ページ1:

第1章 生物の特徴
Ⅰ.生物の多様性と共通性
No.
Date
生物の多様性・地球の様々な環境や生存競争に適応する為に
進化してきた事に由来
例)脊椎動物
魚類
水中
両生類
地球
は虫類
適応の
鳥類
結果
ほ乳類
陸上
→進化に基づく類縁関係:系統
(環境への
what do you do
to premser your health?
Q.なぜ陸上に?
A.海中の生物の
種類、数が
増えて生存競争が
激しくなったから。
→陸に行かざるを
得なかった…
系統関係を表した図
:系統樹
生物の共通性
生物は共通の祖先(起源)から進化してきたことに由来
DNA
・細胞からなる(膜によって外界と隔てられている)
遺伝物質を持つ(自己複製と生殖ができる)
代謝を行える(ATPが共通のエネルギー源)
恒常性を持つ(免疫)
「生物である定義

ページ2:

No.
Date
ze
☆顕微鏡について
光学顕微鏡
可視光線で対象を見る
(人間が見ることのできる波長のこと)
マイクロメートル
分解能は0.2μm
分解能
×
(2つの点が「2点であると識別できる2点間の距離)
電子顕微鏡・電子線を当て画像解析して見る
分解能は0.2mm
メートル
マイクロメートル
um
mm
1000
ナノメートル
nm
7
1000
um.

ページ3:

アーム
生物
顕微鏡の名称
顕微鏡を見ながら名称を確認しよう。
<鍛筒上下式>
調節ねじ
接眼レンズ
-鏡筒
レボルバー
<ステージ上下式>
5
対物レンズ
ステージ
とめがね
しぼり
反射
・アーム
・調節ねじ
鏡台
ここでは、反射鏡のかわりに光源装置を使う。
振動に弱いので取り扱いに注意しよう。
熱くなるので、片づけの時は気をつけよう。
鏡台
顕微鏡観察の方法
1. 顕微鏡の運び方
一方の手でアームをしっかり握り、他方の手を鏡台にそえる。
2. レンズの取りつけ
a レンズ部分に指を触れないように注意して、接眼レンズをはめる
b 調節ねじをまわして、 レボルバーとステージの間隔をできるだけあける。
C 対物レンズをレボルバーのねじ穴に確実にねじ込む。
3.顕微鏡の倍率
顕微鏡の倍率は、接眼レンズと対物レンズの倍率の積で表す。 はじめは (低
倍率・高倍率)で観察し、その後必要に応じてレボルバーを回転さ
せ、対物レンズを適当な倍率にかえて観察する。
4. プレパラートのセット
ステージにプレパラートをセットするときは、観察しようとする部分が視野の
中央にくるようにして、クリップでおさえる。

ページ4:

5. ピントの合わせ方
a低倍率の対物レンズ (倍率10倍くらい)でピントを合わせる。
対物レンズとプレパラートの距離は約10mm)
b 接眼レンズをのぞきながら(小さく大きく調節ねじを
動かしピントを合わせる。 このとき対物レンズの先端をプレパラートに接触
させないようにする。
c. 高倍率にするときは、目標物を視野の中央に移動させ、そのままレボルバ
を回して対物レンズを取りかえてからピントを合わせる。このときは少し
調節ねじを回すだけでピントが合う。
(対物レンズとプレパラートの距離は約1mm)
6.光量の調節
CHR
しぼりを動かし、 視野の光の量を調節する。 細かい構造を見るときは、しぼり
をしぼって開いて) (明るく・暗く)すると
いい｡
7観察・スケッチ
片方の眼で接眼レンズをのぞきながら、もう一方の眼で観察した物をスケッチ
する。
8.片づけ
高
対物レンズ、接眼レンズの順にはずし、レンズは種類別に片づける。 本体はロ
ッカーへ。 ステージやレンズなどが汚れた場合は、きれいにふきとる。
ミクロメーターの使い方
・対物レンズ ×4 接眼レンズ×15
180
×10=
ク
対物ミクロメーター
接眼ミクロメーター
90 目盛り
μm
1 目盛りは
35 目盛り
μm 約25μm
・対物レンズ ×10 接眼レンズ×15
対物ミクロメーター
10 目盛り
μm
1目盛りは
| 接眼ミクロメーター
10
目盛り
μm
10km
5
・対物レンズ ×40 接眼レンズ×15
10
対物ミクロメーター
5
目盛り
um
1 目盛りは
接眼ミクロメーター
20
目盛り
μm
2.5
μm

