ページ1:

+
この内容はこれから何かの資格を
取得されたい方などにも
うってつけかと思います。
そしてトウハン (登録販売者)は
選択制のマークシート式です。
どーするかと云うと
1. そもそもテキストや参考書って膨大な
量で丸々は覚えられん。
2.わからないながらも過去問を解く。
3.1問4~5択あるけど、選択の1文章ずつ答
え合わせをして合ってるかをみる。
4.4~5択あるうち、何故違うと消したか、
何故合ってると思ったか追求する。
5. 間違えた根拠を正し、ノートやルーズリ
7に短文でいいから書き出す。
6. 曖昧な問題に対しても印を付け、分析し
て追求する。 ←問題文まで書かなくてい
い。
実際
「登録販売者」
7. 曖昧な問題に対しても解説を見て、新たの資格を
に正解を書き出す。
8. 過去問をどんどん解いていくと、段々問
題文に対して辻褄つじつまが合わなかっ
たりするのがわかってくる。
9. 腑に落ちてわかる問題は書かなくてい
い。
10. テキストに付箋をしてもいいけど、その
書き出して圧縮されたノートやルーズ
既に取得され
た方より
アドバイスを
いただきまし
た。
この通りに勉
強したら
高得点を取ら
れたそうです
よ。
リーフを最後見直せるようにする。
長々と綴りましたが
端的に云うと
ジブンなりの
参考書を作成して
見直せるようにする。

ページ2:

3) 健康食品
健康増進や維持の助けとなる食品は、一般的に「食品」と呼ばれる。
・健康補助食品(いわゆるサプリメント)の中には、カプセル、錠剤等の医薬品と
類似した形状で発売されるものも多い。
・近年、セルフメディケーションへの関心が高まるとともに、健康補助食品(いわゆる
サプリメント)などが健康推進・増進を目的として広く国民に使用されるように
なった。
・(機能性表示食品は、疾病に(罹患)していない者の健康の維持及び増進に
役立つ旨又は適する旨(疾病リスクの低減にかかるものを除く)を表示するもの
である。P.14~P15 P12-P.13
ここで云う「暴露”とは
有害物質や病原菌などにさらさ こを意味する。
医薬品の効果とリスクは、用量反 に基づいて評価されます。
You
B.
青ペンなどの箇所は、模擬試験では
なく、事前にテキストや過去間など
を基に記したモノです。
ページ数などを記してる箇所もござ
いますが、あまり気にしないで下さ
い。
健康食品
・健康増進や維持の助けとなる食品一般的に「健康食品」として呼ばれ広く使用されている。
医薬部外品は含まれない。
タイトル･テーマを枠で囲ってますが、こ
の後に続く文面として大きく分けますと
○○に関する以下の記述の正誤について、
正しい組み合わせはどれか。
○○に関する以下の記述ののうち、正しい
ものの組み合わせはどれか。
○○に関する以下の記述について、()に入
る字句の正しい組み合わせはどれか。
―などを略してます。
因みに○○はタイトル・テーマのコトです
わかりづらかったら申し訳ございません。
0
あしからず
O

ページ3:

Ⅱ 医薬品の効き目や安全性に影響を与える要因
1)副作用
(世界保健機関(WHO)の定義によれば、医薬品の副作用)とは、
「疾病の予防、診断・治療のため、又は身体の機能を(正常化)するために、
人に(通常)用いられる量で発現する医薬品の有害かつ意図(しない)反応」
とされている。R15 P.14~P.15
(b)アレルギー(過敏反応)
必答
一般用医薬品は(軽度)な疾病に伴う症状の改善等を図るためのもので
あり、(一般の生活者)が自らの判断で使用するものである。
通常は、その使用を中断することによる不利益よりも、重大な副作用を回
避することが優先され、その兆候が現れたときには基本的に使用を(中止)
することとされており、必要に応じて医師、薬剤師などに相談がなされる
べきである。R16 R16
頻出
医薬品によるアレルギーは、内服薬だけでなく(外用薬等でも引き起こされ
ることがある。
・医薬品の有効成分だけでなく、基本的に薬理作用がない(添加物)
も、アレルギーを引き起こす原因物質(アレルゲン)となり得る。
・普段は医薬品にアレルギーを起こしたことがない人でも、病気等に対する
抵抗力が(低下)している状態では、思わぬアレルギーを生じることが
ある。R16 P.16~P.17

ページ4:

「アレルギー
・アレルゲンとなり得る添加物としては、タートラジン、カゼイン、亜硫酸塩等が
知られている。
このまま文章ごと覚えること。(穴埋め箇所がランダムに
変わったりする。
世界保健機関(WHO)の定義によれば、
医薬品の副作用とは、「疾病の予防、診断、治療のため
又は身体の機能を正常化するために、
人に通常用いられる量で発現する医薬品の有害かつ
意図しない反応」とされている。

ページ5:

楽理作用
・主作用以外の反応であっても、特段の不都合を生じないものであれば通常副作用
として扱われることはなく、好ましくないもの(有害事象)について一般的に副作用という。

ページ6:

