件の番号を選び,化合物A~Eの構造式を示せ。 二つある場合は両方を記せ。
問6 化合物2と3を単離し, それぞれを臭素化した時に得られる臭素原子が一つ
オルト位とパラ位に置換反応が起きやすく, カルボキシル基 (-COOH) を有する
ゼン誘導体のニトロ化を300Kで行ったとこ
導入された置換生成物の構造式を, 配向性を考慮して示せ。二つある場合は両方
反応とメタ置換体を生成する反応の活性化エネルギーの差を kJ/molの単位で求
なる。例えば,アルキル基やヒドロキシ基(-0H) を持つ芳香族化合物は, その
直
は
性
活
CH3
ア
COOH
A
ウ
B
COOH
COOH
CH3
エ
オ
カ
OH
C
D
OH
カ
2
3
E
o
反応条件
(1) KMnO,水溶液中で加熱し, その後,うすい酸で中和する。あるいは, 触
媒存在下で酸素または過酸化水素を作用させる。
(2) 濃硫酸を加えて加熱する。
(3) NaOH でアルカリ融解し, その後, うすい酸で中和する。
図2
0-3201
90 図2に,トルエンから1~3の化合物を合成する経路を示した。化合物Eに
"eCls 水溶液を加えると赤紫色を呈星した。 ア]~カにあてはまる反応条
を記せ。