✏25【東京理科大】(薬)3⃣4⃣有機

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🍇こつぶ🐡

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高校全学年

マークシート記号選びがダルい。記入ミスに注意。
全体的に、難問はない。
3⃣4⃣どちらも時間がかかる。
3⃣はそうでもないかも。構造推定がスムーズなら。
4⃣は面倒な計算をいかに簡単にやるか。

3⃣最初の構造推定は簡単。後半はCOOHが二つあり、不斉炭素になることが大ヒント。
4⃣穴埋めは簡単。
アミロペクチン枝分かれ個数計算は解いたことがないと難しいかも。メトキシ基化した分子量は書いていないから、自分で計算する手前があるが覚えていると楽。
枝分かれがX,Y,Zのどの部分かが最初の突破口。
類似問題は毎年どこかで出題される頻出問題。

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ノートテキスト

ページ1:

問2 アルドースA
CHOが
14(すなわから
図1の表記法を使って
な構
構造をもつ
thank you for visiting!
図1
単
を示す。
原
3 であ
68. C. Diz. B
(8)-(5)8628
示すが、ドー
) Bおよびはドース
ある。
(う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模
に結合するOH の立体配置が異なっている。
び、それぞれ記号で答えよ。
2 下線部
値が2.25
る。 10.00
5.00 x 105
*. *[mol)
になった。
答えよ。
(ア)
H
(1) 平衡状態
CHOH
(オ)
式で書け。
(エ)
CHOH
(ウ)
HON
(2)xの値を有
の一般式
炭素
(a) グルコースを、
オール構造を含む、
スからなる平衡混合
CHO
(2)
H-C-OH
HO-C-H
(4)1
H-C-OH
H-C-OH
HOHO
問3 下線部(C)につ
HO
CO2 を一部除去
O
図3
だが
1.00 × 10 Paの
CO2が4.00 × 10-mol溶解する
条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し
_
た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶
解させる CO の物質量 1.00mol あたれi...
位で有
効数字3桁で
構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構
造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの
みが得られた。
る前の
t
t
(6) 1
CH2OH
グルコース
反応
アルドースA
図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ
CH₂OH
OCH
/13
OH
H
HO
OH
図5 化合物Eの構造式
慮し
量の仕
ルクトース
物質量の比
順序を問わない
See you.
下線部について、グルコースおよびフルクトースが
の最終生成物の構造式と、 それぞれの
は解答欄)に記)
大例にならって解答欄に記せ。 グル
から順に記入す

ページ2:

3
有機化合物に関する以下の設問(1)~(4)に答えなさい。
(25点)
(1)炭素,水素, 酸素からなるベンゼン誘導体である化合物A (図1)がある。 そ
の化合物の元素分析を行ったところ, 炭素 77.8%, 水素 7.4% を含むことが
わかった。また,その分子量を測定したところ,107 ±1であった。 化合物 A
を5% 水酸化ナトリウム水溶液に加えたところ,化合物 Aはほとんど溶けな
かった。また,化合物 A を無水酢酸と反応させたところ,化合物Bが生成した。
以上の結果から,化合物Aの (a)
(d) および化合物Bの
(h) にあてはまる原子または原子団として最も適切なもの
を解答群 Iから選び, 解答用マークシートの指定された欄にマークしなさい。
(a)
(h) は,ベンゼン環と結合する
(d) と (e)
原子または原子団の式量が大きいものから順番にマークしなさい。もし複数の
原子または原子団の式量が同じになる場合には,順番はどちらでもよい。同じ
ものを何度選んでもよい。
(e)
(a)
(m)
酸化
酸化
無水酢酸(b)
(-2H)
(n)
(+0)
(g)
(c)
(k)
(0)
(h)
(d)
(p)
化合物 B
化合物 A
化合物 C
化合物 D
図1
化合物 A~Dの構造
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