このようにベンゼン環を六角形の頂点が上に来る時と来ない時があるんですが、違いはなんなんです？ こうやって書くのありですか？

(てフェノールの性買 ) フェノールはベンゼンの日原子を OH 基で置換した構造も っており, 一見, テルコールと似ていますが, 異なる点もあります。 ⑯ 水に少し溶け, 弱酸性を示す くゞOo-H だ生 ぐゞo- 邊 は 人 フェノールは炭酸 フェノキシドイオン くゞoH + NaOH 一 ぐゞoNa 十 HO て黄なので, NaOHで中和できる ナトリウムフェノキシド @② Brz による白色沈殿 フェノールはo位, ヵ位で置換反応が起こりやすく, 触媒がなくてもBrが の, ヵ位でH と半換反応を起こ しが。 H OH 〇 Brz 4 和をこの反応は, フェノールの検出反応に利用できる 5 3 っ3 > 人 4 ーーBrの結合している位置ぷ示す 間 Br 2.46-トレ eki6

エステルの反応で、求核アシル置換反応、α置換反応、カルボニル縮合のどれが起こるか見分ける方法はありますか？教えてください！

芳香族化合物に対する求電子置換反応で、安息香酸メチルの方がアセトフェノンより反応性が高いのはなぜですか。教えてください！

第二級ハロアルカンと強塩基で立体障害のない求核剤の反応はどうしてE2反応が主な反応なのですか？強塩基ということは求核性が大きくSN2反応が主に起こるのではないですか？ 一番聞きたいのは、どうして塩基性が強いと脱離反応が主に起こるのですか？

(5)と(6)両方わかりません。 過程がどうなるのか説明していただけると嬉しいです。よろしくお願いします。

Io Y O Brs (1eq) ーー本 FeBr ⑤ ⑯

化学を教えてください。 有機化学です。 ①③④がわかりません。ピンクで下線を引いているのが私が考えた答えです。 それぞれ、正しい解き方を教えていただけるとありがたいです。 また、答えには二重結合で表されていたり、そうではないものがありその違いもわかりません（青色のマーカー）... 続きを読む

る③ c 6 レレ 5 和 ea へ の いこ い し 一一> いひ日。ーいロム」 ー 二議フリロレ| ⑤ いっひい つっつ」 4 oO と2ソリ CHIN た 2 十 しa(OH)ぅ ⑯ CzHz + HO 一・ cH.cHo HsしHり 軸] ①メタンと塩夫の混合物に和外線を乳射 すると. 次のように次々と置換反応を起こす。 _CH. ご cHscl CHCk

化学を教えてください。 有機化学です。 ①③④がわかりません。ピンクで下線を引いているのが私が考えた答えです。 それぞれ、正しい解き方を教えていただけるとありがたいです。 また、答えには二重結合で表されていたり、そうではないものがありその違いもわかりません（青色のマーカー）... 続きを読む

の メタンた亡 る 系 和 を條有色よせ pg 5 関税まァ プビ ② プアgのと 邊系聞 6Hロ3 ナCのっがgl っ +ケ= = ae し/ ロ > 朋 ウン 人 ee と 5 バ ン CHCH 3す っCfの - しとっ ドド ③アタ Mi ールドる本 そ ワッえて のレ/707たダグ. 1 CC ト げ ) H-の 9 | 結 の記 O縛 ナリ> 0 ) 4 4A _CHsof 了 (28 ココ/如 月0 』 ーー のアテレン との旬 牧まと事志とみる. ⑤誠を のをテッ に 丈-そモカc 鐘2. 放6-J +HCのと CCz 了ロ<0 時GO - 9 ョと とゴン 0 +7zO つづC6る7: 7C2のの 甘 ーー ⑥) アテと>に ペコンスピク2 還N63際poの つけe -CHGど の 4を倫2。 と名る. E CzHzのづて全GH@

ベンゼンのハロゲン化で、Feを触媒として使う、と書いてありますが、実際の反応機構を見てみるとFeがハロゲンとしてFeCl3やFeBr3のようなハロゲン化鉄(Ⅲ)になり、それが錯イオンになってから置換反応が起こり、反応が終わったあとはFeCl3のようなハロゲン化鉄(Ⅲ)として... 続きを読む

ベンゼンとプロペンの反応にAlCl3またはリン酸系触媒と書いてあります.(汚くてすみません)リン酸や硫酸を使えばプロペンに、H+を付加させて陽イオンにして置換反応を起こすことができますが。AlCl3が触媒になる場合、どのような反応機構になるんですか？

りこれな抹然中で酸化じでクタチョ.趣詞 に のあま。 フェノールと同時に _後、 7 は 人 ツじドロベルオキシド 65一170 てで分解, 無色) 沸点 152 で, 無色)

有機化学の過去問です。解答お願いします。

アセチレンの反応 候素炭案間の三重結合をひとつだけ持ち, 他の農素炭素岡の結合はすべて単結合で ある人針式炭化水素を ( ア ) またはアセチレン了系譜化水素という。その代表的な化合物は アモチレンである。アセチレンは, 炭化カルシウム(カーバイ ド)に水を作用きせると生成 する。 一般に ( ア ) に見られる三重結合のうちふたつは反応竹に富み 他の原子団や 子と結合しやすく ( イ ) が起こりやすい。たとえば. アセチレンは水楽と反応してエチ レンを, 塩化水素と反応して ( ウ ) を, 酢蘭と反応して (エ ) を生成する。(ウ) や (エ ) は(オ) により急状の高分子化合物になる。 アセチレンは水との反応では中間生 成物として ( カ ) を生じるが, これはすぐに ( キ ) となる。( アア ) は置換反応性にも 高み. アンモニア信硝酸銀浴洲にアセチレンガスを通じると白色の沈販(銀アモチリド)を 生成する。 また, 3分子のアセチレンの重合反応により ( ク ) が生成する。 周1 下吉部の化学反応式を午け。 : 問2 文中の(ア) 一(ク) に適当な落色を入れよ。なお. ( イ ).(オ ) には適当 な化学反応名を書け。 闘3 擦玲状態で 2240 mL の体積占めるエチレンとアセチレンよりなる混合気体があ る。この混合気体全体を水素添加によりエタンにするのに標吾状態の水素 3360 mL を要した。はじめの混合気体をアンモニア性硝酸銀溶液に通しることにより生成する 銀アセチリドの質量を求めよ。ただし, 原子量は= 1.0.C= 12, Ag= 108 とし, 答えは有効数字 2 桁で求めよ。 an Cm