デキストリンの加水分解について質問です。 ピンクでマークしたところ以外のOCH3は加水分解されないのは何故でしょうか？ 逆にマークしたところは加水分解されるのは何故でしょうか？

18-6 メチル化されたデキストリンの構造を次に示す。 H3CO CH2OCH3 HI OH CH2OCH3 H EVEX OCH3 H (H2O) H OCH3 H OCH3 H H OCH3 H2O CH2OCH3 CH2 CH2OCH OH H O H H HI H OCH3 H OCH3 H OCH3 H KOCH/ H3CO H2O (H2O) H2Q H OCH3 H OCH3 H OCH このメチル化されたデキストリンを酸で加水分解すると,2,3,4,6位が メチル化されたグルコース I. 2,3.6位がメチル化されたグルコースⅡ. 2.3 位がメチル化されたグルコースⅡの3種類が生じる。 CH2OCH3 CH2OCH3 ート CH2OH O H H O H H H HOH H KOCH3 H/ OCH3 H OCH3 H/ H3CO OH HO OH HO OH H OCH3 H OCH3 HO HO H OCH3 グルコース I グルコースⅡ グルコースⅢI メチル化されたグルコースから,デキストリンの形を推定する問題が出 題される。 ヒドロキシ基の部分は,ほかのグルコースとグリコシド結合し ていたため、加水分解によりヒドロキシ基になったが, メチル化されてい ある部分は加水分解されないので, メチル化されたまま残っている。 1位のメトキシ基は加水分解されドロ

化合物Bを試薬Xと反応させると、2箇所でアセチル化を起こし、化合物Cができるのですが物質BCどちらも検討がつかないので試薬Xが何になるのか分かりません。教えて欲しいです。

H-D-HO HO HO HO OH ○問 36~37 分子式が C7HNO で表される化合物 A は、フェノールの誘導体である。 化合物 A はヒ H ドロキシ基のオルト位およびパラ位に置換基がついており、スズと濃塩酸で還元し、 水酸化ナトリウム を加えると、パラ位の置換基が還元された化合物Bが得られた。 化合物B を試薬 X と反応させると、 2箇所でアセチル化を起こし、 化合物 C が得られた。 HO 目 適切なのはどれか 1つ選べ HO

問題なのですがフェノールの誘導体というものがどういうものなのか知らないので化合物Ａの構造がどれなのか見当もつきません。教えてください

H-D- ○ 問 36~37 分子式が C7HNO で表される化合物 A は、 フェノールの誘導体である。 化合物 A はヒ ドロキシ基のオルト位およびパラ位に置換基がついており、スズと濃塩酸で還元し、水酸化ナトリウム を加えると、パラ位の置換基が還元された化合物Bが得られた。 化合物 B を試薬 X と反応させると、 HO 2箇所でアセチル化を起こし、化合物 C が得られた。

写真についてです🙇 何故水酸化ナトリウムの時は錯イオン？になるんですか？？塩酸の時はなんでならないんですか？？

5)両性金属であり,酸,強塩基の水溶液と反応して水素を発生する。 2AI + 6HCI → 2AICl3 + 3H2 THOS 酸化還元(18) 2Na [AI (OH)] + 3H2 酸化還元 (19) 10 2AI + 2NaOH + 6H2O テトラヒドロキシドアルミン酸ナトリウム

有機化学の問題です。 分子式がC4H8で表されるアルケンは、A,B,C,Dがある。A〜Dに水素を付加させたところ、A, B, Cからは同じアルカンが生じた。A,B,Cに水を付加させたところ、A,Bからは同じアルコールX,Cか、はアルコールXとアルコールYが生じた。アルコー... 続きを読む

解説お願いします。 ホルモンEとはチロキシンのことです

(3) 次の①~③のいずれか1つの部位や器官に障害をもち、寒冷刺激を 受けてもホルモンEを十分に分泌できないマウスア~ウにおいて行っ た2つの検査結果を下表に示す。 この結果から,マウスア〜ウはそれ ぞれ①~③のどれに障害があると考えられるか。 適当なものを,それ ぞれ1つずつ選べ。 なお,ア~ウで障害のある部位や器官は異なる。 ① 間脳の視床下部 ② 脳下垂体前葉 ③ 甲状腺 ア ウ 寒冷刺激を受けた際の 放出ホルモンを注射した後の 甲状腺刺激ホルモンの血中濃度 甲状腺刺激ホルモンの血中濃度 上昇する 上昇する 上昇しない 高い 低い 低い

サリチル酸ナトリウムが塩化鉄で呈色しない理由を教えてください！ 同じくフェノール性ヒドロキシ基を持つサリチル酸メチルやサリチル酸は呈色するので、違いがよくわからないです。

