ア　が炭酸水素ナトリウム水溶液、ウ　が水酸化ナトリウム水溶液なのですが、反対にしてはいけない理由を知りたいです

次の文章を読んで, 以下の問いに答えなさい. ニトロベンゼン, アニリン, 安息香酸, フェノールがエーテルに溶けた混合溶液がある.これらの化 合物を分離するために, 下図の操作を行った. A (水層) 混合エーテル溶液 B (液体) 演習問題 25 水層 操作 : 水酸化ナトリウム水溶液を 加え, 遊離した液体と水層 に分離した。 C (ろ液) 操作①: 塩酸を加え, エーテル層と 水層に分離した。 水層 操作: エーテル層 D (固体) 操作②: イ を加え, 生じた固体をろ過 した。 ア 水層に分離した。 F (水層) |水層 を加え, エーテル層と エーテル層 操作③: +9 を加え、 エーテル層と水層 に分離した。 E(エーテル) 操作:塩酸を加え、更にエーテル を加え, エーテル層と水層 に分離した。 G (エーテル層) 問 問 問 E

260と263の解説についてで263で「Cはエステルの加水分解生成物で、水層に分離されたことから、カルボン酸である。」とあり、260では「芳香族カルボン酸Bはエーテル層に移る」とあるのですが、260と263のどちらのカルボン酸もベンゼン環を含んでいるので同じような条件に思え... 続きを読む

152 第5編 有機 263 〈構造式の推定> ★★ ミツバチの巣の構成成分の一つとして知られている化合物Aは,炭素, 水素,酸素 から成り、元素分析値は重量百分率で炭素 81.0%, 水素 6.3%, 分子量は252である。 化合物Aを水酸化カリウム水溶液で加水分解し,反応混合物にジエチルエーテルを 加えて分離操作を行い, エーテル層からは化合物Bが得られた。 一方,水層に希塩酸 を加えると, 化合物Cが析出した。 分子式 CHOで表される芳香族化合物B を K2CrOの硫酸酸性溶液で酸化すると, 化合物Dが得られた。 化合物BとDは, ともにヨードホルム反応を示した。 芳香族化合物Cのクロロホルム溶液に臭素溶液を加えると臭素の色が消えた。また。 化合物Cには幾何異性体が存在することがわかっている。 (1) 化合物Aの分子式を示せ。(原子量: H=1.0, C = 12,0=16) (2) 化合物 A,B,Cの構造式をそれぞれ示せ。 (3) 化合物Aには最大何種類の立体異性体が考えられるか。 2 (筑波大改) 264 〈CgH&Oの異性体> (イ) 分子式 CsHsOで示される芳香族化合物 A, B, C およびDがある。 AとBにアンモニ ア性硝酸銀水溶液を加えて熱すると銀が析出した。 AとBを過マンガン酸カリウムの 水溶液と加熱してから酸性にすると, それぞれからEとFが得られた。 F を加熱した ところ, (4) 合成樹脂の原料でもある昇華性の化合物Gが生成した。 Gは水酸化ナトリ ウム水溶液に徐々に溶け、塩酸で酸性にするとFが得られた。 Cを水酸化ナトリウム 水溶液中でヨウ素とともに加熱した後、反応液をジエチルエーテルとよく振ってから, (ロ) エーテル層とアルカリ水溶液の層に分離させた。 アルカリ水溶液の層を酸性にする とEが得られた。Dはベンゼンのパラ二置換体で,水酸化ナトリウム水溶液に溶解し, この溶液に二酸化炭素を通じると再びDが析出した。 D についてその側鎖をオゾン分 解するとHが生成し,Hはアンモニア性硝酸銀溶液を還元した。 耳の異性体にあたる 化合物を穏やかに酸化して得られたⅠは,ナトリウムフェノキシドを二酸化炭素加圧 下で加熱してできる化合物に希硫酸を作用させてつくられる化合物と同一であった。 (1) A~Iに最も適した構造式を示せ。 (2) 下線部(イ)のGとグリセリンから合成される高分子化合物の名称を記せ。 (3) 下線部(ロ)のエーテル層に移動した化合物の構造式を示せ。 (4) Dをニッケル触媒を用いて高温・高圧の水素で還元し、続いて分子内脱水反応と 硫酸酸性の過マンガン酸カリウムによる炭素間二重結合 た。 どのような化合物が得られ 7 it

