✨ 最佳解答 ✨
(a) 酸性条件下、プロトンがアルコール酸素原子にたかり、付け根の炭素原子が陽性(δ+)となる。塩化物イオンが炭素原子を攻撃するのと同時にH2Oが脱離する。→SN1
(b)臭化物イオン(Br-)は安定性が高く、脱離能が高い。しかも、脱離した後のカチオンは、隣の炭素-炭素結合が不飽和なので、電子が流れ込んで共鳴による安定化が期待さらる。したがって、臭化物イオンが脱離した後にメチルチオイオン？による求核攻撃が起こる。→SN2
いかがでしょう？
横からすみません😓習いたてのものなのですが、カルボカチオン中間体ができるものがSN1で脱離と求核剤の攻撃が同時に起こるものがSN2ではないのですか？
おっと、ゲストさんのご指摘の通りです！
間違えました！
ご指摘ありがとうございます！
ありがとうございます