問題の解説では有効数字が3桁としてあるのですが、問題文のどこから有効数字3桁と読み取るのですか？ 問や大問、問題全体の最初などには特に書かれていなかったです。

3. CaCa+2H2O→C2H2 +Ca (OH) 2 4. (1) エタノール 名称: ジメチルエーテル 構造式: CH 3 - 0-CH アセトアルデヒド (4) 酢酸 (③5) 名称:酢酸エチル 構造式: CH3CH 2-O-C-CH 3 5. I. x II. OII. O IV. X V. O H、 6. (1) 名称 酢酸ビニル 構造式 C=C H 88.0) 重合度は 176.00 88.0 ポリビニルアルコール (3) ビニロン ポリビニルアルコールは千CH-CH2-CH-CH2 と表される(式量 1-CH-1 OH OH -= 2.00 184.88-176.00 12.0 0.74 2.00 7. (1) 3 CH となる。 アセタール化された場合, 式量は12.0 増えるため,アセタール 化されたポリビニルアルコールの重合度は -=0.74 よって、アセタール化されたヒドロキシ基は x100=37.0〔%〕 •••••• (答) オベンゼン O-C-CH3 0

構造式の求め方がわからないので教えてください。

福山さんは、ある化合物 A (分子式:C3HgO)がどのような構造をしているのか調べるために、実験 を行った。その実験と得られた結果を以下の表にまとめた。 実験 Aにナトリウムを加える。 酸化剤を用いてAを酸化させる。 1 2 3 Aを濃硫酸とともに加熱する。 4 化合物 C を臭素水 (赤褐色) に通す。 結果 気体が発生した。 ケトン B が生成した。 化合物 C が得られた。 臭素と速やかに反応し、 臭素の色が脱色した。 Q. 化合物 A の構造式を示しなさい。 ただし、なぜそのように考えたのか、理由も示すこと。

問5 高分子が凝集する温度についての問題です。 写真三枚目が棒線（b）で出てくる高分子ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド）です。 解答には炭素数によって疎水性が変化するなどが書かれていたのですがよく分かりません…。 その解答の写真が入り切らないので、回答してくださる方いら... 続きを読む

42 CH2=C R C-CI 問文中の空欄 「アクリル酸クロリド(R=H) メタクリル酸クロリド (R=CH3) C + or H₂C₂ t on エステル結合やアミド結合を主鎖や側鎖に導入した合成高分子化合物は、その構造 に応じて様々な特性を発現することができる。 エステル結合やアミド結合はそれぞ れ, カルボン酸塩化物 (カルボン酸クロリド)とアルコールもしくはアミンとの温和 な条件下における反応により生成させることができる。カルボン酸塩化物は,カル ボン酸のヒドロキシ基を塩素に置換した構造である。例えば、代表的な合成繊維であ る 6,6-ナイロンは,アジピン酸ジクロリドをモノマーとして用いた界面における ア 重合により室温で合成される。 ホスゲンはカルボニル炭素に2つの塩素が結 合した構造であり,アジピン酸ジクロリドと同様に二官能性モノマーである。ホスゲ 重合により, 透明光学材料であ (1) ンは反応性が高く, ビスフェノールAとの ア と H3CCH CH-N るポリカーボネートが合成される。また, メタクリル酸クロリドと過剰量のエチレン (2) グリコールとの反応により合成されるメタクリル酸2-ヒドロキシエチルを原料とす イ る 重合によりポリ(メタクリル酸2-ヒドロキシエチル)が得られる。ヒドロ (3) キシ基が側鎖にあるため親水性があり,この高分子化合物のハイドロゲルはコンタク トレンズとして用いられている。 アクリル酸クロリドとイソプロピルアミンとの反応 により得られる N-イソプロピルアクリルアミドを原料とする 重合からはポ SLT (4) リ(N-イソプロピルアクリルアミド)が得られる。 この高分子化合物のアミド結合部 (b) 位は水分子と水素結合するため, 20℃では水に完全に溶解する。 この水溶液の温度 を上昇させると水素結合が切断されて水和している水分子が引き離され, 疎水基が集 まり高分子化合物が凝集する。 この変化が32℃ 付近で急激に観察される。 ポリ(N-アルキルアクリルアミド)類については, アルキル基の疎水性の違いによ り凝集する温度が異なる。このような温度応答性高分子化合物はバイオマテリアルや ドラッグデリバリーシステムへの応用が期待されている。 THO ア イ H3C H イソプロピルアミン に当てはまる適切な語を記せ。