最後の⑤と⑥が解説を読んでもよく分からなかったので噛み砕いて説明して頂きたいです。

B © 209〈指示薬の合成 (1) -ヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル酸とジ る。 メチルアニリンを原料にして, pH指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき H2N- -SO3H 〔操作1] スルファニル酸の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし、冷やし (2) じる。 ながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加え、さらに濃塩酸を加えると化合物Xが生 [操作2] 別の容器にジメチルアニリンを入れ, 塩酸を加えて溶かす。 CH3 CH31 ジメチルアニリン スルファニル酸 [操作3] 〔操作1] で合成したXの溶液に〔操作2〕の溶液を加え,さらに水酸化ナ トリウム水溶液を加えると, メチルオレンジの結晶が得られる。 ① (a), (b)の反応の反応名を答えよ。 酸化合物 119 ② メチルオレンジの構造式を書け。 [09 関西大〕. (2) フェノールと無水フタル酸(構造式 ① を加熱して縮合させると, フェノールフ タレインが生成する。 フェノールフタレインは以下に示すように、溶液のpHによっ て分子構造が変化することで変色する。 フェノールフタレインの②基は炭酸水素 ナトリウム水溶液とは反応 ③ が,水酸化ナトリウム水溶液とは反応 した がって、フェノールフタレインの変色域はおよそ⑤である。また,構造Bは ⑥色である。 HO. LOH OJOH (構造 A) (構造B) ①⑥ に適する構造式, 語句などを書け。ただし,⑤ は次の数値から選べ。 変色域 (pH) 3.1~4.4 4.2~6.2 4.5~8.26.07.6 8.0~9.8 [11 近畿大〕 -(j) のうちのいく

至急お願いします。一番の元素分析と2番の分離が分かりません。詳しくお願いします!!

再試⑥ ☆R=8.31 ×103 ・Pa/K・mol 2.05ℓの気体となった。 この液 変化」 再試④ ★溶液で中和滴定したとこ ■ウム水溶液は何mℓ必要 るか。 ■一切板 が増加 3 亜鉛板 硫酸亜鉛溶液 3 2 3 1 高三 化学研究① 再試② 「有機物質の性質｣ 【1】 炭素 水素および酸素だけからなる化合物X30.0mg を試料皿Sにとり、 図のような装置 の酸化剤 (ⅡI) が入っている燃焼管に試料皿Sを入れて元素分析を行った。 U字管の質量は 26.6mg、B の質量は 42.2mg増加した。 また、 この化合物Xの分子量は60であった。 CUO 2 (1) 酸化銅(ⅡI) の役割を書け｡ ⑤ B (2) U字管 A, Bに入れる物質を次から選べ。 また、その物質を用いる理由を書け。 ⑩×2 ア. 食塩 イ. ソーダ石灰 ウ. 希硫酸 エ. 塩化カルシウム (3) 化合物Xの組成式、分子式を求めよ。 H=1.0 C=12 0=16 1 乾燥した O, A 記号 B 記号 理由 理由 組成式 【2】 次の混合物を水層とエーテル層に分離することができる試薬と、そのとき各層に分離され ⑥x9 る物質の化学式を書け。(塩になっている場合は、塩の化学式を書け) (1) ベンゼンとアニリン (3) 安息香酸ナトリウムとナトリウムフェノキシド (2) サリチル酸とサリチル酸メチル 試 薬 水 高三 組番氏名 分子式 ⑩5×2 エーテル層 15 よう

アニリンの合成と反応についてです。 この反応4ではフェノールがNaOHとともに用いられるそうなのですがどこで使われているのですか？！ わかる方教えてください🙇

反応1 NO2 反応2 NH? 反応3 CH3COOH HO 有機化合物A N+= NC1¯ 反応4 p-ヒドロキシアゾベンゼン

この問題の水槽Ⅲについてなのですが、 co2を通じてから安息香酸ナトリウムとなっていますよね。 ＊-cooh＋NaOH→＊-cooNa＋h2oとなってco2は何も関与していないと思うのですが、 co2はなんの役割を果たしていたのですか？

PARO 3 安息香酸,ニトロベンゼン, アニリン, カークレゾールを含む ジエチルエーテル溶液がある。 この試料から各物質を分離す るため,右図のような操作を行った。 次の各問いに答えよ。 (1) 水層Ⅰ,水層ⅢII, エーテル層ⅡI, エーテル層Ⅲに含まれる化 合物の示性式を記せ。 水層Ⅰ C6H5NH₂Cl C6H5NH3C エーテル層ⅡI エーテル層Ⅲ C6H5NO₂ C6H4(OH) CH3 水層Ⅲ C6H5 COONa 水層 Ⅰ 試料 希塩酸 |水層Ⅲ エーテル層Ⅰ 水層ⅡI NaOH水溶液 エーテル層ⅡI CO2を通じた後、エーテル エーテル層Ⅲ

④〜⑥の各段階の生成物の構造を教えてください！ また、どの不純物がどのタイミングで除かれているか教えてください！

1. アニリンの合成と性質 実験操作 ① ニトロベンゼン1mLを太い試験管に入れ, 外観やにおいを確認する。 その後, 粒状の スズ7~8粒(3g程度)と濃塩酸3mL を加える。 ② 上層と下層が混ざるように試験管を振りながら, おだやかに加熱する。 ③ 残ったスズが入らないよう ② の中身を100mL三角フラスコに移して 6 mol/L水酸化 ナトリウム水溶液を中身が乳濁液になるまで振り混ぜながら加える。 アニリン ④③の中身を太い試験管に移し、トルエン 2mLを加えてよく振り、2層に分離するまで 静置する｡ ⑤ ④の上層 (トルエン層)を駒込ピペットで別の太い試験管に分取し, 6mol/L塩酸3mLを 加えてよく振り, 2層に分離するまで静置する。 ⑥ ⑤ の下層(水層)を駒込ピペットで別の試験管に分取し, 6mol/L水酸化ナトリウム水溶 3mLを少量ずつ加えてよく振り混ぜる。 ⑦ ⑥ にさらし粉水溶液1mL を加え, 変化を観察する。

