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高三上的小重點
這裡要當成基本常識啊啊啊
我就不寫怎麼算混成軌域了
不同老師教不一樣的
我個人是用看中心原子的那種速算法
然後畫出結構式確認一下後就搞定
課本是教八隅體的算法啦我就不多說了
也沒辦法筆記 看熟之後自己實戰演練吧
還有大考中心考試範圍有明確說明
混成軌域不涉及d軌域
所以sp³d sp³d² 那些我就沒有寫了
因為不會考歐
剛剛稍微看了一下大考中心公布的範圍
金屬堆積 晶格能 鍵偶極的計算 都不會考😅
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下集預告:[指考]化學-液態與溶液
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會 應該還會有氧化還原跟酸鹼鹽
請問指考化學會繼續更新嗎?謝謝
謝謝ʕ•ﻌ•ʔ
凡得瓦力的大小就是看分子量啊
分子量越大產生的局部電荷就越多
分子間作用力就越強
溶沸點判斷的依據其實沒有定數
這些只是統整出來的大概規則而已
但氫鍵是真的比較強要第一個看
其餘對於熔沸點的影響其實都差不多
例如H2 He 這兩個都沒有氫鍵
H2分子量2 He分子量4
看似He的沸點應該比較高
實際上He是沸點最低的物質
(所以課本有提到He最接近理想氣體)
如果要解釋的話是因為H2是雙原子
比較容易產生電荷分布不均 而有分散力
所以沸點略高
因此那些熔沸點的判斷順序
沒有什麼最正確的看法
題目也不會特別挑這種例外來考
通常光是看有沒有氫鍵就能判斷了
不好意思
沸點的判斷我們老師上課的板書是寫
氫鍵👉分子量👉極性👉接觸面積
跟你的筆記不太一樣
請問這樣跟筆記上的有什麼差別嗎?
分子量跟凡得瓦力是可以替換的嗎?
還有面積跟極性的順序?
謝謝☺
乙酸分子↓↓ 右下的白色H很難接到右上的紅色O
@Vergil 對寫錯哈哈
@Alg 感謝指正
@Pei Zheng COOH的結構不適合形成分子內吧
H旁的O原子很大顆 H應該是沒辦法接上另一顆O的lp 要接也是接別的乙酸分子的 因此有偶合的現象
請問乙酸為什麼沒有分子內氫鍵?
第二頁柳酸的結構式有誤(下面應該是-COOH)
第二頁有寫錯字,偶極矩愈"力"是大吧XD