ページ1:

卤化物
@制備
@烷+高溫光照(取代)
CH4 + C/4
hv
.HC|/ CH3C\/CH₂C|2/CHC|; /CL/4
© X. XK (POV)
C2H4+ Br₂ CH > Br CH z Br
→ CH2BrCH2Br
C2H2 Brz
CCl4
→ CHBr = C Hz Br Five CH BrzCH Brz
CH2Br
My
②烯炔+卤化量(成)→馬可尼可夫法則
C2H4+ HCl → CH3CH2CI
C2H2 HCI CH₂ = CHC1
HU
→
HC CH3CHC|2
@芳香烴+
'Best') + cla Fer Feczy
+HC)
BHC,六氯化苯
(POR) (0) +36/2 hv, 401
XXI
②醇+卤化量(取代)
R-OH+ HX→ RX+H2D
@抑性
@X溶水,可溶醇西米
© D7 H₂O.
②化性
90
H2D
一在水的下面
④取代:滷烷+NaOH (ag)→醇(水解)
回晚去:卤烷+NaOH (alc)二烯

ページ2:

常見
@甲烷衍生の氧化物
931): C014, CHCl31 h), CH2Cl2.
②氧化烷→致癌性
@溴烷
①海龍
2滅火器安全)
2氟氯碳化物
冷煤、発泡劑噴霧推進剷
KO 臭氧層→替代品:重量碳化物
> 多壶烴→DDT(蚊)

ページ3:

@物性
@含苯環(-8H)
②可溶解脂肪,脂..→削
平面環狀→p²,1鍵
③制備
④化石燃料!
P煤乾餾後的煤港
2石油裂解文.
甲乙炔聚合
℃
3 CzHz 500 Comb
Pt
△
101
+4H2
①正己烷C6H14
②正庚烷CnH166 adi
@化性
甲苯
+4H2
*苯環共振結構穩定→不活潑→加成不易→主要取代反应
@加成反应打开元一-bond
@+3C12 紫外学BHC六氯化苯(六氣環己烷)
氧化反应
①苯不强氧化剂反应(KMnD4/K2(v2Dn)
→烷基苯可被氧化成苯甲酸(X三級丁基苯)
KMnO4,
KMms cos H→ COOH 苯甲酸(後的C→(02)
OCH₂ OH
10 CH3 + 1-702-4 (46)
-CH3
'COOH'
整合

ページ4:

②取代反应
Fe/Felly
①卤化菜+卤素Fereus卤苯
卤苯
①+ H + Cl₂ Felly, (0507 + HCl ( Bra/Febr})(Iz / Fe I{})
Cl
②磺化苯+濃硫酸→苯磺酸.
H+H2404 ± 0₁₂
-4031198)
直鏈烷基苯磺化
苯磺酸+ H2O → 消炎藥
②硝化
4
中和合成清潔劑
5 @+ HNO3 H2404,
4 CH3 + 3 HND, H₂404, NO2, CH3
H20
OCH3+3HND3H270450NO=+3H2D
甲苯
④烷基化苯+卤烷+烷基苯
D
-ND2+3H2D→炸藥
NO22,4,6-三硝基甲苯(TNT黄固)
H+ R.-.CI AICI OTPHC)