BからHの酸化で炭素の数が変化してるのはなぜですか？

Hはマレイン酸などの還元によっても合成できるのでコハク酸とオ る。 BからHへの変化は. C-C-C C-C-C KMnO CH2 CH2 COOH H, COOH 還元 C C-C KMnO acc C C シクロヘキセン COOH マレイン酸 H コハク酸 B Iはナイロン66の原料なのでアジピン酸である。CからIへの CH₂-COOH 228 (1) C.H.O. CHa CH₂ H-C H COOH CH₂-COOH Ⅰ アジピン酸

　過マンガン酸カリウムによる分解の問題です。 　化学重問に載っている有機化合物の構造決定問題なのですが、解説を見てもわかりません。 　化合物Bについてなのですが、これが過マンガン酸カリウムで酸化されたら両端の二重結合が切れて、ジカルボン酸Hとギ酸（さらに参加されて二酸化炭... 続きを読む

エステルには [08 東京理大) [06 京都大改) するか。ただし、 [07 早稲田大〕 [08 関西大] つの構造異 は分子式 成した。 H CH3 CC=C_CH2-CH3 KMnO4 H2SO4 -COOH + CH3-C-CH2-CH3 H 分子式 CHio で表される化合物 A, B およびCがある。化合物Aは不斉炭素原子をも つが,化合物BとCは不斉炭素原子をもたない。これらの化合物を触媒存在下で過剰量 の水素を用いて還元したところ, 化合物AおよびBから分子式 C6H14 で表される化合物 DおよびEが得られ, 化合物 C から分子式 C6H12 で表される化合物Fが得られた。化合 物D~Fはいずれも不斉炭素原子をもたない。 15 有機化合物の構造と性質 反応 129 硫酸水銀(ⅡI) を触媒として希硫酸中で化合物Aに水を付加して得られる生成物は, カルボニル基をもつ構造異性体Gへと直ちに変化した。 化合物Gを水酸化ナトリウム水 溶液中でヨウ素と反応させたところ, 黄色沈殿が生じた。 化合物Bを過マンガン酸カリウム水溶液により酸化すると, 分子式 C4H6O4 で表され るジカルボン酸Hが得られた。 このジカルボン酸Hは、マレイン酸やフマル酸の炭素- 炭素二重結合を還元することによっても合成することができる。 化合物Cを過マンガン酸カリウム水溶液により酸化すると, 分子式 C6H10O4 で表され るジカルボン酸Iが得られた。 ジカルボン酸Iとヘキサメチレンジアミンとを重合させ ると, ナイロン 66 (6,6- ナイロン) が生成した。 (1) 化合物 A, B, C およびGの構造式を記せ。 (2) ジカルボン酸Iの化合物名を記せ。 228. 有機化合物の構造推定> 思考 ..... 八値は [15 岡山大〕 ML 5280 H51%

答えの赤線部分がわかりません。 なんで、　各々の化合物の炭素数が２とわかるのですか？

118 有機化合物の構造式決定 7分 思考力 0 17 試行テスト 分子式 CaHsO2 で表されるエステルAを加水分解したところ、図1のように化合物Bとともに,不 安定な化合物Cを経て,Cの異性体である化合物Dが得られた。また,化合物Dを酸化したところ、 化合物 B に変化した。 下の問い (ab) に答えよ。 カルボン酸 加水分解 化合物B + M 3- NW 1 2 3 エステルA エステルA 0 H- ④ CH2=CH- ⑦ CH2=CH-CH2- 酸化 9 図 1 a 次に示すエステルAの構造式中の ちからそれぞれ一つずつ選べ。 O || -C- ②CH3- ③ CH3CH2- ⑤ CH2=C- 6 CH3-CH=CH-AR I CH3 9 [化合物C] ビニルアルコール 不安定 ・化合物D アルデヒド 10 C-H O 10 に当てはまるものを,下の①~⑦のう