・複数の医薬品を併用した場合、または特定の食品と一緒に摂取した場合に
医薬品の作用が(増強)したり、(減弱)したりすることを(相互作用という。
相互作用を回避するにはある医薬品を使用している(期間)やその前後を
通じて、その医薬品との相互作用を生じるおそれのある医薬品や食品の摂取を
控えなければならない。
・相互作用は、医薬品が(薬理作用)をもたらす部位において起こることがある。
4)小児・高齢者等への配慮
(a)小児出
P.18 P.20~P.21
乳児(1歳)未満 幼児(7歳)未満小児(15歳)未満
乳児向けの用法用量が設定されている医薬品であっても、(乳児)は医薬品の
影響を受けやすく、また状態が急変しやすく、一般用医薬品の使用の適舌が見
極めにくいため、基本的には医師の診療を受けることが優先され一般用医
薬品による対処は(最小限にとどめることが望ましいとされている。
・小児は大人と比べて身体の大きさに対して腸が(長く)、服用した医薬品の(吸収)
率が相対的に(高い)といえる。
・小児は(血液脳関門)が未発達であるため(中枢神経系に影響を与
える医薬品で副作用を起こしやすい。
・小児の誤飲・誤用事故防止には、小児が容易に(手)に取れる場所や(目につく
場所に医薬品を置かないようにすることが重要である。P:20~pal P24~P.26

ページ7:

他の医薬品との相互作用
一般用医薬品では成分が複数配合されているものが多いが、単味ものもある。
(必ずではない。)

ページ8:

(b)高齢者
頻出
・(肝臓)や(腎臓)の機能が低下)していることがあり、その場合には一般用
医薬品の作用が(強く)現れやすい。
持病(基礎疾患)を抱えていることが多く、一般用医薬品の使用によって基礎
疾患の症状が悪化したり、治療の妨げとなる場合がある。
・喉の筋肉が衰えて飲食物を飲み込む力が弱まっている(下)陪害場合が
あり、内服薬を使用する際に吹い詰まらせやすい。 P.21~P.22 P.26~R27
(C)妊婦又は妊娠していると思われる女性
一般用医薬品においても、多くの場合、妊婦が使用した場合における(安全)性
に関する評価が困難であるため、妊婦の使用については医師などに
「相談)すること」としているものが多くある。
・(胎盤)には胎児の血液と母体の血液とが混ざらない仕組み
(血液胎盤)関門がある。
(d)母乳を与える女性(授乳婦)
・医薬品の種類によっては、授乳婦が使用した医薬品の成分の一部が
(c)
(乳汁)中に移行することが知られており、母乳を介して乳児が医薬品の
成分を摂取する場合がある。
医薬品によっては、胎児に(先天異常を起こす危険性が高まるとされているもの
もあり、便秘薬のように、配合成分やその用量によっては(流産) (早産)
を誘発するおそれがあるものがある。R.22 R28~P.29

ページ9:

妊婦や授乳婦
・胎盤には胎児の血液と母体の血液とが混ざらない仕組みである「血液一胎盤関門」
がある。
・胎児は、誕生するまでの間は、母胎との間に存在する胎盤を通じて栄養分を受け取っている。
妊婦の血液は直接胎児へ流れ込まない。

ページ10:

5)プラセボ効果
必答
・医薬品を使用したとき、結果的又は偶発的に(薬理作用によらない作用を生
じることを(プラセボ効果)(偽薬効果)という。
プラセボ効果は(主観的)な変化だけでなく、客観的に測定可能な変化と
して現れることもあるが(不確実)であり、それを目的として一般用医薬品が使用される。
べきではない。
プラセボ効果によってもたらされる反応や変化には、「望ましい)もの(効果)と
(不都合)なもの(副作用)とがある。P23~P24 P.30~P.31
6)医薬品の品質
・医薬品は、適切な保管・陳列がなされたとしても、(経時変化による品質の
劣化は避けられない。
・
医薬品に配合されている成分の中には、適切な保管・陳列がなされなければ
医薬品の効き目が低下したり、人体に好ましくない作用をもたらす物質を
生じるものがある。
外箱等に表示されている「使用期限」は、(未開封)状態で保管された場合に
品質が保持される期限である。 P24F:30~P.31

ページ11:

「医薬品の質
・医薬品は適正な保管・陳列がなされたとしても、経時変化による品質の劣化は避け
られない。
その品質が承認等された基準に適合しない医薬品、その全部または一部が変質・変敗した
物質から成っている医薬品の販売等は禁止されている。
・医薬品は、いったん開封されると、表示されている使用期限まで品質が保証されない
場合がある。
→表示されている「使用期限」は、未開封状態で保管された場合に品質が保持
される期限である。
・使用期限の表示は、適切な保存条件の下で製造後3年を超えて性状及び品質が
安定であることが確証されている医薬品において、法的な表示義務はない。
FO

ページ12:

2)不適正な使用と有害事
(a)使用する人の誤解や認識に起因する不適切な使用
・「薬は(多く)飲めば早()と考えて定められた用量を超える量を服用すると
有害事象につながる危険性が高い。
・(小児)への使用を避けるべき医薬品を「子ども、だから大人時のもの(半分)
にして飲ませればよい」として服用させると、特に有害事象につながる危険性が
(高)なる。
・一般医薬品にも(習慣)性(依存性がある成分を含んでいるものがある。
医薬品を本来の目的以外の意図で、定められた用量を意図的に超えて服用
すると、過量摂取による急性(中毒)等を生じる危険性が高くなる。417P.18~P21
(b)医薬品を本来の目的以外の意図で使用する不適正な使用上下から3行まで。
3)他の医薬品や食品との相互作用、飲み合わせ
(6)食品との飲み合わせ必
生薬成分が配合された医薬品は、ハーブ等として流通している食品を合わせて摂取
すると、(生薬成分)が配合された医薬品の効き目や副作用をさせる
ことがある。
・酒類(アルコール)をよく摂取する者は、肝臓の代謝機能が(高)まっていることが
多く(アセトアミノフェン)を服用した場合、体内から医薬品が(消失して十分な
(薬効)が得られなくなることがある。
・外用薬や薬であっても、食品によって医薬品の作用や代謝に()を
受ける可能性がある。822~P23