構造決定の問題で、写真3枚目の左上の文でFはヒドロキシ基とカルボキシ基を持ちと書いてありますがヒドロキシ基はヨードホルム反応があることにより存在すると分かったのですがカルボキシ基はどの部分から存在すると解釈できるのか分からないです。教えて頂きたいです。

もう 36 2016年度 化学 3 東北大 理系前期 東北大 理系前期 実験 2 炭素,水素,酸素原子のみから構成される, 分子量 400以下の化合物があ る。化合物Aには,シスートランス異性体が存在する。 また,化合物は,不 斉炭素原子を2つもつ。 以下の文章と、実験1から実験 8に関する記述を読み, 問1から問に答えよ。 構造式は下記の例にならって書け。ただし、置換基のシ スートランス配置および不斉炭素原子の存在により生じる立体異性体は区別しな くてよい。 (例) -CH C -CH2CH2- -CH=C-CH3 $1 OH CH3 H3C 炭素-炭素二重結合をもつ化合物に対して, 適切なルテニウム錯体を触媒とし 作用させると, 二重結合を形成する炭素原子が組み換わった化合物が生成す る。この反応はメタセシス反応とよばれ, シス体, トランス体のいずれのアルケ ンでも進行するが, ベンゼン環では進行しない。 ①式に3-ヘキセンとエチレン から 1-プテンが生成するメタセシス反応の例を示す(エチレンおよび生成物中の エチレン由来の炭素原子を太字で示している)。 ①式の反応は, 可逆反応であ り,一定時間後には平衡状態に達する。 この反応を, 3-ヘキセンとこれに対し て過剰な量のエチレンを用いて行うと, 反応が右向きに進むように平衡が移動 し, 3-ヘキセンの大部分を1-ブテンに変換することができる。 2016年度 化学 37 化合物Aを,適切なルテニウム錯体の存在下に, 過剰な量のエチレン と接触させると, メタセシス反応が起こり,化合物 B, C が生成した。 化 合物 B は分子量 90 以下であり, 問2に示す方法でポリビニルアルコール に導くことができた。 化合物 Aに対して、適切な触媒を用いて水素を付加させたところ、分 実験 3 子量が2.0 増加し,不斉炭素原子を3つもつ化合物Dが得られた。 実験 40.1molの化合物Aに対して、十分な量の水酸化ナトリウム水溶液を加 えてエステル結合を加水分解したのち,希塩酸を加えて酸性にしたとこ 酢酸および化合物 E, F,G 0.1molずつ得られた。 化合物Eは不 斉炭素原子をもたないが,化合物Fは不斉炭素原子を2つもち、化合物 Gは不斉炭素原子を1つもつことがわかった。 実験 50.1molの化合物 D に対して, 十分な量の水酸化ナトリウム水溶液を加 えてエステル結合を加水分解したのち, 希塩酸を加えて酸性にしたとこ 酢酸および化合物 E, F, Hが0.1molずつ得られた。 化合物 Hは不 斉炭素原子を1つもつことがわかった。 実験 6 化合物 Eは塩化鉄(ⅢII) 水溶液と反応し、 紫色を示した。 また、 化合物 E は、 問3に示す方法でアニリンから合成することができた。 3-ヘキセン CH3CH2CH=CH-CH2CH 3 ルテニウム CH3CH2 -CH2CH3 錯体 *CH HC ① + H2C=CH2 エチレン H2C CH2 1-ブテン 実験7 化合物Fにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱したところ, 不斉炭素原子をもたない化合物のナトリウム塩と黄色沈殿が, 1:1の 物質量の比で得られた。 化合物 G をガラス製の試験管にとり, アンモニア性硝酸銀溶液を加え て穏やかに加熱したところ, 試験管の内側に銀が析出した。 この際,化合 物Gは酸化され, 化合物 I の塩を与えた。 実験 8 実験1 化合物 A174mg を完全に燃焼させたところ, 二酸化炭素 418mg と水 108mg が生成した。

（1）が解説を何度読んでも理解できないです😢 どなたかお願いします🙇

思考 OF ST 260 付加反応 次の各問いに答えよ。 T ある炭化水素を0℃, 1.013 × 105 Paで3.0Lとって完全燃焼させたところ、同温・ 同圧で 9.0Lの二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素3.0Lに水素を付加させると, 同温・同圧で 6.0Lの水素が吸収された。この炭化水素の分子式を次から選べ。 5 C4H6 6 C4H8 ① C2H2 2 C2H4 3 C3H4 ② ③ 4 C3H6 (2)5.60gのアルケン CnH2n に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合物 CH2B2 を得た。 このアルケンの炭素数 n を次から選べ。 ① 1 ② 2 ③ 3 ④ 4 ⑤ 5 66 4