分子式を求める際、なんでこの式なるのかわかりません。どこから×2が出てきたのかもちんぷんかんぷんです。誰か助けてください🙇

147 構造式の決定 炭素、水素、酸素のみからなる2価カルボン酸A があ る。次の実験結果より化合物 A の組成式, 分子量 (整数 値), 分子式を求めよ。 また, 化合物 A~Cの構造式を例 にならって記せ。 原子量は, H=1.0,C=12,0=16とする。 (1) A 5.00mgの完全燃焼で、二酸化炭素 7.60mgと水1.50mgが生じた。 例: gxml= ru HO C-C-H CH 3 A 40.0mgを蒸留水で溶かして 10.0mLとした。 この溶液を0.100mol/L の水酸化ナトリウム水溶液で完全に中和したところ, 6.90mL を要した。 (3) A の幾何異性体 B を約160℃で加熱したところ, 化合物 C と水が生成 した。 [明治薬大]

（2） C6H10ってアルキンで、三重結合を持つのではないのでしょうか。答えには二重結合しかないのはなぜですか？ 解説をお願いします🙇‍♀️

N フマル酸とマレイン酸は,どちらも分子式 C4H4O4 で 表される2価のカルボン酸であり, フマル酸はトランス形, マレイン酸はシス形である。 それぞれの構造式を示せ。 2n+2 分子式 Co Hio で表される直鎖状の化合物には,図に示 す 2.4-ヘキサジエンがある。 この化合物には,シス-トラ ンス異性体が存在する。 考えられるシス-トランス異性体 の構造式をすべて示せ。 H SI C H3C HIC C CH3 H H 2,4-ヘキサジエン HOOC HHH2N H C C COOH

(１) 答えと違ったのですが、これでもあってますか？ 間違ってる場合は理由を教えて欲しいです🙇‍♀️

428. 立体異性体 次の各問いに答えよ。 9/11* 9/11 マレイン酸はシス形である。 それぞれの構造式を示せ。. (1) フマル酸とマレイン酸は,どちらも分子式C4H4O4 で 表される2価のカルボン酸であり, フマル酸はトランス形, (2) 分子式 CH)で表される直鎖状の化合物には、図に

（A）がなぜ不斉炭素原子なのか教えて欲しいです

A マレイン酸 Dk CH3 (1) (A) CH3-CH2-CH-CH₂ CH3 OH

マレイン酸が分子内脱水が出来て、フマル酸が出来ない理由を教えてください。

無水マレイン酸に水を反応させることを加水分解と呼びますか？また、その際に生じる物質はマレイン酸で合ってますか？

この問題の⑵がよくわかりません。 そもそも、シス、トランスって２つつながってても言えるんですか？ 答えは2枚目です。 私が考えたのが3枚目の写真なのですが、なぜ二重結合が隣り合わないのですか？ そもそもシストランスの定義ってなに？？と思いました😅 どなたかよろしくお願いします

428. 立体異性体 次の各問いに答えよ。 (1) フマル酸とマレイン酸は,どちらも分子式C4H4O4 で 表される2価のカルボン酸であり, フマル酸はトランス形, マレイン酸はシス形である。 それぞれの構造式を示せ。 (2) 分子式 C6H10 で表される直鎖状の化合物には,図に示 す 2,4-ヘキサジエンがある。 この化合物には, シス-トラ ンス異性体が存在する。 考えられるシスートランス異性体 の構造式をすべて示せ。 (3) L-グルタミン酸の構造式を図に示す。 これに含まれる 炭素原子のうち, 不斉炭素原子はどれか。 番号で答えよ。 (4) L-グルタミン酸と鏡像異性体の関係にあるD-グルタミ ン酸の構造式を図にならって示せ。 H H ông ông H 2,4-ヘキサジエン HHH2N H H3C. HOOC 5 CH3 COOH 1 HH L-グルタミン酸 は紙面の手前側に向かう結合 1 は紙面の裏側に向かう結合 (鹿児島大改) (原子量) H=1.0C=120=16 化合物