有機化学の問題です！ どう解けばいいのかわからないので教えてほしいです！よろしくお願いします！

400℃, 石油化学工業では、ナフサの分解で得られたアルケンが、様々な化合物の原料 35気圧で,一部がエチレンと2-ブテンとなり,式(1) で表される平衡状態になる。 として重要である。そのうちの一つであるアルケンAは, 触媒の存在下 第3問 次の文章(A・B)を読み、 問い (問1~6)に答えよ。 [解答番号 17 (配点20) A この可逆反応は, 化学工業の原料として, これらのアルケンの生産量を調整する ために用いられている。 A CH2=CH2 + CH3-CH=CH-CH3 8 12 エチレンは化学工業の原料として重要である。 エチレンを塩化パラジウム(II) PdCl2と塩化銅(II) CuCl2 を触媒として空気酸化することで, 化合物Bが得られ る。この方法は、エチレンのワッカー酸化とよばれる。 2 B パイナップルに似た果実臭のする液体で, 溶剤としてよく利用される化合物 C は,工業的には,B二分子から触媒を用いて合成される。 C Cは, 実験室的には,Bを還元して得られるアルコールと,Bを酸化して得ら れるカルボン酸の混合物に,濃硫酸を加えて加熱することで合成される。 2-ブテンからは,合成ゴムの原料として重要なブタジエンがつくられる。また 2-ブテンのワッカー酸化で得られる化合物Dは,溶剤や樹脂の硬化剤として用 H₂02 られている。Dは,2-ブテンに触媒を用いて水を付加させて得られる化合物 酸化することによっても合成される。 Appit 0

解説の下線を引いた部分で、なぜ「エステル以外」と言えるのでしょうか？3枚目の写真の様な構造式も考えられると思ってしまったのですが…。

問3 分子式 C&HBO2で表されるエステルA~Dがある。A~Dを加水分解する と4種類のアルコールE~Hと3種類のカルボン酸 I ~Kが得られた。ア ルコール E,F,Gを酸化させると,それぞれK, J, I が得られた。また,K は還元性を示し,炭素数を比較するとアルコールGよりFの方が多かった。 さらに,アルコールHを酸化させると, ケトンLが得られた。 次の問い (ab) に答えよ。 Ka_KとLに関する記述として最も適当なものを次の①~④のうちから一 つ選べ。 21 ①KとLのうち,ヨードホルム反応を示すのはKである。 ②KL のうち, BTB溶液を加えると黄色に変化するのはLである。 (3) KとLのうち、酢酸カルシウムの乾留によって生じるのはKである。 ④KとLのうち, クメン法により生成するのはLである。 ☆b 加水分解によって,アルコールEおよびGと一緒に生じたカルボン酸の 組合せとして最も適当なものを、次の①~⑨のうちから一つ選べ。 22 ① ② 3 4 ⑤ 6 ⑦ ⑧ 9 E 1 1 J J J K K K G | J K I J K I

クメン法について質問です。 クメンの生成反応は、ベンゼン・プロペンにとって何反応なんですか？？

ベンゼンからクメンが出来る時、プロペンがイオンになってベンゼン環にくっつく仕組みを教えてください🙇‍♀️

⑥ D Cl2, 一番たくさん作ってる!! 2. クメン法 Cl クロロベンゼン NaOH ICH3-CH=CH2 CH₂ - CH-CH₂ プロペンH+触媒 CH3 H2SO4 CH3-CH クメン (ii) その他の製法 1. スルホン酸塩のアルカリ融解 スルホン化 SOH TONA ナトリウム フェノキシド★ 側鎖の 溶液中 酷化ではない CH 3 O2 空気酸化 Co ISO-N - クメン

有機の主生成物と副生成物の見分け方を教えてください

過酸化物とは、なんですか？？ O2(2は小さい)が、ついたものなんですか？？

クメンヒドロペルオキシドにH₂SO₄を加えるとどういう変化でフェノールになるかわからないです 図示してくれると嬉しいです

青線を引いている部分はなぜこのように変化するのですか？この式で何を作ろうとしているのかわかりません、

明和2 CHaCO0H圭CzHgOH 一 CH。COOC。H。THO lbゃ 酢酸を水酸化カ ルシウムで中和すると, 酢酸カルシゅム (CHsC00)sCa が生成する。 D. 酢酸カルシウム(C) を乾留きすると,アセトンCH。COCH。が得られる。 (CHaCOO)zCa ーーっ CHsCOCH。填CaCO。 EE ペ に * 、 ーラ三パノールの酸化によっても生成する。 ァセトン(D) 貞明ビワ にASA

(1)(2)(4)の解説までは理解したのですが、(3)からが解説を読んでもよくわかりません。 なぜエステルなのか、カルボン酸塩とは何かなど教えてください。 解説の解説をしてくださる優しい方がいたらお願いします。 重要問題集p124

@<217. 〈元素分析と構造異性体) 化合物Aと化合物Bは質量百分率で炭素 54.5%, 水素 9.1%, 酸素 36.4% からなる分 子量 88 の脂肪族化合物であり 構造異性体の関係にある。A, B にそれぞれ水酸化ナト リウメ水溶液を加えて加熱すると。Aからは化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが, B からは化合物選のナトリウム塩と化合物Fが得られた。C, Eはどちらも。 炭酸水素ナ トリウム水溶液と反応 して気体を発生した。 C,。 EE にそれぞれアンモニア人性硝酸銀水浴 液を加えて加熱すると,Cからは銀が析出したが, EEからは析出しなかった。Dに硫酸 酸性でニクロム酸カリウム水浴液を加えて加熱すると, 化合物Gが得られた。Gはクメ ン法でも得られる。 Gに,。ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, 黄色 沈殿が生成した。また, Fに硫酸酸性でニクロム酸カリウス水溶液を加えて注意深く加 熱すると, はじめに化合物Hが, さらに加熱すると化合物選が得られた。 (1) 化合物Aの組成式と分子式を記せ。Hニ1.0。Cニ12, O=16 (2) 下線部(7⑦)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3) 下線部)の操作で ① 起きた反応の名称, ⑫ 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。③ 化合物C一F, 是のうち, 下線部(の反応で陽性を示すもるのをすべて選び. 記号で記せ。 (4) 化合物C, Gの化合物名をそれぞれ記せ。 (5) 化合物A, Bの構造式をそれぞれ記せ。 (15 名茂大 改]

立て続けに申し訳ないです。 この、クロロベンゼン経由でフェノールを作る方法について、なぜこれが加水分解と言えるのかを教えてください。。。 Xが大きいClが共有電子対をとってくれるというのが、水のおかげなんですか？

・ベンゼンスルホン酸の玉形式角 クロロペベンゼンの加水分解 本雪がっっ<、のや) ランSOJH nao ie 半参詳(9 UE DDI 20C-90C ONa の al剛 KT COtHO ナトリウム フェノキシド 2