Dがわかりません。 写真のところまでいったのですがそこからどうしたらCH3CHOになるのかわかりません。 どなたかよろしくお願いします🙇‍♀️

第忉章 有機化合物 基本例題 エチレン アセチレンの反応 エチレンC CH2, アセチレ CH≡CH 原料として各種 の有機化合物を合成する経路を 図に示す。 A~Gにあてはまる 化合物の示性式と名称を記せ。 ■ 考え方 H2O 問題440 441 Br2 A CH2=CH2 B 濃硫酸, 170℃ 落合 H2 付加重合 H2O CO CH≡CH D (S) HCI (1) CH3COOH 付加重合 E F G ■ 解答 子が付加すると, 二重結合は単結合に,三 二重結合や三重結合に,各反応物質の1分 A. CH2BrCH2Br 重結合は二重結合になる。 二重結合をもつ 分子を次々に付加反応 (付加重合) させると, 高分子化合物を生じる。 DCH≡CH に H2O が付加すると, ビニ ルアルコール CH2=CH-OH を生じるが, この物質は不安定なので,安定なアセトア ルデヒド CH3-CHO に変化する。 (1) 分子をつく。ま B. C2H5OH 1,2-ジブロモエタン エタノール (1) アセトアルデヒド C. [CH2-CH2Inなポリエチレン D. CH3CHO E. CH2=CHOCOCH3 F.CH2=CHCI G.[CH2-CHCIn 酢酸ビニル 塩化ビニル ポリ塩化ビニル 物を モ

Cの付加重合についてです！！ 答えにはCH2とまとめられて書いているのですが学校ではまとめずに習いました。 まとめた方が良いのでしょうか？ どなたかよろしくお願いします🙇‍♀️

基本例題44 エチレン アセチレンの反応 問題440-441 エチレン CH2CH2, アセチレ ン CH≡CH を原料として各種 の有機化合物を合成する経路を 図に示す。 A~Gにあてはまる 化合物の示性式と名称を記せ。 Br2 AD12 CH2=CH2 H2O B 濃硫酸 170℃ 水 商 H2 付加重合 H2O CH≡CH ンが生成 (S)HCI CH3COOH 付加重合 [c] E F G 次の (HFLH (8) 構造異性体が存 解答 考え方 二重結合や三重結合に,各反応物質の1分 子が付加すると, 二重結合は単結合に,三 重結合は二重結合になる。 二重結合をもつ 分子を次々に付加反応 (付加重合) させると, 高分子化合物を生じる。 DCH≡CH に H2O が付加すると,ビニ ルアルコール CH2=CH-OH を生じるが, この物質は不安定なので、 安定なアセトア ルデヒド CH3-CHO に変化する。 A. CH2BrCH2Br B. C2H5OH C. [CH2CH2 D. CH3CHO E. CH2=CHOCOCH3 F.CH2=CHCI G. [CH2-CHCI 1,2-ジブロモエタン エタノール ポリエチレン アセトアルデヒド 酢酸ビニル 塩化ビニル ポリ塩化ビニル

(1)わかりません。教えてください🙇‍♀️

思考 447. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を0℃ 1.013×105 Paで3.0L とって完全燃焼させたところ、 同温・ 同圧で 9.0Lの二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素3.0Lに水素を付加させると, 同温・同圧で 6.0L の水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 ⑤ C4H6 4 C3H6 ① C2H2 ② C2H4 ③ C3H4 6 C4H8 (2) 5.60gのアルケン Cm H2n に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合物 CnH2nBr2 を得た。 このアルケンの炭素数nを次から選べ。 HO HO ① 1 22 3 364 ④ 4 ⑤ 5 6 6 6621

(1)の回答のマーカー引いてるところが理解出来ません 教えてください🙇‍♀️

思考 447. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を0℃,1013×10 Paで3.0L とって完全燃焼させたところ、同温・ 同圧で 9.0Lの二酸化炭素が得られた。また,炭化水素 3.0L に水素を付加させると, 同温・同圧で 6.0Lの水素が吸収された。 この炭化水素の分子式を次から選べ。 ① C2H2 ② C2H4 ③ C3H4 4 C3H6 5 C4H6 6 C4H8 (2) 5.60g のアルケン CH27 に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合物 CH2nBr2 を得た。 このアルケンの炭素数nを次から選べ。 HO ① 1 ② 2 ③ 3 ④ 4 ⑤ 5 ⑥ 6 6 6 263