ページ5:

Date
工細胞の種類
原核細胞
核膜がない(丸い核がなく、染色体が散在)
細胞小器官を持たない
→細菌類とシアノバクテリア(ラン藻類)のみ
乳酸菌、大腸菌
ネンジュモ・コレモetc
(酵母菌は真核生物)
真核細胞
核膜で包まれた丸い核があり、
細胞小器官を持つ
→上記の2つ以外、全て
Ⅱ. 真核細胞の構造とはたらき
・核
細胞
一細胞質
・細胞膜
細胞質基質
葉緑体
ミトコンドリア
中心体
ゴルジ体
リボソーム
細胞壁(※)
etc.

ページ6:

No.
Date
①核
P
★核膜
・生物の形質を決定している
細胞の生命活動の中心
核小体
核膜孔
染色体
DNAとタンパク質からなる
②細胞膜
1888 8899-リン脂質
タンパク質
リン脂質=重層からなる
流動モザイクモデル
☆細胞膜に存在するタンパク質の働き
・物質の輸送
(1)チャネル:主にイオンを濃度勾配に従って移動させる(受動輸送
(2)ポンプ:物質を濃度勾配に逆らって移動させる(能動輸送)
↳
・ATPのエネルギーを用いる
(3)アクアポリン:水分子専用のチャネル
→腎臓の細胞等にく存在
・受容体・・・ホルモン等と結合し、細胞内に情報を伝える
③細胞質基質
・細胞内を満たしている液体部分
・酵素、タンパク質(アミノ酸)、グルコース(ブドウ糖)などを含む

ページ7:

④葉緑体
Date.
-外膜
02
内膜
二重膜構造
チラコイド:光合成色素(クロロフィル)を含み。
光を吸収する
グラナ:チラコイド膜が
層状に密接に
ストロマ:実際に有機物(デンプン)を
合成している場所
重なっている部分
☆光合成の反応式
6CO2 +12H2O CaHiOo+60g+6H2O
グルコース(つながるとデンプン)
光エネルギー
⑤ミトコンドリア
・外膜
二重膜構造
内膜
クリステ
マトリックス
酸素を用いた呼吸によってATPを生産する
(エネルギー)
約
☆呼吸の反応式
CeHr06 +602+6H2O→6CO2+12H2O+38ATP
グルコース
エネルギー

ページ8:

Date
Date
⑥ゴルジ体
物質の分泌活動に関与
~分泌線の細胞で特に発達
(だ液線、汗線、涙線etc)
0.00
⑦中心体
8/
中心小体
りーぼキーむ
⑧リボソーム
8
タンパク質
⑨液胞
ぼうすいし
・細胞分裂の紡錘系の形成
・主に動物細胞でみられる
(一部の植物細胞にも存在)
} 小サブユニット
→大サブユニット
この糸
紡錘糸
・DNAの遺伝情報をもとに
タンパク質合成を行っている
rRNA (リボソーム RNA)
主に植物細胞でみられる
・細胞の成長に伴って発達
内部の細胞液にはタンパク質、糖、無機塩類(Na,K+など)
色素(アントシアン)などを含む
アントシアニンとはちがう←ブルーベリー・イ

ページ9:

⑩細胞壁
・植物細胞にのみ存在
・主成分はセルロース
細胞の保護、形の維持
VI. 単細胞生物と多細胞生物
①単細胞生物
収縮毛
(水・老廃物の排出)
繊毛(運動)
小核(生殖)
細胞口
0.
°
大核(生命活動全搬)
食胞(胃、腸)
細胞肛門
※細胞群体
00000
クラミドモナス
(単細胞)
パンドリナ/ユードリナ
細胞1つで生命活動を
行うために特殊な
細胞小器官を持っている
・生殖担当
・移動担当
ボルボックス
(細胞群体)
多細胞生物のような
役割分担をし始める。

ページ10:

No.
wate
②多細胞生物
体細胞分裂
分化
単細胞
☆分化…特定の機能や働きを
持つようになること
△
組織
「器官
器官どうしが
連携して一個体
組織どうしが として生命活動を
集まってまとまった
行っているのが
動きをするもの
多細胞生物
(同じはたらきを持つものが
(集まったもを持つものが)

ページ11:

第2節、エネルギーと体謝
・代謝・・・生体内での化学反応全体
例) H2O ↓光合成した
光エネルギー
ATP)
DSF/2 etc (H2O)
呼吸etc/
intity 有機物
CO)
・同化
(デンプンetc)
異化 (CO2)
単純な物質
複雑な物質
単純な物質
代謝
Ⅰ.エネルギーの通貨-ATP
あ、でのしんさんりさん。
ATP(アデノシン三リン酸)
塩基
糖
リン酸
<アデニント
リボース PPP
高エネルギーソン酸結合
アデノシン
<エネルギー発生
<アデニント
リボース PPX~P
ADP(アデノシンニリン酸)
Ⅱ.代謝と酵素
化学反応を促進させる
例)過酸化水素水を分解する反応
MnO2 酸化マンガン
働きを持つ物質 触媒
2H2Og
(過酸化水素)
→2H2O+O2↑

ページ12:

Date
Date
カタラーゼ(細胞内)
MmO2と同じ働きを
持つ生体内の触媒
生体内に存在する
触媒を酵素という。
☆酵素の特性
①基質特異性
基質B
酵素基質複合体
活性部位
⇒
"
C
酵素 A
②最適温度と最適PH
・最適温度
"D
1活性部位が
合到する基質に
のみ作用する
(基質特異性
酵素自身は
反応の前後で
変化しない
性
酵素活性
酵素
無機触媒
0
10
20
40 50
60 70
温度(℃)
最適温度
35~40°C
酵素の主成分は
タンパク質
熱に弱く、高温で雑
↓
酵素は高温下では先活

ページ13:

最適 PH
各酵素にはその働きに最適なPHがある
→その値からずれると働かなくなる(失活)
例、カタラーゼ
PH7
アミラーゼ PH7
ペプシン
PH2
トリプシン DH8~9 etc
No.
Da

ページ14:

Date
第3節、光合成と呼吸
1 炭酸同化…COgから有機物を合成する反応
CO2 合成反応 ex) 光合成(光エネルギーを利用)
(図17)
光エネルギー
光合成
光エネルギー)
・葉緑体-
ADP+PJエネル
CO2+水
⇒エネルギーの放出
→有機物+02
(デンプン)
ATP
有機物の合成
代謝{同化・・・合成反応
異化・分解反応
<参考>葉の構造
クチクラ属
・表皮細胞(透明)
葉緑体
00
さく状組織(緑)
海綿状組織
スポンジ状
888 道管
維管束
(すき間がある)
・師管
D.
気孔
孔辺細胞
(葉緑体あり)

ページ15:

<発展〉光合成の過程
の葉緑体の構造
光合成色素の色
88
チラコイド(緑)
グラナ(チラコイドの重なり
DNA 外膜内膜
すき間=ストロマ
二重膜(透明)
□光合成の反応式
光エネルギー
H2O+CO2
①光エネルギーの吸収
C6H12O6+Og
②水の分解
酸素と水素に分けられる
O2 NADPと結合
※NADP+・・・水素の運搬し
③ATPの合成
はたらく物質
④ CO2の鳳像
CO2から有機物を合成
ストロマで起こる反応
CoHRO6.
②呼吸
呼吸…酸素を利用して有機物を分解する反応
異化
発酵・酸素を利用しないで
〃
(係数は略している)
☆光合成と逆向き

ページ16:

光合成の補足
・詳細な反応過程(4つの反応)
No.
Date
(12H2O)
602
活性クロロフィル
⇒
③
クロロフィル
水を吸収して、
クロロフィルが活性化
水素運搬体
5
12H2(12NADP+ チラコイド
(活性化したクロロフィルが
水の分解とATP合成を
12NADPH2
CADP
*ATP
での
反応
行う。
Hを使う
(610)
カルビン・
[CaHiOo
合成
ベンソン回路
グルコース
(6C02)
HとCO2がATPのエネルギーで
合成され、グルコースができる。
ストロマでの
反応

ページ17:

①アルコール発酵(酵母) 酸素があれば「呼吸」を行う!
C6H12O6→2C2H6O+2CO2+2ATP,
グルコース
②乳酸発酵(乳酸菌)
エタノール
発酵でも解糖系の
・2ATP
反応までは呼吸と
共通であるため。
乳酸
C6H12O6→2C3H6O3+
※解糖(筋肉)
C6H12O→2C3H6O3+2ATP
乳酸
4.ミトコンドリアや葉緑体の由来
・酸素を使うということ
ミトコンドリア…好気性細菌
葉緑体
シアノバクテリア
}
として独立して生活していた。
原核
(光合成を行う原核生物)
原始的な真核生物に取り込まれ
細胞内共生をするようになり、その後
細胞小器官となった(共生説)。
真核
根拠 独自のDNAをもつ。
二重膜構造である。

ページ18:

ルノ
ファ
メのジ
好気性細菌 先に共生
シアノバクテリア
DNA

ページ19:

第2章、遺伝子とそのはたらき
第1節、遺伝情報とDNA
1)遺伝情報を担う物質-DNA
FO
親
⑪
TA
Q
受精
減数分裂
精子
♀親
○
生殖細胞が持つ
遺伝情報の量を
染色体(DNA)
卵
ゲムという。
2ゲノム分
受精卵
・ゲノム・生物を形成するのに必要な最低限の情報量(染色体数)
↓
生殖細胞内に含まれている量が1ゲノム分
・遺伝情報となっている物質
DNA
(デオキシリボ核酸)
2) DNAの構造は公
①DNAの構造単位
OH OH
OH H
リボース
デオキシ
(P)
A:アデニン
<塩基
(糖)
T:チミン
C:シトシン
デオキシリボース
G:グアニンの4種

ページ20:

Date
②DNAの構造
AET,CEGがペア(水素結合)
ヌクレオチド
(P)
A I
HGHX
(d)
ITZ
A
ヌクレオチド鎖
ヌクレオチド鎖
↓
2本のヌクレオチド鎖ができたら
A
T
TA.
C
G
G
e
A
T
↓
ねじれて、らせん状になる!
二重らせん構造
ワトソンとクリックが発見!

ページ21:

No.
・呼吸の詳細(3段階の反応)
細胞質基質で)
実施中
IC6H12O6
解糖系
グルコース
2ADP
4[H]
2ATP
2C3H4C3
ピルビン酸
トコンドリア内で
実施中
クエン酸回路
I
→20[H]
(6H20)
C2AD
2ADP
2ATP
←
取り込んだ酸素
24H+60g
12H2O
34ADP 34ATP
ミトコンドリア内で
電子伝達系
実施中
・酸素を使わないATP生産
・発酵
①アルコール発酵(酵母など)
CoHo062GateD+2CO2+2ATP
エタノール

ページ22:

③DNAの遺伝情報
DNA
ATCGATCGAT CGATC
TAGCTAG C T A G C TAG-
1
L
3)遺伝子の本体に関する研究
グリフィスとエイブリーの研究
肺炎球菌を用いた実験
5S型 8
塩基の並び方(塩基配列)が
情報になっている
病原性
カプセル
1R型菌 8
非病原性
実験1. 生きたS型菌をマウスに注射
マウスは発病して死ぬ
実験2.生きたR型菌をマウスに注射 マウスは発病しない
-
実験3.魔温した過型菌をマウスに注射→マウスは発病しない
→死んだ型菌
実験4.煮沸したS型菌
生きたR型菌
をマウスに注射 マウスは発病して死ぬ
(体内からは生きたS型菌が検出)
↓
熱に強い物質がS型菌の情報(遺伝子)
として残っており、これがR型菌に入り、
S型菌に変えた。
形質転換

ページ23:

Date
実験5
炭水化物
すり潰す
⑧
生きた
S型菌
S型菌抽出液
R型菌
・分解酵素
・タンパク質
分解酵素
マウスに注
形質転換起
マウス発病
形質転換起り
マウス発病
射
♡.
DNA
形質転換起こらず
分解酵素
マウスは発熱した。
→形質転換を起こせるのは「遺伝子」のみ
DNAを分解した時だけ、形質転換は起こらない
遺伝子の本体はDNA
ハーシーとチェイスの研究
T2ファージを用いた実験
・タンパク質
それぞれを標識した
T
DNA
DNA複製
2
(ファージ0)
D
A
⇒大腸菌内に入ったのはDNAのみ
子ファージは大腸菌内で生じた
フォージの形質の情報にDNAが持っていたといえる。
DNAが遺伝子の本体

