ページ3:

Date: 6 Oktober 2025
n. Gen
Bentuk kromosom apabila sentromer fortetak 2. Gen diren Alel
ditengah-tengah kromatid sehingga kromatid
|menunjukkan dua bagian yang sama. (V)
2) Submetasentrik
Gen adalah unit fernecil clari materi
Yenefir yg mengendalikan sifat-sifüf heredifus
Bentuk kromosum apabila sentromer fidan derle- suatu organisme. Pada setiap ser fubuh manusia,
far chantara bagian ujung dan tengah erromatid diperairanan derdapat seratar 26-000-40.000
sehingga bagian kromatid yang satu lebih panj - gen 4g fersimpan dlm 46 kromosom.
Jang dan yg lainnya sangat penders. (frdan
sama
panjang).
3/ Akrosentrin
16. Alel
Pasangan yon yang ferdapart pada kromosom
Bentuk kromosom apabila sentromer terletak di homolog dr kedua induknya. Yang menunjemuan
Jantara bagian egung dan tengah hromatid
Sifat alternatif sesamanya.
sehingga bagian aromatic yang satu lebih panjang - Genodipe : pasangan dacium recomosum homolog
Idan yang lainnya sangat pendler - Kromosom berb- Scafer Inclividu.
entuk sperti hurlif (L)
41 Telosentrik
- Fenotipe: Sifat organisme ya muncul (clapat cli
amati. Contohnya, warna bunga, bentuk biji,
Bentuk kromosom apabila stromer ferletak di bentuk dawn dan sebagainya. Penampakan
hagian ujung kromatid schinggu hendur kromoso- Sifat pd Fenotipe dpt dipengaruhi lingkungan.
m (1%
C. Jumlah Kromosom
C. Gen Auht (Exspresit) dan Gen Pasif
Setiap sei fubuh pd suatu Individu sebenarnya
Nama Organisme Jumlah Nama organisme Jumbah mengandung gen-gen yg sermer corenor
Manusia
49 Kupns
52
pada awalnya berasal dari Fuatu
Simpanse
48
Tembanane
48
Zigot. Contoh: gen yo ferdapat po kuli
Kucla
64
Tomat
24
Sebenarnya suma dengan gen you ferdpt
Sapi
60
Kalling kapri
14
pada usus, lambung, pangrecis, atau jenter-
kuang
38
Kentang
48
Anjing
78
Gandum
42
Kelinci
44
Nancis
50
Namun, gen-gen dersebut clapat aufit di
Suatu organ fubuh, fetapi posif diorgan
Hubuh Ramnya. Contohnya! gen yong
Bamboo
Quality is Our Priority

ページ4:

Date: 6 oktober 2025
menumbuhkan rambut Manya untif disel-sel kulit, seclangpun pada sei di organ lainnya
Ardan contit.
3. DNA
Struntur heliks gandu bird clipat diilustrasi-
kan sebagai "tangga dali terpilin". Fosfact
Penyusum gen pada kromosom didalam dari suatu nukleo dicla akan membentum inultan
inti sel. DNA dapat ditemukan pula didalam gula dan Fosfat fersebut dillustrasikan sebaqili
mitokondrin, Sentrieel, kloroplas, dan Plastica. "fulang belaking" (back bone) quia fosfat /
Pada organisme derdenter seperti recitan, "Bu fangga".
Amoeba, Paramecium, dan Tumbuhan paru- Semenfara itu, basa nitrogen purin pada
Joannan, DNA juga terdapat didalam sito - Suatu nualeo fida anain membentuk ikatan
plasma.
n. Struktur DNA
hidrogen sebagai pasangat fetap clengan
primidin dari nukleotida leannyer incitan
| basa nitrogen parin-pirimidin elillustrasikan
Sefing nukleodica terdiri atas diya homp - sebagai "ancis Langga".
onen:
1. Gula pentosa cleonsiribora Gribosa yang
kehilangan satu atomnya oresigennya)
2. Gugus Fustat [PO¥³ 1.
Pusungian defap basa nitrogen putin-pirt
midin :
°
guanin Ch) - Sifusin (CIS)
to adenin (A) - fimin (I)
3. Basa nitrogen, ferdiri atas dua jenis yaitu Adenin (A) clengan dimin (T) membentur
· Purin, ada 2 macam : quanin (G) dan
Adenin (A)
dua Tuatan hidrogen (A-T), sedangaan
equanin (G) dengan situsin (c) membentuk
b. Primidin, ada 2 mucum: dimin (T) dan 3 Sheafan hidrogen (G=C).
Sitosin (5 atau C = Cytosine).
Safer nukleotida ferdiri atas 1 qula
deoksiribosa, 1 quique fosfat. clan 1 basa
nitrogen.
Nukleosida: Nunes dada yang didak memil
iki yous fortat. (deoksiribonus teoseded
merupakan prekursor calum. Sintesis DYA..
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ5:

Date: 6 October 2025
Japnya. Jadi, diperoleh dua heliver ganda
b. Repinasi DNA
Proses penggadaan RNA LIFK memperhany- DNA yang encing & menyanding molened BIVA
Jan diri yg terjali parolu Fase fintesis, sauf lama dan DNA baru secara berrelding - seling
Inforfaise menjelang sel aman memberah. Tujuan pd reclusa untai polinum leotida.
nya agar sel anaran hasil pembelahan
mengandung DNA ya identive din DNA ser 2) Meganisme Replisasi DHA
indan. Kesalahan dalam replicius? DNA dupat
Sumber energinya berasal dari nanieosida
mengakibatuan perubahan padu sifat ser- drifosfat (ouulestida dengan 3 qucjcis fostat).
Replikasi DNA clinatalis oleh beberapa enzim, contara:
Sel anahan
1) Model Replistasi DNA
3 model mekanisme replicase DNH •
°
Helihause
berfungsi memutuskan iratan-ikatan hidrogen
liff membuka heliks ganda DIVA menjadi clica untai
1. Model Konservatit, kedua untai polinux-dunggal.
leafida indus / yang lama dicluri berubah. RNA primase,
elan berfungsi sebagai catatan. Jadi, helilis Untuk menggabungkan nukleotida = RNA
gande DNA baru Ardak mengandung polinuk-agar dapat membentuk primer Chelas (ath
asam nunleat).
leofrala lamar.
2. Model Seminonservatif, kreccia untai polina- • DNA Polimerase.
kleodida berpisah, kemudian masing untai berfungsi menggabunguan nuncies ficher³
nukleodida memburut untai polinusleutida menjadi polimer DNA ya panjang.
baru sebaigai pelengrupnya. Juchi, diperoleh
0
DNA ligase
dua heliers gamaly DNA yg masing mengan- berfungsi menyambungkan Iraqmen-fragmen
dung satu untai polinukleotida kama cun
Satu untai polinukleo dida baru.
3. Moder dispersit
DNA (Fragmen Onuzani) yg baru ferbentuk
Sehingga menjadi undalan DNA yang lengkap.
Beberapa bagian redan untai polinuuleofida Menonisme replicuri DNA:
flama secara fessebar berfungsi sebagai ceran- 1. Helisevise memburies heliks gundu DNFI_froduk.
Jan, kemudian masing & fersebut membuat 2. Protein pengingnat untal dungga memstabilic
Pagian = polinuuleotidu buru seberyai pelenghe- an, DNA, froduk yang Serbuma.
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ6:

Date:
6 oktober 2015
3. Untal utama (lecicting strand I disintesis berfungsi membawa køde genetik (kudun) cluri
Secara ferus menerus pol arah 5'-3' oleh kromosom clim inti fel menuju ribosom dim
DNA polimerase
fitoplasma sel.
4. Untk memanjanquan untai baru DNA - kodon: Scode genetia yg dibamu olen mRNA
yang lain, DNA polimerase hrs benerju di yang derbentuk clari fripiet - driplet pada mk
Sepanjang cenutan yang jauh dari cabang NA dan berfungsi menentunan jenis asam
replikasi
5. Setelah primer RNA diganti menjadi DNA
amino.
oleh DNA polimerase yu lainnya DIVA [ique (2) ARNA (fransfer RIVA)
Imenggabunguan fraqmen okazani see untar
yang sedang dumbuh.
14. RNA (Ribonucleic acid)
Molekul RNA difranskripsi dari Cetarian
DNA didim nuhieus kemudian dranquut ke
|sitoplasma. ERNA berfungsi membawa asam
amino ke ribosom.
adalah mauromoſenal polinukleotida yang - Antikcodon: friplet hasa nitrogen yang ferinat
berbentuk untai dunggal.
Komponen penyusunan RNA
a. Gula ribusa berkarbon 5
16. Gugus postat
dengan kodon mRNA secara spesifik.
5) RNA Cribosomal RNAL
| rRNA fadapat diribosom. Jumlah rRNA didalam
C. Busa nitrogen, ferdiri atas dun jenis, ribosom sebanyak 60% dari berad futal ribosom.
yaitu:
sata sel mengandung ribuan ribosom sehingga
1 Purin, ada 2 macam : quanin (6) dun cule didalam sei, jumlah rRNA adalah yang paling
hin (A),
hanyak dibanding mRNA dan tRNA, IRNA ber-
2. Pirimidin, adil 2 mucum: crasil (u) dan ST- Fungsi sebagai penyelaras Cacaptor ) atau
fosin (s/C=Cytosine).
1a. Jents RNA, dibedakan jadi 3, yaitu:
.mRNA (messenger RNA) / Rival (RNA dufa)
mesin perakit polipet fida yang bergerak me
suatu arah sepanjang mRNA dalam proses
Sintesis protein.
'mRNA merupakan untai tunggal panjang 5. Porbedaan DNA dengan RNA
Tyang, derciri atas ratusan muureofida..
Quality is Our Priority
RNA dan DNA; usam nuncleat dim sel;
Bamboo

