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![がん薬物療法学:[3]分子標的薬-低分子- 第24頁](https://d1e9oo257tadp1.cloudfront.net/uploads/page/file/4300725/thumb_file.jpg?Expires=1750619636&Signature=oyivo5pficHPfomgnae8YnCHZUJ2gzA3qaWRT9lQCuawuj4tKR-GLq2EwewM7BisCuHhIOglUAGPLNHPY0ND8pETE0oTvfEByRhR-GVpoKHQXnCHCtU1fZeZw3O8qe6BnotljQD-Y6cDoSUNumwuBbDEbW4HhQeCMh0DegwyK2xXWruXvM~6Seli5IZOs-WO6EZTBP-GiRj7mY26qi1-J7J6ozpVEIsId4pKhAeQapmBQ1p58ZJFx~xp~G8~LhGo7R7PLFvF4VWk-WNL5KsIMzcghgtcoOmk5w~MIDVrs77apEnSU6tLy8-1FBii7~pFTVGFD5MTDDdFWCw1bf~Fgg__&Key-Pair-Id=K2W722D70GJS8W)
![がん薬物療法学:[3]分子標的薬-低分子- 第25頁](https://d1e9oo257tadp1.cloudfront.net/uploads/page/file/4300726/thumb_file.jpg?Expires=1750619636&Signature=V58pIstN1RfIOliCeB2~3oaFwGLqBs6fMU8fb2x7vsWHr7ijbc3X8JaNyGWvLrCC31vIliSkzccjNfFfBhE9gQyPxzd1aA8un6p44MkQDYQ7QkTAolK4gGdatPiTBwiX3zEUxQNdcshbEIrfOp-2xMSG~Y1X~jM14FV5iveBwLL9pIikByJh54UXkeFeZBE9tTMt1mcyUa63EWtRLql7xTSQCqUIw96VER1a7UZ~cDocScu6lc~kOnWiN30Km29HQUBhKlb0MIYwLpsryvDvaHseNSC0QbNEl4oXkxWIEOdJKr-OSb4-BEnRaR0FTs02SKRRDdV4cDwmgfnxC5JGzw__&Key-Pair-Id=K2W722D70GJS8W)
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薬学
薬学部志望の高1なんですが、大学の決め方が難しくて悩んでいます。名古屋市立大学志望なんですが、ベネッセのテストで偏差値は50以下だし、名古屋市立大学の薬学部は倍率が高いので入れるかどうかも不安です。薬剤師になろうと思った理由も裕福な暮らしがしたいからで、化学も苦手です。どこの大学がおすすめですか？国公立大学がいいです。偏差値を上げたら入れる可能性が格段と高くなるとは思いますが、大学受験をするのが怖いです。落ちたくないです。
Undergraduate
薬学
血液透析において、出血性病変を有する患者にも 使用可能な抗凝固薬はどれか。 a. ナファモスタットメシル酸塩 b. 低分子量ヘパリン c. 未分画ヘパリン d. アルガトロバン e. ワルファリン
Undergraduate
薬学
抗凝固薬で正しいのはどれか。 1. ヘパリンには抗トロンビン作用がある。 2. ヘパリンは陰性荷電膜に吸着される。 3. 低分子量ヘパリンは分子量1,500程度の製剤である。 4. メシル酸ナファモスタットの半減期は30分である。 5. アルガトロバンは出血性病変を持つ患者に用いられる。
Undergraduate
薬学
体外循環で血液の凝固を抑制するために用いられるのは? 1. プロタミン硫酸塩 2. EDTA(エチレンジアミン四酢酸) 3. 低分子ヘパリン 4. ビタミンK 5. カルシウムイオン
Undergraduate
薬学
抗凝固薬について誤っているのはどれか。 1. プロタミンはヘパリンの作用を中和する。 2. 低分子量ヘパリンの半減期はヘパリンより短い。 3. ヘパリンには抗Xa作用がある。 4. メシル酸ナファモスタットは陰性荷電膜に吸着される。 5. クエン酸ナトリウムは血中のカルシウムイオンを 低下させる。
Undergraduate
薬学
ヘパリンの中和剤はどれか。 1. 低分子ヘパリン 2. アドレナリン 3. プロタミン 4. インドメタシン 5. ガンマグロブリン
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上皮形態形成に関して FGFが上皮細胞のFGFRに結合して伸長するが、伸長が進むと負のフィードバック機構でShhによりFGF産生が、SpryによりFGFRが抑制されピークが別れY字構造がつくられる ↑ まずY字構造の作られる原理はこれで合ってますか？？ 次に、このY字分岐部における鋭い陥入構造や一定の角度を作り出すのを可能にしている上記の増殖抑制以外の制御は何か教えて欲しいです🙇♀️
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質問失礼します。 薬物濃度から求めたバイオアベイラビリティと尿中排泄量から求めたバイオアベイラビリティは等しくなるそうなのですが、なぜそうなるのか分からないので教えてください！
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薬学部 薬物動態学の実験についてです。 血中濃度ー時間曲線下面積から求めたバイオアベイラビリティと尿中排泄量から求めたバイオアベイラビリティを比較すると、尿中排泄量の方の値が約半分になりました。 なぜこうなったのか、教えていただきたいです(>_<)
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問4と問5の解き方、考え方を教えていただきたいです。 よろしくお願いします 答え 問4→3 問5→3
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