分離です。操作③の時に安息香酸ナトリウムとナトリウムフェノキシドを塩酸で中和させるのかがわかりません。中和じゃなくて塩酸を使うんだったら遊離だと思うんですけど…教えていただきたいです。

練習問題 <鳥取大・改> トルエン、アニリン、ベンゼン、安息香酸、フェノールがジエチルエーテルに溶けている。この溶液に以下の操作を行 った。 化合物 A~Eの名称をそれぞれ記せ。 操作① 塩酸を加えてよく振り混ぜて静置すると、 上記の5つの化合物のうち、 化合物Aが水層に移行した。 操作② 操作 ① で得られたジエチルエーテル溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加えてよく振り混ぜて静置すると、化 合物BとCが水層に移行した。 操作③ 化合物BとCが溶けている水溶液を塩酸で中和後、さらに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてよく振り混 ぜて静置すると、 化合物 B は水層の表面に油状になって浮かんだ。 操作④ 操作②の操作で得られたジエチルエーテル溶液を蒸留すると、低沸点側から順に、最初にジエチルエーテル、 2番目にD、 最後に化合物Eが得られた。

操作IIIの29のところ、Ni触媒で水素で還元して、ニトロベンゼンからアニリンをつくるのは一般的な方法なのですか？ SnとHCLで還元してその後中和するやり方しか知りませんでした。 教えてください🙇‍♀️

そこで,この知見に基づいて,図2のようにトルエンを原料として,操作の 順序を操作Ⅱ,操作I,操作Ⅲの順に変更して合成を行ったところ,生成物 Y には目的とする m-アミノ安息香酸がおもに含まれていることがわかった。 CH3 操作Ⅱ 操作 Ⅰ 図2 Yの合成経路 ① 濃硫酸を加えて加熱する。 酸化 操作Ⅲ 操作 I~ⅢIとして最も適当なものを、次の①~⑥のうちからそれぞれ一つず つ選べ。 操作 Ⅰ 27 操作 Ⅱ 28 操作Ⅲ 29 No2 生成物 Y 濃硫酸と濃硝酸を加えて加熱する。 氷冷しながら,亜硝酸ナトリウム水溶液を加える。 ④ 過マンガン酸カリウム水溶液を加えて反応させたのち、 希硫酸を加える。 鉄を触媒にして塩素を反応させる。 ニッケルを触媒にして水素を反応させる。

この問題が化学基礎のテストで出てきました。 解き方がわからないので解説をしていただきたいです、 よろしくお願いします。(T_T) 正答は (1) A (2) B (3) D (4) C です。

(3) (4) 大間 9. 以下の文章を読み、 問いに答えなさい。 【各2点 計8点&大 芳香族化合物とは、ベンゼン環(構造式:Ph-) という構造を含む有機化合物である。 これらの化合物は、ベンゼン環の疎水性が強いため,一般にはエーテルなどの有機溶媒 中に存在する。しかし、置換基と呼ばれる部位が酸塩基反応を起こして塩に変化すると 電離が起こり、親水性が強くなる。これを利用して、エーテル層に存在する芳香族化合 物の混合物から、それぞれの芳香族化合物を水に溶かし出すことが可能である。 いま、以下の4種類の芳香族化合物がエーテル層に存在する。 (1) ニトロベンゼン(構造式:Ph-NO2) 中性物質 アニリン (構造式 : Ph-NH2) 電離: Ph−NH2 + H2O 安息香酸(構造式 : Ph-COOH) 電離: Ph-COOH → Im0.01.32 P OIL フェノール(構造式 : Ph-OH) 電離: Ph-OH ->> Ph-O + H+ Name: Ph−NH3* + OH - 操作V 水層Dに塩酸を加える。 Ph-COO + H+JIBAT. C) 1500650NISALO なお、酸性の強さは 強酸 > 安息香酸 > 炭酸 > フェノールである。 このエーテル層に対して以下の操作を順におこなう。学 操作Ⅰ 水酸化ナトリウム水溶液を加え、エーテル層と水層を分離。 操作Ⅱ 操作 Ⅰ のエーテル層に塩酸を加え、エーテル層Aと水層 B を分離。 操作Ⅲ 水層 B に水酸化ナトリウムを加える。 1513 de 3.06 W 操作ⅣV 操作Iの水層にエーテルを加え、二酸化炭素を通過させる。 ・そのあと、エーテル層Cと水層を分離。 すべての操作が終了したとき, (1)~(4) の芳香族化合物は,それぞれA~Dの ち、どの層に存在するか。 記号で答えなさい。