留言

尚未有留言

ノートテキスト

ページ1:

Central
Dogma
(Summary by POOMRAPеe)

ページ2:

•Central dogma
↳ DNA replication
0
6 8 3 ตัว เอง copy
o 3 phase เกิด cell
แบ่ง
• การ จำลอง DNA
0 2
www
• OVV
DNA
Transcription
DNA, สร้าง mRNA
templete 5 ถอดรหัส
Creplication)
8 8 + 8
0 กึ่งอนุรัก
5 สายเก่าแยก 2 สาย
.
5 สร้าง สายใหม่ 1 เส้น ) - รวมกัน
•
A&
G C
L
โมเลกุล
DNA
ใน เริ่ม 5 - 3'
ทาง มงก
8
MANA
Translation
• mRNA templete
- สร้าง protein
, rRNA
Copy
(100%
, tRNA
t
อนุรักษ์
- DNA สร้าง สายใหม่
46 keep สายเก่า ทั้ง molesal
polypeptide
ทฤษ
M. Meseison & stahl
15
4 เอียง bact
0 อาหาร กัมมัน : N
:
9 amis normal *พ กึ่งอนุม
ลู ก ล ด อ ง เ ห ง ค รัง
ทุกครึ่งรอบ
แตกหัก
8 +8
-. การจาลอง DNA เป็นแบบ semi Conservative
a new one
dispersive model
5 สายเก่าแตกหัก 2 รอบ
5 สร้าง mole DNA t เต็มไป
DNA
nucleotide
4 การเคลื่อนที่
สายใหม่ สร้าง 5' ก่อน
5'-3′ สายใหม่
.
move
www
0 DNA เพิ่ม 1 2 เท่า X
o S phase
o semi conservative
(สรุป *]
IU
++++
3'
Transcription DNA mRNA
3'
H-bond
H-bond
H-bond
H-bond
จ่าลอง
ปี helicase ทำลาย - bond
AAAAAAN
แยก DNA 2 เส้น
SSB Protien เกาะ สายไม่ให้
DNA กลับมาเชื่อมกัน
wwww x
3) DNA prim ase สร้าง RNA primer
เพื่อกำหนดจุดทำงาน
9 DNA polymerase II ทำงาน สังเคระห์ DNA
© ligase เชื่อม
- Lagging strand เข้าด้วยกัน
© DNA polymerase I กำจัด RNA primer
T
- NO TU
• สร้าง mRNA (single strand)
• RNA nucleotide +₂
gene
want!
ww
promo
ter
RNA polymerase
DNA คลายเกลียว
wwww
- ทา ลาย H - bond สร้าง nucleotide
TAACTAC GGACTACGCT 3'
lastp
replication
fork
DNA helicase
0 1 319 H-bond
5 ทำให้ poly nc ef
แยกออก
single - stranded
binding protien
(SSB protien)
origin of replication
(ori) จุดเริ่มต้น
L
①DNA primase asig
2 RNA primer
53 วาง nucleotide
~ 10 ว
DNA polymerase II
.
นำเบสคู่สมกับสาย
แม่แบบ มาเรียม
J'
Leading
strand
RM สาย
pri
DNA plmr II
DNA helicase
Ligase (ทำให้สายยาว)
SSB protien
okazaki fragment
nick
, ragging strand
(สายตาม)
DNA polymerase I,
mae RNA primer gen
* เกิด การ ถอดรหัสแล้ว DNA
จะกลับมา รวมกัน เพตะ
(baix) SSB protien 279°
ACTG 5' template
- template strand
(3'-5')
U BAC
TGAC
3' mRNA
3 hon
{[RNA processing ]
(Pro) : No! ตัดแต่ง
• ไม่มีเชื้อ บุม พิงค
- สังเคราะห์
Protien ได้เลย!
ป้องกัน
ในโน๊ mRNA
ถูกทำลาย
5
"
เหยียนกัน
L ต่าง base True
methyl
Exon
AUUGAUGCCUGAUGCGA,
Ltranscription strand site?
ตำแหน่งแรก
ATTGATO CCTGAT OCGA O'
- เหมือนกัน ต่าง @7©
termination site
4
** ส่งสัญญาณให้ RNA polymerase
หลุดออก
- non-template
15'73')
mRNA
intron
primary transcript
intron |
58 : ด / 44 intron ออก
• Exon ใช้สังเคราะห์
Protien
0 Splicing (ตัด-ต่อ)
2 เต็ม methyl capping
, 5' cap
3) เต็ม poly adeny lation
Exon
- base A 4น. มาก) ++
·poly A 3'
intron
ไม่มีการบรรจุ
สาร มธก.
[www]
(80-250)
Exon
3 AAAAA
poly A
5' cap
wwwww
5'
Exon
เติม
7-methyl guanosine
id (spliceo
some t
(protien - RNA เจ๊ญ
T
SANP
L
SRNA
Site ในการรวมกัน
M
AAA
poly A 3'
kumu
3' tail (poly A)
เต็ม nucleotide
A (80-250 61°)
News