ページ24:

メの
遺伝情報の発現
1)RNA
・mRNA(伝令RNA)
tRNA(転移RNA)
rRNA (リボソームRNA)
「塩基
SA:アデニン
Vi ウラシル
IC:シトシン
1G!グアニン
の3つある。
No.
Date
リボース
DNA 12
m
・RNALのヌクレオチド鎖
RNA…立体的なヌクレオチド鎖て
一部み鎖状の所あり
デオキシリボース
rRNA
L鎖でリボソームを
つくる起点となる。

ページ25:

Dafe
2.遺伝情報の発見のしくみ
DNA
遺伝子
xoxoxxxx
10000x
拡大
発現する遺伝子部分の
二重らせんがほどける。
リボソーム
TACGTGATTCG
AUGC
DNAの塩基と相補的に
結合するRNAのヌクレオチドが
並んでいく
ヌクレオチド鎖は核外へ!
転写
TACGTGATT
AUGCACUAA
→
Je
RNA
完成したRNAの
0
AvaCACUAAUG
コドンに対応した
アンチコドンを持った
RNAに指定される
アシノ酸がついている
mRNAの塩基
セットをコドンとい
翻訳
AUGCACOA AUG
アミノ酸が多数結合したものができあがる
メチオニン呂
VAC
GUG
終止コドン
(指定するアミノ酸なし)
ポリペプチド(ペプチド鎖)
メチオニン
ヒスチジン
→
これが立体構造をとると
タンパク質が完成
☆DNAの塩基配列からタンパク質が完成するまでがセントラルドグマ

ページ26:

Date
補足2遺伝情報の逆転写
レトロウイルス・・・遺伝子を「RNA」で持つ
ex) エイズウイルス
PNA
PNA
逆
↓
1000
T細胞
T細胞のDiA
5343
3. 遺伝情報からつくられるタンパク質
①タンパク質の構造
ウイルス生産
タンパク質の最小単位
アミノ酸
20種のちがいは
②…側差
ここの構造のちがい
NH2,
-
C
COOH
アミノ基
1
カルボキシル基
H
<アミノ酸の結合>
・共通構造
COOH
(R2)
NH2-C-COOH NH2
H
C
-
1
(H2O)
H
アミノ酸1
アミノ酸2

ページ27:

NH2
-
RI
C
1
H
-
C
-
11
(R2)
N
1
C
1
H
H
-
COOH
<タンパク質の立体構造>
→ペプチド結合
一次構造!アミノ酸がペプチド結合でつながっただけのポリペプチド。
ODAOD A
二次構造:ポリペプチドに部分的な立体構造がある
mm
M
らせん構造
(折れ曲がったシート状)ジグザグ構造
三次構造:二次構造を持ったポリペプチドが全体的に立体構造をとったもの
www
四次構造:三次構造のポリペプチドを1つのサブユニットとし、複数の
サブユニットからなる
C
om
②生体内ではたらくタンパク質
サブユニット
運動 筋肉(アクチン、ミオシン)
運搬
""}
ヘモグロビン、アルブミンなど
・代謝・・・酵素
生体構造をつくる
コラーゲンなど
恒常性
tfr
ホルモン
免疫
抗体(免疫グロブリン)

ページ28:

第3節、遺伝情報の分配
1) 染色体とDNA
DNA
拡大
縮小
ヒストン凝縮
3541-8
☆相同染色体
相同染色体
核内には同形同大の染色体が2本ずつ存在
一方は母方、もう一方は父方由来
※染色体の本数の表し方
・精子中の染色体数
れ本
・卵中の染色体数
NE
・受精卵(体細胞)の染色体数
2n
ヒトでは
n=23
2h=46
2)細胞分裂と遺伝情報の分配
細胞周期
T
前の分裂が終わってから次の分裂が終わるまで
この範囲のこと
イメージ図
→間期と分裂期(M期)に分かれる
'
・DNA合成準備期(G1期)
DNA合成期 (8期)
・分裂準備期(G2期)
DNAを
複製している