ページ7:

Date: 6 Okt 2025
No. Perbedaan
DNA
1. Benfun struntur cintai yandu (helius ganda), panjang
3.
RNA
Untai dunggal, pendek
Pada kromosom Cinti sel), mifchondria Risifo plasma sel, ribosom, dan
plastisidu, seroplas dan sentriol
2. Letak
3. Jenis Guller
Devas tribusa
4. Basa nitrogen
5. Funysi
link sel
Kibosa
Pirimidin ferdivi atas dimin & sifosinin Pirimidin ferdiri: urasil & Situsin
Sebagai perintah dulam Finteris
Alut dim Sintesia profein
protein
6. Kaclar Sumlah Tetap, didau dipengaruhi oleh an- Tidun detap, dipengaruhi oleh
7. Keberaduan
fivitas sintesis protein
Permanen
6. Sintesis Prodein clan Pembenturion Sifact
aktivitas sintesis profern.
| Periode pendek form mudoch demurai
I dt menempelnya RITA polimerase pada untai
DIVA (promotor). RNA polimerase muliai onembentuk
- Sinteris protein adalah proses pembentuscan
partikel profein yang melibatran sintesis RNA RIVA pada ditive awal (Start puin) promoter.
dan dipengaruhi oleh DNA.
a. Mekanisme Sintesis Protein
1. tahap Transkripsi
[2] Elonguri (Pemanjangan) untai RNA
RIVA mului derbenture olan RNA polimerase
menambahkan nunleodida me ujany 3 pc RIVA
Eintesis RNA padla santur refarcin DNA dyn yg sedang memanjang.
enzim RIVA polimerase. DNA memiliki 2 untai,
1) untai retakan (demplate / noncuding/ antisense) 3) Terminasi (Pengan hiran) franskripsi
2) untai pensade (Coding (sense (hun femplete) - Terminator: Proses fromsscripsi contin bertzenti
JUnit franskripsi: Rentangan DNA yang elitransu- pol scurt RNA polimerasi men dranskripsi secatur
kipsi menjadi molekul RNA.
Transkripsi meliputi 8 dahap, yaitu;
1) Inisiasi (permuluan) fruensuripii
Lirutan DNA ferminator.
2. Tahap Transiasi
Sisteses polipeptida clyn menggunas.com
RISA polimerase, menempel paulin, DNA Temp: Informasi genetik, yang diwarak pauku suatu
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ8:

Date: 6 okt 2025
molekul mRNA. Dilahiran oleh ribosom dan ¿RIVA. o Translovarsi : ERNA (situs A) yang sudah ferin-
-Ribosom : orgamel kecil yang biasanya berd- of paula polipeptida yg sedang Aumbuh cliff-
eret membentuk poliribosom.
Transiasi meliputi 3 fahap : yaitu:
a. Inisiasi Transleist
Subunit ferkecil ribosom berikutan dgn mol-
anstokasinan he rifuls P. Schet FRIVA berpindah
dempat, unfincudon drain defap beriuatan Sign
Midrogen pada pudon mRNA.
Bill mRNA diujung 5'. Penyatuan mRNA, HRV C. Terminasi Translast
A, inisiator dan subunit rhosom kelil yg dinuh
polipeptida chilepurican chart sibusom, kemudian
perfencitan subunit ribosom Hell yg dir Dexter, kedua subunit ribosum dan komponen luaninya
menyempurnakan kompiers inisiasi dransiasi ferdisosiuri (terpisah - pisah).
b. Elongasi Translusi
Asam - asam amino ditambahkan satu per
Satu dari asam amino perfama. Status ini
7. Perbecluun Sintesis Protein padu Sel Prohar-
iofiu dengan sel Eucariotk
Penurunan / pewarisan sifat-sifat clari inchiri
palu Refurranannya ferjadi melalui gen, eliseast
Berlangsung senitar to defive clun fercis di
Julang pada saat penambahan sasam avinu hereditas. Moranisme hereditas ini mengikuti
hingya derbentuk rantali puliperdidu yang leng ukuran - aturan terseblik
Reap.
Sillers elongasi franslari, yaitu;
hereditas)
yang
disebit (pola-pula
• Pengenalan hodon : Kodon MRTVA (sites A Terdapat beberapa istilah Ilm mempeigari
Pribosom) membenture incutan hidrogen dengan pola-pola hereditas : Yaitul
°
untikodon fRNA yg baru masih membawa Parental (P) adalah induk ujima disilangkan,
usam amisto
• Pembenturan inclian pepticlic: Molall rRNA
chart subunit besar berfungsi sebagai enzim
(ribozim) yang mengafalises pembentukan
peptida dengan menggabungnan pulipeptida
(sifucs p/ ke sacim amino ya bura datang
(situs,A)
Quality is Our Priority
Misalnya P₁ merupakan induk dlm persilany-
an pertama dan P₂ merupakan induk clim
persilangan kedua.
°
Gamet CG) adalah sel kelamin jantan / betina.
Filial (F) hasil persilangan keturunan /
anciu. Keturunan Pertama disebut (F1), sectio-
lunan kedua disebut (F2), dan seterusnyOL
Bamboo

ページ9:

Date: 06 Oktober 2025
Genotipe (tipe gen), keadaan genetik dr suatu inclividu atau populasi. Sifat
didan dampak ya ditentunan oleh gen dilan sifat sucitu individly. Genotipe merupakan
Faufor pembawa sitat dr nedum inclusnya. Ada 3 macam genotipe sebagai bermut:
a. Genutive homozigot dominan misalnya BB
b. Genotipe heterozigot misalnya Bl
C. Genotipe homozigot resesit, misalnya bb.
•Fenotipe, Sifat organisme ya muncul / dapat diamati.
Karanter, Sifat yang diturungan. Misal. Warna bunga, bentuk biji, bentia dorin
Hunum Pewarisan Sifat
Harcum mandel 1 disebut juga hauum segresi (pemisahan). Prinsip dari hukum.
•segresi aclalah gen-gen yg mengandalkan suatu sifat (Ciri derfendur ancin memi-
sah saat ferjadi pembendunan gamet. Hunum Mandel ( bisa clibuntinin paela
persilangan monohibridl, yaitu (persilangan dan satu benda), contohnyel, persilangan
Kacang ercis berbunga ungu dengan recicany eris berbunga putih. Alasannya!
1. Kacang ercis memiliki banyak varietas dengan pasangan yang soundras,miral:
a. warna bunga: lingu atau putih;
b. bentun biji : bulat atau keriput;
·C. ukuran batang Panjang atau penden;
:
d. warna hiji: Kuning atau hijali;
e. Posisi hunga: uusial atau derminal; dan
t. warna pulong : hijau atau uuning.
2. Dapat melakukan penyerbunun sendiri aautogami)
3. Mudah dilanuran penyerbukan silang
4. Menghasilkan banyak keturunan
5. Cepat menghasilkan hiji.
Untuk memudahkan mengingat alasan Mendler memilih secang ercis sebagai
objek penelitiannya, adalah sebagai berikut:
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ10:

Date: 06 Okt 2025
Mandel memilih Eris karena Baver minum susu Bubuk sendirian di Silang
| Monas, kemudian Turun hujan Biji.
(Banyak varietas, penyerbutuan sendiri, mudah disilangian, banyak mengh-
astikan keturunan dan cepat menghasilkan bijil.
Mandel menyilanyuan vacing acis berbunga ungu dengan recang berbungen
putih. Hasil refurunan I seluruhnya berbeinga Lingu. Jika bunga Lingul Gefurunan
1 (F1) disilangnan dengan sesumanya akan dihasian refarcinan 11 (F2) yang
ferdiri atas hunga ungu 75% dan bunga putih 25%
6. Hunum Mander II
Disebut
jaya hanam pengelompokkan secara bebas. Prinsipnya adalah apabila
Jada deia parang allet dalam suatu persilangan, Ciri I Sifat clang diberiation oleh allel
akan membentuk pengelompokancin secara hasis derhadap sesamanya Dapat dibun finom
bada persilangan dihibrid, youtu (persilangan clyn dua sifat berbeda | Contohnya.
pada persilangan kacang ercis biji budit warna ungu dengan reaccang ercic biji neriput
Warna putih.
1
Mandel menyilanguan fancimuin kaiany erair biji bulit warna kuning dengan
Kacang ercis biji seriput warna hijau. Ternyata, Jelanish keturunan I berbiji sauning
dengan bentuk bulut. Trudi refurunan, (F1) ditangan daringan sesamanya, auan
dihasilkan refaranan 11 (F2) dengan fenotipe kuint runing, bulut hijau, keriput iæativy don
Keriput hijau denyear perbandingan 9:3:3:1
2. Persilangan Testcross, Balckross, dun Respirou
d. Testeross (persilangan uji)
Persilangun untara inclividu yang yenutipenya diclau diketahuli dengan inclivicleanya
homozigut resesit. Tujuummyu: untuk mengetahun genotipe dari inclivider yang
Sitatuye dominan.
Contoh: Aux un -> kalau hasilnaja 1:1 berarti indith, clominannya heferozigot.
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ11:

Date: 06 Okt 2025
☐ 2. Backross (silany_balik)
satu saja.
Persilungan antara Inclivider hasil Fi · Guris penghubung untuk alei heterozigut
denyan saigh satur indunnyod bisa duminan dibuat bercabang, sedangkan alel humozigot
ufail resesit). Tujuannya: menghasilkan dibuut lurus.
Keturunan yg mirip inclunnya contohnya:
F. (Aa) x Inclum (AA Ian)
13. Respirose (persilangan Klang)
b. menghitung Genotipe dan tenutipe Husil
keturunan dengun diagram anak yürpli
(Cabang / bracket)
Persilangan yang menunar posisi jantan Tidak perlu mencari macam yamet, langsting
elum befine clari clua individu yang sama, memasangran alei pada kedua Inclik yang
Tijuannya: melihat pengarah jenis kelamin
terhadap pewarisan sifat. Contoh:
B
• P₁ = fanfan AA x betina aa
• P₂ = jantan
aa x befiver An
Kalau hasilnya beda berarti sifatnya
|fervuit dengan sents helamin.
seculei, menghitung jumlahnya, Kemudian
menggabunguun dengan pasangan ulei iuinnya
yang bullin sealed clan mengaliran revefisien-
nya
C. Hubringen uintera jumlah ditut bedu
dengan jumlah kemungkinan Genutipe
13. Menghidung Macam Gamet, Genodipe dan Fenotipe pador Fz
dan tertipe
Ja Jurniali inacani yamet going
oleh madividu Apt dihitung dengan menys Jumlah Jumlah
gunakan rumus 2", dey
macam
Dapat dihitung dengan rumus ferientu
clitusilisan Seperti:
Jumlah Jumlah
Sifat Macam Gumet macam
Beca
Timotipe F2 Fenotipe £2
1
2' =2
3' =3
2
2
22=4
3² = 9
4
3
23=8
33=27
8
4
21-16
13481
16
n
2"
3"
2"
Jumlah pusingan diel heterozigot yüng
bebas memisah sementara itu, macam game
aya dompet dovet hur dengan menggilah..
kan diagram anan yarpu.
Lanquah mencari malam yamet
- Alel heterozigot ilituliskan secara terpisah,
Sedangnan, and homozigut dituliskam falah
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ12:

Date: 06 Oktober 2025
Jumlah Perbandingan Perbandingan
₤2
Fenotipe F2
4
3:1
16
9:3:3:1
64
27:9:9:9:3
3:3:1
256
181:27:27:27:
|d. Menendurin Genotipe Induin
Jika diketahui fenotipe returunannya
((F), genotipe induknya (P) opt difentimun
dengan languish sebagai berikut.
·
Menentukan genotipe keturunannya yang
homozigot resesit.
•Memisahkan lain meletannah alel-niel
27:9:9:9:9:3 refuruncinnya ya homo ziyot tersebut di
:3:3:3:1
Kedia incluvnyer.
4h
4. Penyimpangan Semu fuum
P
15:1 (4+3+3)=1
Penyimpangan semu Hukum Mundel frjdi
Mundel
peristiwa pewarisan sifat isang hasil pers-Karena interaksi antaralli dan interaksi
ilangannya fidan sesuai dengan hukum genetin.
Imundel Crusio 3:1 atall 9:3:3:1), namuna. Interaksi Anturalei
fetcip mengikuti prinsip discr pewartran Selain hubungan clominan dan resesit,
genetik, Disebut "Semu" vairenci hanya meny-inferansi anturalei juqui menunjunucin hudonimm,
impang, sebencirnya gen fetup benerga sesuai forman dominusi facuk sempurna, alei gandu
huum Mandler, fapi ada interausi antaralei din ulei fetul.
atau untar yen yang mengubah hasilnya. (1) kodominan
Ja Persilangan monuhibcrib
yg memiliki
angjuci perbandingan Fenotipe F₂ sebesar
1:2:1.
Persilangan dihibrid yang memiliki
Perbandingan Fenotipe #2 ;
9:3:4
→
1:3 (3+1)
19:7
9: (3+3+1)
9:6:1
1>
12: 3:1
Quality is Our Priority
9:13+3):1
(9+3):3:1
•Dua alel sama salt, keduanya muncull
bersamaan prida Fenotipe. Contohnyja; alei-alel
lyg mengatur gol darah sistem M-N pada
anquamanusia menggunakan simbol LM clain L".
Huruf I diambil dari nama penemunya.
yaiful Landsteiner - Levine.
2) Dominansi tidak sempurna
Alel clominan tidak sepenuhnuja menutupi
Iidel reses if Sifelt Campuran.
Bamboo

ページ13:

☐ Dominansi fiduk sempurnar ferjenti pada ban 4) Ales Retal
Date: 06-10-2025
Inga snapdragon, bunga panul emport (Mirchy- Alel yang menyebabkan kematian pala
Jelis jalapa), dan ayam Andalusion.
☐ 3) Alel Ganda
Suatu gen ijang memiliki lebih duri dun
Individu yang memilikinya
| Marcam = aler retal:
a) Aiel fetal ilominan
Jakel. Alel gundu derjudi morena perubahan Alel yang bergenotipe homozigot coun
struntur DNA (muitasi) yung cliwariskan contoh muti sebelum lahir, sedumquan yg bergenotipe.
The ferozigot anun mengalami subleful.
Jaler yander
adulah :
a) Gol clarah sistem ABO pol munusia. Gol A
| memiliki ales /^/^ dun 1^i, goi B : 1B 1 dom (6) Alel lefull reserit
2
1³i, yo1 AB: 1^ 1B, dengan gul D memiliki hanya menyebabkan kematian pada Individu
yang bergenotipe homozigot resesit.
del: ii.
51. Warna mata lulut buah (Prosophila) cictur Contoh: padla albino danamon, (Ichtyosis conce
deh seri ulei dengan hierarui invitai clari yang nitu) (kulit tebal, banyak luku sobercan
lebih dominan he you lebih reserit, yaitu wild para janin), sapi buldog, dan mata bentuk
Jatau merah (w+/w) > merah scoral (W) = Bantung pada Propophila melanogaster.
| merah darah (wb) eorin (we) merah ceri
| (wich) = aprivcut (w^ ) = madu (W") = butt / 0 Alel subletal
b. Interaksi Genetik
Kuning recordatan pacat (wht) > dinged (w³) > alei homozigot clominun / homozigot rexsit
|muhara (w³)s ivory / gading (ws]) > putih (w) yg menyebabran premation Individa pada
Alel wt/W comincin sepenuhnya, sedangkan usia unau -anak hingga dewasser. Contoh:
Iw resent sepenuhnya terhadap all lain.
falasemia (homozight revenit 1
C) warna rambut kelinci, cikendaliscan vich
alel-alei dengan hierarki dominansinya.
Alel ganda menyebabkan gejala polimor-
fame; bertambahnya jenis fenotipe yang meny citau lebih yang menimbulkan fenotipe - Fencatip=
Jurah pada suatu populasi, Contoh: pewarnaan dengan rasio yy menyimpang secara semul
paula ular garfer (Tohum nuphis Ordinoides) yo derhaulcip hukum mandel. Dapat ferjadi pd
berpengaruh pacu perbedaan perilananya, llevel gen, itu sendiri.. ausi produn yq cihasitnom
Quality is Our Priority
Interansi untura clua pasang gen nongielik
Bamboo

ページ14:

Date:
6 okt 2029
Juhnya jika bertemu dyn yen duminan lain • Memiliki keturunan you banyar
• Memiliki banyak varietas
ya bunan sealel. terjadi pada percobaan
Correns terhadap sifat bunga Linaria marr- • setiap sei fubuh hanya punya 4 passing
luccana.
kromosom yang ferdiri dari 3 pasang auctosom
dan separing genorum
• Unuran Krumosum sangat besar dibanding yang
5) komplementer
yen-yen dominan
yung
saling melenquupillain.
Idlm mengenspresikan suatu sifat. Contoh:
Kuranter warna bunya sweet pea (Lathyrus (2) Taitan seks (seks linkage)
odoratus).
gen-gen ferietak pada veromosom seves by samer
dan tak clapat memisah secara bebas paula
15. Tuutan, Pindah Silang, & Gagal waktu pembelahan merosiss. Morgan mememukan
Bernsch
a. Tautan Chinkage)
lulut buah juntan bermuta putih dan lalat buch
betina bermatu unerah: (F1) caint bermuta
Imerah (search). Jina antara F₁ circawin
Peristiwa dua yen (lebih terletak pada hasilnya #2 iniut bermata merah : lakut bermata
kromosum ya sumu dan tidak dapat putih sebesar 5:1. Hal menarik adalah lulch
memisah secara bebus paila waktu pemb- bermata putih selalu berkelamin jantan. jadi dan
elahan mausis.
(1) Tautan Autosomal
gen-gen terletak eliuramusum dubuh ya
pernah ada lalat befina
ya
bermuta mutih.
b. Pindah Silany (Crassing over)
bertunurnyn yen -yen isg ada dalam harumusun
V
Samu dan ficlak ilapat memisah secara dyn gen" yo derletak pol Grumusum lainnya,
bebus pada pembelahan meiosis.
Thomas Hunt Morgan meneliti enlat
buah, karena
Mudah dipelihara dan dinembanquan
paula medium sederhana.
To Sivelyes hidupnya pendek± (10-14 hari ).
Quality is Our Priority
baik yo sehomolog maupun yang dielak.
sentromer
Inencatan
A
fuutan
-dy Kencatan Tacition
besar
B
besar
-bf
C
C
D
-of
LE
.e
Bamboo

ページ15:

Date: 06 0 2025
pada kegiatan sitoplasma / merupakan in-gen yang ditutupi Cilihalanyi).
teraksi sell organ yo gennaga mengalami Jenis epistasis:
perubahan. Perubahan pada substansi
α) Epistasis dominan, ferjadi
pendahulu (prekursori) hingga menjadi jika gen ya menutupi verju yen lam
produk akhir akan menyusun suatu jalur bersifat dominan.
bausintesis. Interausi gen derjadi the dual (b) Epistasis reserit, ferjadi
lebih yen menyens presisean prudein enzim Jika gen yang frenutupi gen lainnya
yang menyuatalis languah = pd_scater
bersifat resesif
Jalur biosintesic secara biosintesis secara () Epistasis yen dominan rangrup, terjadi
bersamaun
Beberapa penstiura unibut interunsi
genetive: utavisme, epistusts, - hipostasis,
polimeri, scriptomeri, scomplementer.
Atavisme
Gen yang menghasinun sifat buru.
Jiver dece yen dominan / lebih menghasit-
han satu fenutipe dominan yang sama.
Namun jika dun neler yes dominan satupun,
fenotipe resesit aniin munali.
d) Epistasis gen rangkap dgn efen numuiatit
Terjadi jika iconilisi dominan, bain homozigot
maupun heterozigot pa salah satu fonus mengh
Iusilkan fenotipe yang sama. Terjadi pada
terjadi pada jengger ayam ras (negeri). Karaufer warnu biji gandum Charli, Hordeum
4 bentuk jengger:
Single (fungqui (biluh)
• Walnut (sumpei, seperti reacany walnuit)
to pea (biji)
• rose (mawar)
21. Epistasis dun tipustasis
bentuk interaksi suutu gen menyalahhun.
Vulgare)
3) Polimeri
Jultur lebih
Dun yen yang memengaruhi dan menguat
kan suatu sifat yang sama (bersifat namulatio
contoh: padler Murrander würnu hiji gandum
Triticum sp.
yen lain ya bunun seculel. Terletak di 4U Kriptomeri (Kriptos fersembunif()
Comics berbeda. - Epistasis: gen yang
Sifat gen dominan yg dersembunyi jika
Imenutupi (menyhalunyi) - Hlipustasis: berdiri sendiri, tapi akun fampare benulire
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ16:

Date: 06 okt 2025
Pindah silang menyebabucan recumbingan usum lebih / Kurang clart normalnya. Pada
(KK). Terjadi pada saut profuse pembergh- manusia dapat mengaulbatroan down sincer
Jan merosis.
Promosum handog bersatu
Aa
Bb
Kromatid
recombinan
Kromosom pindah Filury 6. Penentuan Senis Kelamin (Determinasi
hramated nonrencombinan
seus)
Jenis kelamin merupakan suich safu sifat
yang diwariskan dari generasi ke generasi beri-
ralfnya_
|a. Penentuan Jenis kelamin pd Tumbuhan
Tumbuhan tidan dapat dibedahan jenis
Kelaminnya karena mempunyai bunga dengan
benung sari (alat relcamin santan) dan putile
Cant kelamin befinal / hermafrodit. Namun,
Didalam kromosom, ada ratusan - ribuan beberapa dapat dibedakan dengan sistem XY.
yen, gen fersebut berada di tovus² yang ber- Tumbuhan jantan herÿonusom XY, befina xx
deref sepanjang kramusan. Jarannya elinnur Contoh: Salah (salucru edulis) dan Melandriam
satuan unit pemetaun. 1 unit pemetalin = rubrum.
11 Peta kromosum
[CM (centiluorgan). diaveur dir titik panqueal
Sentromer, muncul sentromer diberi unqull o.
☐ C Gayal berpisah (Noveles juscuntion)
gayainya satu kromosom ischih untuk
b. Penentuan Jenis kelamin pada Hewan
Tipe:
1) Tipe 4, perimbangan jumlah gonorom X
dgn jumlah set autorom Cuntsal cliploid
berpisah ke kutub berlawanan baik pada aca 2, friploid ada 3). Terjadi pada lalut
suat unafuse merusis I maupun measts 11. buah.
Dapat disebabkan oleh mutagjian (zat
penye-
bab mutusi). Dapat ferjuuli pod autosom 2) Tipe Xo, ferdapat pada serangga gol
maupun ypnosum hingga menghasilkan orthoptera (misal, belalang, kelua, jangurin)
Individu yang mempunyai autosom /yon-dan hemiptera (kuity, busuk,
Quality is Our Priority
wereng
Bamboo
dun

ページ17:

Date: 06 oktober 2025
_genera-
☐ kutu daun). Individu den kromosom x homo perkawinan) pada returunannya dari
Zigot (xx) berjenis befinu. individu dan from-si ke generasi berikutnya dim safu populasi.
losom sates x /XO berjenis jantan.
Manfaat pembuatan pedigree:
• Mengatur parkawthen und menghindari
(3) Tipe zw, pd Burung, Ikan, kupu-kupul dan munculnya penyakit keturunan
·rephil. (zw) = befina, (zz) =jantan.
• Memper dahannan sifat-sifat unggul di
keluarga.
☐ 41 Tipe haploid-diploid, pada golongan Hyme." Memperbaiki mutu genetic recurga
noptera, (lebah madly, rayap, clan semut). Tid-
Lak ditentukan och kromusom sexs scarena pel sel 3. Penentuan Jenis Kelamin -(Deforminusi seros)
dubuhnya Aduk ferdapat kromosom sens.
5. Jents/pada Manusia
Kelamin ditant dieh sifat ploidi (haploid atau Difent berdasarkan fipe XY'. Contohnya:
diploid). Ploidi : jumlah set Kromosom.
C. Hereditas Padar Manusia
1. Variasi Sifat pada Manusia
XY ( laki-laki normal) dan xxx (luni-laki
Sindrom Klinefelter). Jinu sel fubuh seorang
hanya mengandung satu mucam qunosom
X (fanpa Y), orang dersebut berjenis kelamin
Sifat Fisik: warna dan fevestur rambut /recilit wanita. Contohnya: xx (wanita normal), xxx
postur tubuh, benfur hidung, warna dan bentuk (wanita super), atau & Culanita sindrom Turner,
Teori Kemungkinan pada genis kelamin
Perbandingan antara peristiwa yang diharap-
mata.
Sitat fisiulugi: metabolisme tubuh, fungsi
Jalat-alat fubuh, sistem hormonal, sistem kan dengan peristiwa yang mungkuin ferjadi
enzimutis.
pada kemunculan jenis kelamin dalam suatu
Sifat psikologis pervsutunan / IQ (interegence perkawinan. Rumus feori kemunquinan:
quotient).
2. Pedigree (Peta silsilah Kelaniyal
(1+0)"
1 = Kemungkinan lahir_anau_laki -50% = ž
P = Kemungkinan lahir anak perempuan =50%=2
Pedigree dim hereditas manusia adalah n = Jumlah anan yg diharapkan
dagram yang menunjunuan penurunan
Karanfer 2 ferdentu dari legitur (pasangan
Quality is Our Priority
Penentuan rumus deori kemunquinan:
- Jiren jumlah anak yg diharapkan. I manallt
Bamboo
1

ページ18:

Date: 06 Okt 2025
P)=1+P
-Jika jumlah yu diharapkan 2 maku
(1+0)² = 12 +210 +8². dan seteruser you
3
Contoh penggunaan :
• Jiku jumlah anak yg diharap 4 orang
(derelmi dari 2 lahi & 2 perempuan) rumus
yang dipilih adalah 61²p².
[gol durah: alel ganda kurence lebih dari dua
Jaler menempati sorus gen ya sama
b."
yo durah Fistem MN,
Penygolongan gol darah MN berdasarkan
-jenis antigen glikoprotein yg ferdapat pada
• Jivan jmilh yg diharap 4 (3 lani, I perom membran eritrosit yang disebut glikoforin A.
punn), rumusnya 41³p.
Macum untigen gliko forin:
11. antigen gliko forth -M
2. antigen glikufurin- N
Adanya antigen gliko forin-Molan anti
gen
hodo
14. Golongan Darah, a yul clarch ABO
Berdasarkan perbedaan kandungan
Jaglutinogen (antigen) dan aglutinin (anti yen gliko furin - N ditenturian oleh
bodi), dibagi menjadi 4 qol durah : A, B, minun ya derdiri atas dua all, ejaitu alel
AB, 0 (zero/nul). Agiufinogen (antigen): L" dan ulei L". Ticlak ada dominusisi. Ana
Sejenis glikoprotein yg terdapat dipermunu-L™ dan L" ferdapat bersama-sama, akun
an extrusit. She mylufinogen ditransfusi-menampankan fenotipe buru. Simbol L (Land
Kun pada gol durah yg fan cocok, akan steiner)
dikenali sebagai untigen (benda using).
Sementara itu, aglutinin (untibudi): profein C-you durah sistem Rhesus (Rh)
ya dihistican oleh sel limfosif. B dalam plat Karl Landsferner dan Alexander S.Wiener
Sma
darah (serum) untuk merespon adan-menemukan antigen pada membran plasma
ya antigen / bendy using.
gol Aglutinogen pd Aglutin dlm plasmin
darah
Eritrosit
A
A
B
B
AB Adan B
-
Quality is Our Priority
Darah (Serum)
ẞ Canti-3)
α (anti-A)
darah merah movayet Rhesus macaque (Mara
[en Bulattal yo fernyata ditemunun juga
pudu sei clarah merah manusia. Antigen
fersebut dikenal rhous (Fantor thesses)
5. Kelainan dan penyakit Genetik pada
(α Cunti Al & Blunti-B) Manusia.
Bamboo

ページ19:

a. Kelorinan dan penyakit menurun Pador Alel P1: FB6
Date: 06 Okt 2025
X
136
yg
fertaut oleh auistosom
bruni duntili
brakrelashti
Kelainan
ya
dibawa oleh kromosom tubuh 161: B.b
Bib
25% B
50% Bb
25% bb
Cantosum) dapat cliderita, bain inki maupun F1:
perempuan. Kelainan dikendalikan oleh del
dominan maupun ulel resesif.
(1) Kelainan yg disebabkan oleh Alel Dominan () Sinclaktili
Hutusumul
Jari-jari yang berlewatan. Bersifat fillith refall.
Dicerita dich individu yg bergenotipe homo Genotipe ss dun Ss : penderita sincantili, sedang
zigot dominan dan heterozigot. Individu
gg
bergenotipe homozigut resesit adalah normal Pr: & Ss
Jenis Kelainan
a) polidantili
kun ss; Individa normal. Diagram perkawinan:
× 6 ss
Sincantili heterozigot
G₁: S.s
Jumlah gari lebih dari lima (memiliki jari F₁:
dummbahan pada dangan /hani. Diagram
pernuwinan:
P₁: & PP
✓
Pulidantili homozigot
inorencil
67
P
P
71:
100% Pp
(poldaukli)
6) Brani dantili
normall
S
50% Ss (penderital
50% ss (normal)
Penderita Cenderung memiliki refurunan yang
juga menderita sindandili. Beberapa penderita
memiliki jari pendek sennligus perferutan
(Sinbranidan dili )
dy Huntington
"Helainan degeneratif sistem saraf dengan
gefain hilang konsentrasi, sering lupa, cadel, Resuli-
Tulang runs Jari pendek pada tangan manifan manan, depresi, geranan abnormal dan
Bersifat letal dim kenduan homozigot deminum fau disadari (pala kuni, Jari-jari dan wajah)
(BB), sementara Bb: penderita branidantili serfa mudah kehilangan Keseimbangan dan
-dan bb: manusia normal. Drayram perka-Jatuh. Gejala nyata baru dampen pada
Twinannya:
Jusia rata-rata 34-44 fahun..
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ20:

☐ fenilalanin menjadi firosin.
☐ C) sikilemia
Date: 06 Oktober 2025
16. Kelainan dan Penyakit Menurun oleh Afer
yang Tertaut pada Kromosom reluinan
(1) Yang terfaut pada fromusum x
Kelainan sel darah merah berbentuk sabita) Buta warna.
sehingga daya inat ferhadap oksigen rendah Disebabkan deh kelainan pada sel-sel verucut
dan mengakibatkan anemia.
☐ d) Xeroderma pigmentosum.
Kelainan promendasi yg menyebabkan
mata sehingga didak dapat mengenali warna-
|warna derdentu. Dibedakan menjadi 2 :
1. Buta warna total : ficki mampu mengenuli
Semua warna sehingga hanya melihat hitam
ranit sangat perca terhadap sinar matahari dan putih.
timbull bercan - bercak, merepuh, dun rentan 2. Buta warna parsial: fidak mampu menyenuli
terhadap manner nulit pada lansia
el Galaktosemia
Warna dertentul, misalnya, Buta warna merah
(pretanopia), buta warna hijau (deuteranopia)
dan buta warna biru ( dritanopial.
Kehidaumampuan tubuh utk menghasilkan Karan feristin genetik buta warna!
Jenzim pechelan lantosa.
f) Fibrosis sistik
• Bersifat resesif.
• Terfaut pada kromusum x sehingga lani-lari
buta warna akan menurunkan hanya
Tidan adanya suatu jenis protein pailu Kepada anak perempuannya.
membran plasma yang membantu ion klorida
sehingga konsentrasi ion recorida diluar ses (6) Hemofilia
lebih tinggi daripada didalam sel
Talasemia
Kelainan darah sunar memberu jika jadi luca.
Farenc fidan punya zat antihemofilia globulin
shqa folk mampu membentuk fromboplastin.
-Trombuplustin: substansi dalam pemberian
helainan eritrosit berbentuk lonjong dan
Keul-kecil sehingga daya inat ferhadap doi - darah. Scaranferistinnyel,
Igen rendah dan menyebabkan anemia.
Quality Is Our Priority
• Bersifat resesit dan derfaut pd krumorum x
•Wanita bergenutipe homozigot (hemofilia) bersifat
teful shy didan pernah ada didunia
Bamboo

ページ21:

Date: 06 Okt 2025
e) Anondroplasia
Muncul pada usia dewasa/setelah oleuma
Kerdil (cebul) akibat epifists / penulangan clipengaruhi oleh obesitas, nutrisi, polusi
pada kardilago sehingga anggota badan udara, Kurang berdah raya dan stress.
Pendek, munu kecil dan kepala bentuk
kubah. Namun, penderita memiliki fingh-1) Dentinogenesis imperfecta
at intelegence normal. Terdapat satu ano - Kelainan pada gigi manusia yang menyen-
Indroplasia dari setiap 50.000 anak yy ubkan fulang gigi (dentin) berwarna seperti
dilahiruan akibat mutasi gen pada
gamet salah satu orang funnya
|₤) Tilosis ( Hiperkeratosis)
penebalan kulit bada felapak tangan.
air Fuse).
n) Anoninin
fidak adanya kuku pada sebagian just.
Iatau delapan verni, cenderung ferrena 24 helainan yg disebabkan oleh Alel semido
Hanmer esofagus yg menyebabkan Hemati- minan Autosumal.
lan
9) Sindrom Marfan
(a) sertinuria.
fubuh ferlalu banyak menyenresivan
Jusam amino sistein Asam amino sistern
Tanyun dan
juri
Kecil
panjang
Carak nod-suvur larut sehingga menimbuluan encaper
antili), perawakan dubuh dinyai kecil, berupa batu ginjal
sering terjadi kelainan dulang belanany
Chifosis, Shuliosis, hemivertebrata) Audang 32 Kelainan yang Disebabuan oleh Alel
Skapula bersayup, fulang dudu sperti Resert Autosomal
burcing, of of lidah bersembang, serta
defisiensi leman yg anut.
h) Sindrom. AcHoo
Kelainan bersin ya kronis.
i) Hipertensi
Quality is Our Priority
a) Albino (Bullail
Tidak adanya pramen pada kulit, rambut
dan mata.
b) Gangguan mental
akibat ketidakmampuan tubuh memberit
enzion fenilalanin hidroksilase yg mengubah
Bamboo

ページ22:

Date: 06 Oktober 2025
(2) Kelainan yang ferfaut pada Kromosom Y
c) Distrofi_utut
Tidan alanya satu jenis protein utut dist--Hyper trichoses.
rufin shy of of melemah dan kehilangan Tumbuhanyu rambut dibagian ferfenty
duri daun delinga, wajah, atau anggota
dubuh lainnya.
keseimbangan badan.
d) Sindrom Fragile X
keterbelakangan mental akibat terjadi 3. Kelainan yg Dipengaruhi oleh Hormon
peremukan pada ujung lengan panjang hiru- kelamin
mosom x. Gen penyebab Fragile x : gen mu- Contoh sifat yang didan terfaut pada Kromo
Jatan
yang bersifat resesif-
e) Sindrom Lesch - Nyhan
Som relamin adalah rebotoman. Dikendalikan
Iulel clominun autosomal.
D. Mutasi, 1. Pengertian Mutasi
Dikendaliscan ales reserit. Penderita meny-
alami clefisienst enzim-hipoksantin- quanin Perubahan yang terjadi pactor marfert genelin
fosforil transferase (FIGPRT) yg menyebabue- (DNA) / (gen) suatu machtuk hidup sehingga
Jan encon yg parah, gangguan ginjal, dege- sifat yang diturunuan bisa berubah, baik
merasi motorik, gerakan berulang-ulang pada pader inclividu itu sendiri maupun pada
lengan clan kant, wajah meringis, ganggu-keturunannya.
an mental, serta kematian cliusien muda.
fl4nodontia
2. Jenis Mutasi
1a. Multasi Tingkat Gen
Tidan memiliki yiyi compony). Direnculik- Perubahan materi genetiu pada gen. Terjadi
an alel resesit.
9) Googe defentif
karena perubahan urutan basa nitrogen /
susunan nukleotida pada rantai DVA.
Mutasi yen terkadang dampes clupat dikit
Email yiyi defentif fersusun dalam lajur-akan sebagai mutasi fas bermanna (nonsense
lajur vertikal ya fak merata, reasar, dan mutation). Contoh: Jika friplet basa nitrogen
keras. Dikendalikan alel dominan.
Packa DNA aetanan AGA berubah menjadi
|AGG, Kudon MKNA, UFC, bunun ucu.
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ23:

Date: Oktober, 06, 2025
Mulfast gen dpt ferfacli anibut perubahan 21 Mutasi Akibat Perubahan Jenis Baja
jumlah basa nitrogen, perubahan jenis basa
nitrogen dan perubahan lefak urutan basa
nitrogen pader rantai nunierifida.
Nitrogen (pergeseran dautomerix / fautomeric
Shift), Karena substitusi (penggantian), buik
Secura fransisi maupun transversi
(u) substitusi fransisi
(1) Mutasi akibat perubahan jumlah Barn Nitro- penggantian suatu pasangan basa nitrogen
gen (mutasi pergeseran serangua / frameshift dan pasangan basa nitrogen Ininnya yang
mutation, karena perubahan jumlah basa Sejenis. Contohnya, basa nitrogen pada pirimidin
nitrogen yang bunan kelipatan figa dapat (fimin) diganti dengan basa pirimidin jain (Sitosin)
mengubah Kerangun back friplet stode genetik atau sebaliknya.
b) substitusi transversi
mRNA, Disebabkan oleh duplikasi (penggandaa
in), adisi (penambahan), insersi (penyisipan), dan penggantian suatu pasangan basa nitrocjen
delesi (kehilangan)
dengan pasangan basa nitrogen lainnya yang
Urutan basa nitrogen pada rantai nuuleodica diclau sejenis. Contohnya, basa nitrogen purin
ONA awal adalah ACC - GGC - TAA -... dan
Seterusnya.
(adenin) digantikan dan busa pirimidin (fimin)
Jatau sebaliknya.
• Jiran terjadi cluplikasi pada basa nitrogen Mutasi substitusi pada umumnya menghasilkan
awal A, anun berubah menjadi AAC-CGA-
(TA-A... lun seferusnya.
mutasi salah arti (missense ´mutation), yaifu
perubahan kodon yang menyebabkan percobaan
• Jisca terjadi adisi basa nitrogen I divjung kode asam amino shy berbeda dari rondisi
rantai, anan berubah jadi TAC-CGG-CTA-A
dan seterusnya.
normal. Perubahan rodon asam amino menjadi
kodon stup merupakan mutasi fanpa urtil
• Jinu terjadi insersi T ditengah antara GGC multasi fu bermaking (nonsense mutation).
anan berubah jadi ACC - GTG - (TA-A... dun
Seterusnya
3) Mutasi Akibat Percibahan letak Urutan Baisa
• Jiu terjadi delesi basa nitrogen diujung run- Mitrogen (Transposin)
fai (A), anan berubah jacki (CG-GCT-AA... - Transposisi: perubahan letak basa-basa nitrogen
dan seterusnya.
pada suatu santai nukleotida. Contohnya, rantar
DNA, ALC-, GTT - CAT yang mengellami, fransposo
Bamboo
Quality is Our Priority

ページ24:

Date: 06 Of 2025
(misalnya fular fempat) antara basa nitro-/b/ Dupliverist
gen & dan T, akan menjadi All - TGT-CAT kelebihan / berdambahnya segmen kromosom
Contoh: duplivalsi padla kromu som X segmen
b. Mutasi finguat krumusum (Aberasi promus no 16A pd falat buah yu berakibat climbi
perubahan materi genetik padly kromosom. nya mutan muta "bar" (mata berunuran
(mutasi besarl, terjadi anibat perubahan
Struktur dan jumlah fromusum.
kecil).
(Inversi
(1) Mutasi akibat perubahan struntur from- perubahan urutan lefan gen pada suatu
som, dapat disebabkan oleh delesi
(defisiensi), duplikasi, inversi,
dan Katenusi kromosom.
(n) Delesi (clefisiensi )
franstonasi
kromosom karena ferjadi pemannian pembali.
frain segmen kromosom
2
macam = Inversi
•Inversi perisentrik; terjadi jiku seymen yang
peristiwa hilangnya sebagian segmen sero- derbalise mencakup sentromer.
mosum karena patah. Pulu segmen patahnyd-Inversi para sentrin: ferjadi jiku seymen yang
menempel pada kromosom lain yang sehomol- ferbalik fidan mencakup sentromer.
lay. Contoh: delesi pada lengan pendent from-
Josom no 5 ya mengakibatkan sindrom (ri/d) Translokasi
du chate (lat's try, Sindrom realling menang kromosom patah, kemudian segmen patahnya
15)
Ari-cirinya
• pita suara kelil
d
yang
busan se-
melekat kembali pd kromosom
homolog. Transformasi respiross ada dun:
1. Transformasi respiron homozigot, ferjadi
epiglotis melengkung shy suara fangisan Jina dua pasang kromosum fransionecist mem-
pada saut bayi seperti ruling.
• keterbelanungan mental
• munu bundar, kepala lebar
& rahang bawah kecil (micrognathia)
to kelainan jantung, pertumbuhan lambat,
punyai gen-gen yang sama.
12. Transformasi respirou heterozigot, terjadi
- given dun pasang fromosom transforasi men-
punyai gen-gen yang didare sama.
Ia meninggal sant, fahir. (maja anak-anak. Translokausi dibedaran menjadi diga, yaitu:
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ25:

Date: 06 Okt 2025
1) franslokasi respirul, forjadi jiku kromosom dalam satu set genom shy jumlah kromosom
☐ nonhumulug bertiman Fragmen.
menjadi kelipatan dari sef fromusam haploidnya.
21 franstokasi nonrespirok, franstonasi yang han- Berdusaruan jumlah set kromosom, explord
0
un mendransfer satu fraqmen fromusum ne clibedanan menjadi Beberapa fipe:
kromosom nonhomolog rearena kromosom yang (1) Monuploid (n)
mentransfer fraqmen didak menerima kemba- organisme yang mempunyai satu perangkat (set)
Fragmen lainnya.
Kromosom dalum sel tubuhnya. Contoh: lebuh
31 Translokasi Robertson, ferjadi pada kromosom jantan yg berasal dari arum yung didan clibuuta
akrosentrik ya memiliki lengan panjang dan oleh spermatozoa dlan fumbuh secara purfendgenost)..
fengan pendek, Aromosom aurosentrik patah, 2) Diploid (2n)
Kemudian untarfragmen lengan panjang berg- mempunyai dua peranquat kromosom. terjacti
Jabung membentuk kromosom metasentrik dari peleburan ovum dan spermatozoa ya hapivid
sedangkan Fragmen yg sangat penden biasa-3) Triploid (3h)
hya menghilang. Translokasi Robertson diternu- mempunyai 3 peranquat feromosom. Tumbahan
haun pacla finas-finals liar.
e) hatenasi
Jini mempunyai ukuran buah lebih besar dan
bersifat steril ctidan menghasilkan biji). misal.
semunguu, jerun dan anggur.
Tergadi jika dun fromusum nonhomolog mem-4) Tetraploid (An)
banh menjadi empat kromosom, nemullian ujung mempunyai A perangkat scromosom Bersifat perfil,
Jujungnya saling bertemu membentuk lingkaran berukuran lebih besar dan lebih banyan mengandung
Iklorofil daripada yo normal (cliptora), contoh:
2 Mutasi Akibat Perubahan Jumlah krumo-Tembanuu normal diploid punga jumlah kromusom
som, ferjadi pada saat pembeinhun mitosis 48 dan genom (n) 24 Tembarcau fetraplord =
maupun melusis. Dibedakan menjadi dun 4×28=96 memiliki kandungan nikotin 18-33%
lebih dinggi dari danaman diploid (2n).
macam;
a) Euploid
perubahan jumlah kromosom pada fingual
Berdusaruah asal fromosan, expluid dibecaican
(record (genom / set kromosom). Euploid merupak-menjadi dua macam, yaitu:
Jan perubahan pada seluruh materi genetik 1) Autopolipivial Cauto - Sendiri), Jinu, ferjadi penggan
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ26:

Date: 06 Out 2025
duan sendiri pada kromosum yang sehomolog tipe Aneuploid :
dr
spesies yg sama. fergadi pd sucht meiosis. • Nullisumi (2n-2), kehilangan dua kromosom
2) Alopoliploid (allo = berbedal, Jinu_penggand- • Monosumi (2n-1), sel kehilangan satu kromusom
nam set fromusam derjadi pada hromosom • Trisumi (2n+1), sei kelebihan satu kromosom
nonhomulug dari spesies yg berbedu. Terjadi 。Tetrusomi (2n+2), Sei Kelerahan dua kromosom
Saarena hibrid (penyilangan) antara dua qpe-contoh: Terjadi pada penderita Sindrom Down
shes. Contoh: gandum.
Explord yg derjadi pada hewan & manusia 3. Penyebab Mutasi (Mutagen)
beberbeda dan yg terjadi pada tumbuhan. Mutagen: zat yang menyebabkan mufari,
Hewan & manusta euploid berumur pencles. Dapat berupa zelt ramia, zat fisis dan makhluk
dapat terjadi melalui digini & diandri, hidup. Sumber dapat berasal duri alam
(1) Degini: dua infi sel felur yg detap berli- maupun dibuat oleh manusia
Indung dim 1 plasma dibuchi deh 1 sperma-
fozva. Karenu kegagalan sel polosit memurah u. Jenis Mutagen Berdasaran Sifatnya
(2) Drundri : satu sei felur yg dibuahi oleh dua 1. Mutagen kimia
Ser spermatozoa Karena keterlambatan dim Terdiri atas senyawa kimia yang bersifat
pembuahan
b) Aneuploid
Tracan bagi tubuh.
a) pestisida: merusan struufur BINA & mengga-
nyqu replikasi.
penambahan / pengurangan satul beberapa b) Asam nitrit; mengubah basa nitrogen
kromosom padu plord egenom).
Penyebab terjadi aneuplad:
menyebabkan deleri.
(C) Agen askilase : menambah gugus amit ke
• Anupuse lay: tidan meſenutnya kromatic busa DNA, menyebabkan salah pasangan
pudu gelendong pembelahan saat meioses. busa.
• Nondesjunction: yayal berpisahnya kromos- all Benzopyrene : yg fernandung pada asam
| rokok, menyebabkan fumur pada organ
Iam homolog puca sunt unafuse merosis.
1/ guaul berpisahnya pasangan keturmelted pernapasan..
Selama unafuse mejosts 11.
Quality is Our Priority
e)zut digitonin dun kolursin: menghambat
I pembentukan benang Spindel pacla saut anapoi
Bamboo

ページ27:

Date: 06 Okt 2025
sehingga pergerakan aromated menuju ke Kutub b. Jenis Mutagen Berdasarnain Sumbernya
sel terhambat dan fidan terjadi pemisahan
Kromosom
Bordusaruan sumbernya :
11. Muntagon alumi, sinar matahari, ultraviolet,
(f) Akridin menyebabkan pita DVA Kanu & finar normise, linsur radioanty dialam, Virus,
patah
1
banteri, serta gas-gas clan zat kimin yanes
(y) 5-Bromourasil: unctiog dyn tamin & man-berasal dari bumi_
Ipu mengambil alih berisi basa nitrogen.
(h) Asam nitrat : menyebabkan deaminasi
pada basa, mengubah Striktur Kimin DNA.
2) Mufagen Fisika
2. Mutagen buutan, pestisida, buraks, formulin,
harkoba, sinur x, sincer α ferensi (komputer.
4. klase Fireasi Mutasi
a. Mutasi Berdusaruan Sumber Asulnya :
Fanter Fisik yang mengubah struntur DNA. 1) mutasi alami (spontan)
barupa sinur - sinar radiasi yg diharikan dari
unsur-unsur fudiountif.
terguili secara alami dengan sendirinya. disebab-
kan oleh mutagen yg sudah ada diulum.
a) suhu dinggi : merusake Thatan hidrogen DIVA bersifat merugikan serta menghasilkan organisme
yang bersifat resesif dan letal.
dun protein replikasi
(b) Sinur berenergi tinggi, (misalnya sincir 06, 4, 2) Mutasi Buatan
B dan neutron) menyebabının reausi ¡uutsasi
yang dapat menyebabkan aberasi kromosom.
(C) Sinur X : dipergunakan untuk runtgen
d) sinar & clan sinar X : Untun meradiasi
biji-bijian ayar mendapat mutan ungqui.
yang disebabuan den waha manusia uth
meninguatrian kualitas hidup. Namun, ģinu dil-
Jurunan dan cara tidak benar akan berascibut
merugikan bagi manusia itu sendiri. Mutasi
buatan :
essinar ultraviolet: berasal dr matahari, memicu (α) pemanaian bahan radivantif untun chagnosis
kumuer kulit.
3) Mutagen Biologi
dun terapi suntur penyakit dibidang kesehatan
(6) penggunaan zat aditif dan pengawet marcoman
kimiawi.
Berupa organisme, virus dan bauteri. Asam () Penggunaan Sentronix, Mualnya Tv clan romp-
hundert dlm virus dan banter, mampu merock uffer.
Kromosom sel shy ferbentur sei-sel, abnormal (d) penggunaan sinar x cake, mempelajari Fungsi
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ28:

Date: 06 of 225
( )
you can cure meliment qan mullust.
forhudup perubahan sifat-sifat Fenshipe
(e) pambuatan danuman poliploid, misalnya dibandingkan dengan mutasi miliny.
Sayuran & buuh tanpa biji dpt difediction
dengan indemusi minuloid noisin (C2H5O6. Mutasi Berdusurran Pernnunnya Bayi Orga.
(N) pader juringan meristem.
H
penggunaan roket dun senjata nuklir
Vissme
-mulkasi yang mengunfungpun menghasilk-
-yy radiasinya menyebabkan cacut padu an organisme yang berfest acluelet ferha-
Junin dlm hundungan..
dup lingkungan.
13) Meronun dan penggunuun narastikan yung - mutasi ya merugikan menghusiveen
berauibat mengganggu kesehatan dubuh. organisme dan sitat diduk uduptif terhadap
linguungan.
6. Mutasi Berdusuruan sifat Genetill:
-mutust duminun dumpan pengaruhnya 5. Kelainan pada Manusia Akibat Mustast
I buik keulaun genutipe cluminan humuzigot a. Sindrum Kline fetter
maupun heterozigot..
Grl-Crinya:
•mulasi resesit: tampan pengaruhnya di 1. luni-laki bertubuh dinggi.
Headgan genotip resesif, homozigot.
1 C. Multasi Berdasarkan Arah Murtusinya
2. festis menyeul saut mura pubertus, steril,
13. finggi, bayudura berkembang.
4. memilisi dinquat recerdasan dibawah normall
- mutas muju: menyebabkan fenutip organ- Dapat derjadi karena ovum hasil nondisjuncti-
isme abnormal menjadi normal.
Ion yang berserumusum xx dibunhi oleh spermet
- mutasi balik: menyebabkan fenutive organi- tuzua normal berurumusum V.
sme normul menjadi abnormal..
d-Mutasi Berda surnun Sumlah Fautor
Keturunan yu Bermutasi.
- mutasi minero: ferjadi pel sebagian besar.
Fantor keturunan.
b. Sindrom Turner
Terjadi kurenu ovum berkromosum x (normal)
dibuahi oleh spermatuzua hasil nondisjunction
yg fdu mengandung kromosom seres (0).
Crinyu
・Mutasi mauru: berpengaruh lebih nyata 1. Berkelamin, Wanita
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ29:

Date: 06 Okt 2029
2. bertubuh penden
If. Sindrom Hermafrodit
3. overicum dan payudara falu berkembung Terjadi Verna nundisjunction you berlangsung
4. Steril
5. bentun leher bersayap
16. memiliki ræluinun jantung
17. keterbelakangan mental
C. Sindrom XXX (wanita super)
yg
dua kali pada beberapa sel dim spermutagenests.
9. Sindrom Patau
anibut frisomi pada stromusum numur 13
Ishq mempunyai kromosom 41 dan kuratipe
45 Atxx /AGA+XY. Cirinya:
Terjadi scarend ovum hasil nundesjunction 1. Sumbing pada bibir Chareip) dan langit-langit
berkromosom xx dibuahi oleh spermatozaa tongga mulut (cleft palate)
normal berserumosum x.
Grinya:
11. Berkelamin wanita
2. memiliki sistem reprodituri
13. Tingnut kecerdasan
- Subnormal)
Id. Sindrom Sacob
ya
12. palicantili (yar lebih dari limas).
h. Sindrom Edward
Trisomi pada kromosom nomor 18 shy memiliki
bervariasi, (normal 47 kromosom clan scariotipe 45 Afxx / AGA+XY.
Girinya!
Terjali evlibat nondisjunction roomatid = Y
pada merusis 11 yang menghasilkan satu.
1. Bentuk kepala pangang
2. Bantun munu rchas
3. juri fangun dumpang findih
A. pola sidin jari sederhana.
spermatid dan kromosom YY dan satu sper-5. dada penden dan lebar
mated Adan punya frumosum sens.
Lirinya:
1. laki-laki dinggi
2. melebihi unuran normal
e. Sindrum Y
6. Wemiliki kelainan jandung & ginjal
7. borimur pendler.
1. Sindrom Down
Trisomi pada kromosom no 21. Cirinya!
1. Bermata sipit, ferfil.
Zegot yang mempunyai kromosom 22AAA 2. Kaki pendes
+4, Aiduk, mampu hidup.
Quality is Our Priority
3. berjalan lambat
Bamboo

ページ30:

A. menderida kelainan Jantung (kurdrovask-
I lllar) serta perfumbuhan clan mental ayou
lambat.
J. Sindrom wolf
Karena delesi / hilangnya sebagian lengan
penden fromosum nomor 4. Citinya:
1. pangkal hidung menonsul
2. Sabir sumbing
3. pertumbuhan Cambut
4. Keferkelarangan mental
5. Kelainan jantung.
Date: 06 Okt 2025

ページ31:

Date: 06 Okt 2025
sehingga pergerakan aromated menuju ke Kutub b. Jenis Mutagen Berdasarnain Sumbernya
sel terhambat dan fidan terjadi pemisahan
Kromosom
Bordusaruan sumbernya :
11. Muntagon alumi, sinar matahari, ultraviolet,
(f) Akridin menyebabkan pita DVA Kanu & finar normise, linsur radioanty dialam, Virus,
patah
1
banteri, serta gas-gas clan zat kimin yanes
(y) 5-Bromourasil: unctiog dyn tamin & man-berasal dari bumi_
Ipu mengambil alih berisi basa nitrogen.
(h) Asam nitrat : menyebabkan deaminasi
pada basa, mengubah Striktur Kimin DNA.
2) Mufagen Fisika
2. Mutagen buutan, pestisida, buraks, formulin,
harkoba, sinur x, sincer α ferensi (komputer.
4. klase Fireasi Mutasi
a. Mutasi Berdusaruan Sumber Asulnya :
Fanter Fisik yang mengubah struntur DNA. 1) mutasi alami (spontan)
barupa sinur - sinar radiasi yg diharikan dari
unsur-unsur fudiountif.
terguili secara alami dengan sendirinya. disebab-
kan oleh mutagen yg sudah ada diulum.
a) suhu dinggi : merusake Thatan hidrogen DIVA bersifat merugikan serta menghasilkan organisme
yang bersifat resesif dan letal.
dun protein replikasi
(b) Sinur berenergi tinggi, (misalnya sincir 06, 4, 2) Mutasi Buatan
B dan neutron) menyebabının reausi ¡uutsasi
yang dapat menyebabkan aberasi kromosom.
(C) Sinur X : dipergunakan untuk runtgen
d) sinar & clan sinar X : Untun meradiasi
biji-bijian ayar mendapat mutan ungqui.
yang disebabuan den waha manusia uth
meninguatrian kualitas hidup. Namun, ģinu dil-
Jurunan dan cara tidak benar akan berascibut
merugikan bagi manusia itu sendiri. Mutasi
buatan :
essinar ultraviolet: berasal dr matahari, memicu (α) pemanaian bahan radivantif untun chagnosis
kumuer kulit.
3) Mutagen Biologi
dun terapi suntur penyakit dibidang kesehatan
(6) penggunaan zat aditif dan pengawet marcoman
kimiawi.
Berupa organisme, virus dan bauteri. Asam () Penggunaan Sentronix, Mualnya Tv clan romp-
hundert dlm virus dan banter, mampu merock uffer.
Kromosom sel shy ferbentur sei-sel, abnormal (d) penggunaan sinar x cake, mempelajari Fungsi
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ32:

Date: 06 of 225
( )
you can cure meliment qan mullust.
forhudup perubahan sifat-sifat Fenshipe
(e) pambuatan danuman poliploid, misalnya dibandingkan dengan mutasi miliny.
Sayuran & buuh tanpa biji dpt difediction
dengan indemusi minuloid noisin (C2H5O6. Mutasi Berdusurran Pernnunnya Bayi Orga.
(N) pader juringan meristem.
H
penggunaan roket dun senjata nuklir
Vissme
-mulkasi yang mengunfungpun menghasilk-
-yy radiasinya menyebabkan cacut padu an organisme yang berfest acluelet ferha-
Junin dlm hundungan..
dup lingkungan.
13) Meronun dan penggunuun narastikan yung - mutasi ya merugikan menghusiveen
berauibat mengganggu kesehatan dubuh. organisme dan sitat diduk uduptif terhadap
linguungan.
6. Mutasi Berdusuruan sifat Genetill:
-mutust duminun dumpan pengaruhnya 5. Kelainan pada Manusia Akibat Mustast
I buik keulaun genutipe cluminan humuzigot a. Sindrum Kline fetter
maupun heterozigot..
Grl-Crinya:
•mulasi resesit: tampan pengaruhnya di 1. luni-laki bertubuh dinggi.
Headgan genotip resesif, homozigot.
1 C. Multasi Berdasarkan Arah Murtusinya
2. festis menyeul saut mura pubertus, steril,
13. finggi, bayudura berkembang.
4. memilisi dinquat recerdasan dibawah normall
- mutas muju: menyebabkan fenutip organ- Dapat derjadi karena ovum hasil nondisjuncti-
isme abnormal menjadi normal.
Ion yang berserumusum xx dibunhi oleh spermet
- mutasi balik: menyebabkan fenutive organi- tuzua normal berurumusum V.
sme normul menjadi abnormal..
d-Mutasi Berda surnun Sumlah Fautor
Keturunan yu Bermutasi.
- mutasi minero: ferjadi pel sebagian besar.
Fantor keturunan.
b. Sindrom Turner
Terjadi kurenu ovum berkromosum x (normal)
dibuahi oleh spermatuzua hasil nondisjunction
yg fdu mengandung kromosom seres (0).
Crinyu
・Mutasi mauru: berpengaruh lebih nyata 1. Berkelamin, Wanita
Quality is Our Priority
Bamboo

ページ33:

Date: 06 Okt 2029
2. bertubuh penden
If. Sindrom Hermafrodit
3. overicum dan payudara falu berkembung Terjadi Verna nundisjunction you berlangsung
4. Steril
5. bentun leher bersayap
16. memiliki ræluinun jantung
17. keterbelakangan mental
C. Sindrom XXX (wanita super)
yg
dua kali pada beberapa sel dim spermutagenests.
9. Sindrom Patau
anibut frisomi pada stromusum numur 13
Ishq mempunyai kromosom 41 dan kuratipe
45 Atxx /AGA+XY. Cirinya:
Terjadi scarend ovum hasil nundesjunction 1. Sumbing pada bibir Chareip) dan langit-langit
berkromosom xx dibuahi oleh spermatozaa tongga mulut (cleft palate)
normal berserumosum x.
Grinya:
11. Berkelamin wanita
2. memiliki sistem reprodituri
13. Tingnut kecerdasan
- Subnormal)
Id. Sindrom Sacob
ya
12. palicantili (yar lebih dari limas).
h. Sindrom Edward
Trisomi pada kromosom nomor 18 shy memiliki
bervariasi, (normal 47 kromosom clan scariotipe 45 Afxx / AGA+XY.
Girinya!
Terjali evlibat nondisjunction roomatid = Y
pada merusis 11 yang menghasilkan satu.
1. Bentuk kepala pangang
2. Bantun munu rchas
3. juri fangun dumpang findih
A. pola sidin jari sederhana.
spermatid dan kromosom YY dan satu sper-5. dada penden dan lebar
mated Adan punya frumosum sens.
Lirinya:
1. laki-laki dinggi
2. melebihi unuran normal
e. Sindrum Y
6. Wemiliki kelainan jandung & ginjal
7. borimur pendler.
1. Sindrom Down
Trisomi pada kromosom no 21. Cirinya!
1. Bermata sipit, ferfil.
Zegot yang mempunyai kromosom 22AAA 2. Kaki pendes
+4, Aiduk, mampu hidup.
Quality is Our Priority
3. berjalan lambat
Bamboo

ページ34:

A. menderida kelainan Jantung (kurdrovask-
I lllar) serta perfumbuhan clan mental ayou
lambat.
J. Sindrom wolf
Karena delesi / hilangnya sebagian lengan
penden fromosum nomor 4. Citinya:
1. pangkal hidung menonsul
2. Sabir sumbing
3. pertumbuhan Cambut
4. Keferkelarangan mental
5. Kelainan jantung.
Date: 06 Okt 2025