あっていますか？💦

問1 エタノール由来の化合物の関係を表す右図を もとに、問いに答えよ。 (1) 濃硫酸 130℃ (a) Na ラ 濃硫酸 160~170℃ (b) (1) (a)~(e)に当てはまる反応名を次から選べ。 (2) |CH3-CH2-OH (6) ただし、同じ選択肢を2度用いてはならない。 'H2O, 触媒 ・エタノール (c) 濃硫酸 〔選択肢〕 置換反応 付加反応 K2Cr2O7 脱水反応 (e) (d) 縮合 エステル化 酸化 K2C5207 脱水剤 (5) (d) (a) (2) ①~⑦に当てはまる物質の構造式と名称を答えよ。 (1) a. (2)① ジエチルエーテル 6. Arc e. 仲加反応 d. 酸化 酢酸 CH; -C- oly CH3 CH-O-CH2CH? 0 ⑤ 無水酢酸 エステル化 ② アルケン CHS O-C-CH₂ 0 ③ アセトアルデヒド CH₂ (1 ⑥ 酢酸エチル CHICO-O-CH2CH2 ⑦ ナトリウムエトキシド - H 2C2H5ONa

全ての異性体を書くときに最後の写真の式にならないのはどうしてですか？？ あと、このような異性体の書き出し方やコツなどがあれば教えてください🙇‍♀️

24. 芳香族化合物 281 489.芳香族化合物の推定量化合物 A〜Gは,分子式が CaHioOであり,エーテル結合お とびベンゼン環以外に環状構造をもたない一置換 ベンゼン誘導体(図1) である。 次のI~VIの文章 を読み, A~Gの構造式を記せ。 ただし,立体異 性体は区別しなくてよい。 また, エノール構造 (図 2)は不安定であるので含まれない。 -X >c=c OH 図1 一置換ベン ゼン誘導体 図2 エノール構造 I Aは不斉炭素原子を1つもち,臭素と付加反応をする。また,ナトリウムと反応し て気体を発生する。 Ⅱ 白金を触媒として, 1分子のAに水素1分子を付加させたのちに酸化すると,Bが 得られる。 HOHOHO HOT HO HOHOH (HO) IICにヨウ素と水酸化ナトリウムを反応させると, 黄色沈殿を生じる。 ⅣDでは側鎖-Xにおける炭素原子の結合に枝分かれがない。Dは臭素と付加反応を する。 また. ナトリウムと反応して気体を発生する。 Dに白金を触媒として水素を付 加させて得られる化合物を酸化すると, Eが得られる。 Eはフェーリング液と反応し て赤色沈殿を生じる。 HO-HO HO HO HO VFは臭素と付加反応をする。 また, ナトリウムと反応して気体を発生する。Fに白 金を触媒として水素を付加させたのちに酸化すると, Gが得られる。 VGは不斉炭素原子を1つもち, アンモニア性硝酸銀水溶液を還元する。(肩) (16 昭和薬科大改)

この問題を解いたのですが、答えがなく丸つけができないので教えていただきたいです。

問5 1,3-ブタジエンと臭化水素との反応は3ブロモ1-ブテン (1,2付加体)と1ブロモブテン (1,4付 加体) を生成するが, 4-ブロモ-1-ブテンは得られない. 1,3-ブタジエンの付加反応をアリル型カルボカ チオンの共鳴構造を示して説明せよ。 さらに, 高い反応温度では熱的に安定な 1,4-付加体が優位に生 成する理由も説明せよ. H H H H H. HBr H H TH H H H HBr 1.2 付加体 H. + H H H H Br H 1.4-付加体 H H Br HHH 生成しない H

⑤はC4H8で同一平面上にあるのではないのですか？ よろしくお願いします🙇‍♀️⤵️

[知識 258. 炭化水素の構造と性質次の(1)(2)の条件にあてはまる化合物をすべて選び, ① ~⑤の番号で示せ。 (1) 分子をつくっている原子がすべて同一平面上にある化合物 (2) 付加反応によって臭素水を脱色する化合物 ① CH3CH3 ④ CH≡CH ② CH3CH (CH3) CH3 ⑤ CH3CH=CHCH3 ③ CH2CH2