ページ29:

・細胞周期とDNA量の変化
(低)
ONA
#A
量
2
SA
G2
G1
MEA
一期一 →分裂期
細胞周期
・体細胞分裂の過程
☆体細胞分裂の観察について
1.固定
ホルマリン漬け、的な。
酢酸等を用いて細胞の活動を止める(殺す)
2,解離・・・うすい塩酸を用いて細胞壁を溶かす→細胞同士を離れやすくする
3. 染色
酢酸カーミン、オルセインを用いて染色体を染める
4.押しつぶし・・・観察しやすいように細胞をまき散らす
3) DNAの複製過程
DNAの複製方法
半保存的複製
元のDNA
1.-11
←
→
二重らせんがほどける
B
新しいタクレオチド鎖が形成される
(詳細
AT
TA
↓INA
ポリメラーゼ
-ATHEAT
FAT-
-TATA-
TA-
-AT-
FT A-
-CG-
-CG- →
-Gi-
AT-AT-
→CGICG
FAT-
C G
G
AT
TA
C
鋳型として新しい
元々のヌクレオチド鎖を DNAポリメラーゼが
ねじれて完成
タクレオチド同士を結合させ
ヌクレオチドが並んでいる。 タクレオチド鎖にする

ページ30:

☆スプライシング
遺伝子
DNA
(転写
PNA
mRNA
J
エキソン:アミノ酸を指定している塩基配列
イントロン:アミノ酸を指定していない塩基配列
情報になっていない
部分を切り取る
スプライシング
O
補足1 塩基配列の変化が与える影響
ex) 鎌状赤血球症
DNA
⇒ヘモグロビン(タンパク質)のアミノ酸配列の
6番目のアミノ酸が変化している。
正常
CTC
↓
変異
1つの塩基の変化が
CAC
大きな変異を生じさせる
↓
m
RNA
T
GA
G
↓
GUG
↓
(置換
グルタミン酸
バリン

ページ31:

10
Date
4)分化した細胞の遺伝情報
・分化細胞が特定の機能や働きを持つようになること
未分化細胞
遺伝子
2
染色体
分化
必要な特定の遺伝子のみが
発現し、それ以外は
発現しなくなる。
1238;
(5.55.)
※使われなくなった遺伝子は
皮膚
筋肉
神経
働かないだけで無くなりはしない。
☆ガードンの実験
カエルの未受精卵
除核
核移植
成体にまで発生
別個体(幼生)の小腸上皮細胞
⇒分化した細胞でも全ての遺伝情
失われずに残っている。
○ヒトゲノムについて
・イゲルム(染色体23本分)の塩基対数:30億塩基対
この中で遺伝子となっている塩基配列部分:4500万塩基対
1.5%しかない!
遺伝子数は20500個くらい

ページ32:

細胞のライフサイクル・・・(問)期と(分裂 ) 期に分けられる。
周期
・間期: 分裂に備えてDNAの複製を行っている
分裂期
・分裂期: 体細胞分裂により細胞を2つに増やす
前期:中期、後期:終期に分かれている
実は分裂する力に、ほんの一瞬!!
~ある植物細胞の分裂~
<間期>
<前期>
8
<中期> 紡錘糸
赤道面に染色体が
DNAの複製などを行う
[核膜・核小体が消失 染色体が形成
並び、体が形成
<後期>
<終期>
<間期>
as
8889
染色体が縦列し
両極へ移動
接肢が自形成され、細胞板により細胞を2分
核ができる
完成
期
・・(DNA) が複製されたりして、分裂期へ入る準備が行われる。
・DNA )が寄り集まって太く短くなり、 染色体となる。
前期 ・染色体が縦に割れて、 2本の染色分体となる。
・(核膜)、(核小体)が消失する。
中期
・染色体が ( 赤道面)に並ぶ。
後期
終期
•
・(紡錘体)が伸びてきて、染色体と結合する。
・染色体は紡錘糸によって引っ張られ、 縦の割れ目で分離して染色分体
が両極へ移動する。
・染色体の形がくずれ、間期の状態の核に戻る。
その核は分裂前のようにまた核膜で包まれ、核小体も現れる。
(細胞板)が形成され、 細胞質が2つに分けられる。
赤道面

