾何異性体がどのようなものなのかよくわかりません。どのようなもののことを言うのか詳しく説明よろしくお願いします。

有機化学の問題です！ どう解けばいいのかわからないので教えてほしいです！よろしくお願いします！

400℃, 石油化学工業では、ナフサの分解で得られたアルケンが、様々な化合物の原料 35気圧で,一部がエチレンと2-ブテンとなり,式(1) で表される平衡状態になる。 として重要である。そのうちの一つであるアルケンAは, 触媒の存在下 第3問 次の文章(A・B)を読み、 問い (問1~6)に答えよ。 [解答番号 17 (配点20) A この可逆反応は, 化学工業の原料として, これらのアルケンの生産量を調整する ために用いられている。 A CH2=CH2 + CH3-CH=CH-CH3 8 12 エチレンは化学工業の原料として重要である。 エチレンを塩化パラジウム(II) PdCl2と塩化銅(II) CuCl2 を触媒として空気酸化することで, 化合物Bが得られ る。この方法は、エチレンのワッカー酸化とよばれる。 2 B パイナップルに似た果実臭のする液体で, 溶剤としてよく利用される化合物 C は,工業的には,B二分子から触媒を用いて合成される。 C Cは, 実験室的には,Bを還元して得られるアルコールと,Bを酸化して得ら れるカルボン酸の混合物に,濃硫酸を加えて加熱することで合成される。 2-ブテンからは,合成ゴムの原料として重要なブタジエンがつくられる。また 2-ブテンのワッカー酸化で得られる化合物Dは,溶剤や樹脂の硬化剤として用 H₂02 られている。Dは,2-ブテンに触媒を用いて水を付加させて得られる化合物 酸化することによっても合成される。 Appit 0

有機化学の問題です。 黄色マーカーの部分が理解できません。 教えてください。

482 オゾン分解 分子式 C5H10 で示されるアルケンは6種類(A, B, C, D, E,F) 存在する。それぞれの構造を決定するために次のような実験を行った。 a) アルケンA~F をそれぞれ触媒の存在下で水素と反応させると, アルケン A, B, Cからは化合物 X が生成し, アルケン D, E, F からは化合物Y が生成した。 b) 次の式に示すように, アルケン1を0g と反応させた後,酢酸中でZn と反応させ ると, C=Cの二重結合が開裂し, カルボニル化合物 2,3 が生成する。 ここで,R', R2, R, R4 は, 水素原子またはアルキル基を表す。 R¹. R2 CC=C R³ R$ R¹. R² C=O + O=C R³ Rª 1 2 3 アルケンA~Fに対し, この反応を行ったところ、次の結果が得られた。 i) アルケン A, B からケトンが生成した。 ii) アルケン A, C, D からホルムアルデヒドが生成した。 i) アルケン B, E, F からアセトアルデヒドが生成した。 (1) アルケン A,B,C,D の構造式を記せ。 (2) アルケンEおよびFに可能な2種類の構造式を記せ。 また,このような関係にあ る化合物を互いに何とよぶか。 (3) アルケンにHBr を反応させると, Br2 を反応させたときと同様に付加反応が起こる。 アルケン A,B に HBr を付加させると,どちらからも2通りの化合物が生成する可 能性がある。 A, B から共通に生成する化合物の構造式を記せ。

260と263の解説についてで263で「Cはエステルの加水分解生成物で、水層に分離されたことから、カルボン酸である。」とあり、260では「芳香族カルボン酸Bはエーテル層に移る」とあるのですが、260と263のどちらのカルボン酸もベンゼン環を含んでいるので同じような条件に思え... 続きを読む

