ページ3:

化学
3. 化合物Cに濃硝酸と濃硫酸の混合物を加えて加熱し, 十分に反応させると
置換反応が繰り返し起こり、最終的に黄色結晶の化合物が生じた。 この化学変
化を化学反応式で記せ。
4. 手順1~4と同様の分離操作を行ったとき,エーテル層3に含まれるものを
つぎの①~⑤の中からすべて選び、番号で記せ。 また, それらを選んだ理由を
35字以内で記せ。
① カークレゾール
(2 クロロベンゼン
ナフタレン
③ サリチル酸
(4 トルエン
5.手順1を変更し,化合物 A~Dを含むジエチルエーテル溶液に水酸化ナトリ
ウム水溶液を加えて分夜ろうとで振り混ぜ,エーテル層4と水層4に分離した。
水層4に含まれる化合物をA〜Gの中からすべて選び、記号で記せ。
6. 設問5の水層4に二酸化炭素を通じた後、ジエチルエーテルを加えて分液ろ
うとで振り混ぜ,エーテル層5と水層5に分離した。 エーテル層5に含まれる
化合物をA〜Gの中から1つ選び、記号で記せ。
7. 設問6において,水層4に二酸化炭素を通じると, ある化合物が化学変化し
て遊離し,エーテル層5に移動した。 この化学変化を化学反応式で記せ。
18-

ページ4:

[IV]
(その1)
旧程
A
~
QH
D
NH2
COOH
水立
NHILL
K&N₂Orang
NH
476e
I 1
NaHCO3age
7/12
I2
④COUNA
&Nootag
trice
5k3
I3
A&
1.0
D₂ ©
ca
.LOUH
ONa
10774
CY COUNG ④
ONA
LOH
#4
さらし粉水溶液で酸化すると赤紫色に
なる

ページ5:

〔IV〕(1日程)(その2)
2016
WA
4.
fets
m-
OH
+3HNO3 →
①.☹.
②④⑤
o
EJ CH 3 BE
02N
N
017
・NO2
+3H2O
NO₂
←
酸性塩基性と反応しない性質だから
NaOHを入れているのでもう少し字板と増やすから
強酸、強弱塩害と反応しりにする。
5.
6
440 Naoit
水
C
5-102@ 70
弱酸遊離
ONa
-Orl
+ 120 + CO2 + [1] + NaHCO3
Z

ページ6:

化学
4. 化合物Cは,酢酸カルシウムを乾留することでも得られる。このときの化学
変化を反応式で記せ。
5.下線部(b)に関して,この高分子化合物は, 紙おむつや砂漠の緑地化のための
土壌改良剤として用いられる。 その理由を30字以内で説明せよ。
6. 下線部(c)に関する記述として適切なものを つぎの①~⑤の中からすべて選
び、番号で記せ。
① ポリアクリロニトリルを酸素のない中で加熱して炭化させると炭素繊維と
なる。
②共重合体中のアクリロニトリルの含有量 (質量比) が35%以上のものをア
クリル繊維, 35%未満のものをモダクリル繊維という
(3) アクリル繊維は日本で開発された初の国産の合成繊維である。
(4 アクリル繊維は絹に似た肌ざわりや光沢があり, アラミド繊維より強度や
耐久性に優れている
⑤ アクリロニトリルと塩化ビニルを共重合させたものは、ポリアクリロニト
リルより燃えにくい。
7. 下線部(d)に関して,アクリロニトリルとアクリル酸メチル合わせてn個の
分子からなる共重合体の構造式を図ⅣV-1のように表すものとする。ここで
x (0<x<1)は共重合体中のアクリロニトリル単位の割合を示す。 この共重
合体中に、窒素N が質量の割合で 10.0%含まれているとしたとき, xの値は
いくつか。 有効数字2桁で求めよ。
CH2 CH
CH2-CH
for out for t
nx
COOCH 亅n (1-x)
CN
図 Ⅳ-1
アクリロニトリルとアクリル酸メチルの共重合体の構造式
-18 -

ページ7:

[ル]
旧旧日程
(25 法政大 理工)
イ
1.アクメン 酸素(空気)
$
2.
塩化水素
し
-
0
O - H
**
m. √52004
3
OH
OH
Bra
+3Br2→
(3r
13r
+3HBr
4.(Cuscoo)zca→(H3cOcts+CaCO3
材
5.網目構造の隙間に、多量の水を
取りこみ、保持できるから
①⑤
PAN-Cせん~OK
CAN)
35~85% モダクリルせんい
ビニロン④半年に似を
はだざわり

ページ8:

[IV]
7.
0,50
x(0<x<1)
x= 50%
CH₂
- [Cita-CH ] [ CH2-CH] N (1X
CN
ANY
(53)
10%
14x
53x+86(1-x)
0
coo Ju(1-7)
AM857
(86)
yolo <10%
70Q
140x=53x+86-80x
173X=86
50
x = 0.497
=0.50
2

ページ9:

〔IV〕 つぎの文章を読んで,以下の設問に答えよ。
化学
(b)
プラスチックやさまざまな有機化合物の原料となるプロペンは,ナフサを熱分
解して工業的につくられている。
触媒を用いてベンゼンにプロペンを反応させると (ア) が得られる。
(ア) を (イ) で酸化して化合物Aに変えたあと, 硫酸で分解すると化
合物Bとなる。 また、このとき化合物Cも同時に生成する。このような化合物B
の合成法を (ア) 法という。 化合物Bの水溶液に臭素水を加えると化合物D
(a)
(分子量331) の白色沈殿が生じる。
触媒を用いたプロペンの酸化反応を利用してアクリル酸が工業的につくられて
いる。 アクリル酸をエステル化するとアクリル酸メチルなどが得られる。また,
触媒を用いてプロペンをアンモニアと酸素と反応させて, アクリロニトリルがつ
くられている。アセチレンに (ウ) を付加させると塩化ビニルが得られるよ
うに,アクリロニトリルはアセチレンにシアン化水素を付加させても得られる。
アクリル酸のナトリウム塩と少量の架橋剤との共重合により立体網目構造をもつ
高分子化合物が得られる。 また, アクリロニトリルを原料としてアクリル繊維や
(c)
モダクリル繊維はつくられており,アクリロニトリルにアクリル酸メチルなどを
(d)
共重合させることもある。
1.空欄 (ア)
(ウ) に入る適切な物質の名称を記せ。
2. 化合物Aの構造式を、つぎの例にならって記せ。
-CH2-0-CH3
NH2
構造式の
3. 下線部(a)の化学変化を反応式で記せ。 ただし,化合物の構造式は設問2の例
にならって記せ。
- 17 -