152 第5編 有機 263 〈構造式の推定> ★★ ミツバチの巣の構成成分の一つとして知られている化合物Aは,炭素, 水素,酸素 から成り、元素分析値は重量百分率で炭素 81.0%, 水素 6.3%, 分子量は252である。 化合物Aを水酸化カリウム水溶液で加水分解し,反応混合物にジエチルエーテルを 加えて分離操作を行い, エーテル層からは化合物Bが得られた。 一方,水層に希塩酸 を加えると, 化合物Cが析出した。 分子式 CHOで表される芳香族化合物B を K2CrOの硫酸酸性溶液で酸化すると, 化合物Dが得られた。 化合物BとDは, ともにヨードホルム反応を示した。 芳香族化合物Cのクロロホルム溶液に臭素溶液を加えると臭素の色が消えた。また。 化合物Cには幾何異性体が存在することがわかっている。 (1) 化合物Aの分子式を示せ。(原子量: H=1.0, C = 12,0=16) (2) 化合物 A,B,Cの構造式をそれぞれ示せ。 (3) 化合物Aには最大何種類の立体異性体が考えられるか。 2 (筑波大改) 264 〈CgH&Oの異性体> (イ) 分子式 CsHsOで示される芳香族化合物 A, B, C およびDがある。 AとBにアンモニ ア性硝酸銀水溶液を加えて熱すると銀が析出した。 AとBを過マンガン酸カリウムの 水溶液と加熱してから酸性にすると, それぞれからEとFが得られた。 F を加熱した ところ, (4) 合成樹脂の原料でもある昇華性の化合物Gが生成した。 Gは水酸化ナトリ ウム水溶液に徐々に溶け、塩酸で酸性にするとFが得られた。 Cを水酸化ナトリウム 水溶液中でヨウ素とともに加熱した後、反応液をジエチルエーテルとよく振ってから, (ロ) エーテル層とアルカリ水溶液の層に分離させた。 アルカリ水溶液の層を酸性にする とEが得られた。Dはベンゼンのパラ二置換体で,水酸化ナトリウム水溶液に溶解し, この溶液に二酸化炭素を通じると再びDが析出した。 D についてその側鎖をオゾン分 解するとHが生成し,Hはアンモニア性硝酸銀溶液を還元した。 耳の異性体にあたる 化合物を穏やかに酸化して得られたⅠは,ナトリウムフェノキシドを二酸化炭素加圧 下で加熱してできる化合物に希硫酸を作用させてつくられる化合物と同一であった。 (1) A~Iに最も適した構造式を示せ。 (2) 下線部(イ)のGとグリセリンから合成される高分子化合物の名称を記せ。 (3) 下線部(ロ)のエーテル層に移動した化合物の構造式を示せ。 (4) Dをニッケル触媒を用いて高温・高圧の水素で還元し、続いて分子内脱水反応と 硫酸酸性の過マンガン酸カリウムによる炭素間二重結合 た。 どのような化合物が得られ 7 it

丸2と丸3から作られるシス型、トランス型それぞれの構造式を教えてください！

P問4 次の化合物は植物精油の成分の一つである。この構造式で示される化合物に は幾何異性体はいくつあるか。 下の①~⑧のうちから一つ選べ。 24 CH3 CH₂ ① ① 幾何異性体は存在しない 4) 4 ⑦ 7 CH3-C=CH-(CH2)2-C=CH--(CH2) 2-C=CH-CH2OH (2) CH3 (2) 2 (5 5 8 (3) 6 3 6

分子式を求める際、なんでこの式なるのかわかりません。どこから×2が出てきたのかもちんぷんかんぷんです。誰か助けてください🙇

147 構造式の決定 炭素、水素、酸素のみからなる2価カルボン酸A があ る。次の実験結果より化合物 A の組成式, 分子量 (整数 値), 分子式を求めよ。 また, 化合物 A~Cの構造式を例 にならって記せ。 原子量は, H=1.0,C=12,0=16とする。 (1) A 5.00mgの完全燃焼で、二酸化炭素 7.60mgと水1.50mgが生じた。 例: gxml= ru HO C-C-H CH 3 A 40.0mgを蒸留水で溶かして 10.0mLとした。 この溶液を0.100mol/L の水酸化ナトリウム水溶液で完全に中和したところ, 6.90mL を要した。 (3) A の幾何異性体 B を約160℃で加熱したところ, 化合物 C と水が生成 した。 [明治薬大]