ページ33:

第3章
第1節、体液という体内環境
生物の体内環境を一定に保とうとする働き
恒常性(ホメオスタシス)
恒常性の維持に働くもの
体液、自律神経、ホルモン、免疫
肝臓、腎臓
1)体液
血液
・有形成分(四球)!赤血球、白血球、血小板
液体成分:血しょう
体液
組織液!血しょうが毛細血管からしみ出したもの
(全ての細胞に酸素や栄養素を届けられる)
リンパ液:組織液の一部にリンパ管に入ったもの
(免疫の関与)
※血球について
赤血球
・酸素運搬
400万~500万個/ma
白血球
無核の細胞
{免疫の関与
4000~9000個/
有核の細胞
血小板
血液凝固に関与
ヒトの循環系
20万~40万個/m²
巨核球が破壊した破片(無核)
血管系とリンパ系がある
肺動脈
肺
肺静脈
(静脈血)
肺循環
※ヒは閉鎖血管系
(動脈血)
右心なじ
ais
大静脈
(節足動物や貝類等に関能系)
リンパ管は鎖骨下静脈で
D3
大動脈
・体循環
血管と合流
「組織」

ページ34:

動脈
静脈
筋肉が発達(高い血圧に耐える)
弁が存在(逆流を防ぐ)
毛細血管…一層の内皮細胞からなる。
※Hb.O2=酸素のモグロビン
LO2と結合し
(接する細胞に酸素などを届けやすくするため)
酸素解離曲線
ヘモグロビン(Hb)
多い方の気体と結合し、少ない方の気体を離す
肺
Hb.O2
組織
02:多い
02: 少ない
Coz: 少ない
CO2:多い
(Hb)
(CO2
(CO2)
D
(読み取り方
リードα P65 問題1より
100
肺胞0=100
80
割
S
comi 40
組織 02:30
合
0
20
Yo
60
80
leo
酸素濃度(相対値)
放出 イメージ
HO(100)
肺 HD-02
95
Fb (100)
組織
(Hb.or
50
Hb.O
CO₂60
(1)ア、肺胞でのHb.O2の割合=95%
1,組織
"
=50%
(2) Hb.O2のうちの何%がO2を解離した?
⇒肺を出発した95のHb.O=
「95」のうち「45」が離したので
45
45
+100
95
≒47.3
→ 47%

ページ35:

3章
イメージュ
HD (100)
At
これが(ℓだったら
20ml×0.47=9.4
95
この中の02は20ml
9.4ml
組織
Hb(100)
20ml 100が流れて
④45 このうちの47%組織
血液の凝固と線湯
血液凝固
皿しょうゆ
「プロトロンビン
血小板
Cain
その他の因子
フィブリノーゲン
これに血球などがからみつき、
トロンビン
血ぺいができて止血される
(酵素)
フィブリン」
(繊維タンパク質) ※フィブリンを分解し、血ぺいを除去する働き
線溶
けっせい
☆血しようと血清のちがい
有形成分(血球)
血清血しょう中からこれらが
一液体成分(しょう)
1凝
除去されたもの
A
血液凝固に
関わる物質を含む
血液
血ぺい
血球凝固に関わる物質
2)腎
徒
A.

ページ36:

2)腎臓と肝臓
体内の様々な物質の濃度を一定に保つ働き
腎臓:イオンなどの小さな物質の濃度
肝臓:有機物(やタンパク質)などの大きな物質の濃度
B
徒液濃度を一定に保つことになる!
A.腎臓
血液(血しょう)をろ過して扉を生成している
体液の濃度を調節(どのくらいの濃度の尿を、どのくらいの量出すか?)
血液中の不要物を取り除く(きれいにする)
<腎臓の構造> 断面図なり
Flut
腎動脈
腎動脈
腎静脈
腎単位(初ロン)という
扉ができ、腎う~!
片方の腎臓に
約100万つある!!
腎静脈
扉ぼうこう! 腎う
<ネクロンでの尿生成>
腎動脈
糸球体
再吸収
腎静脈
ボーマンのう
尿管
原だと
まだ栄養が
残って
もったいない!!
・再吸収
水が!
集合管

ページ37:

<思考学習>
①イスリンについて
112:0.01=120
120x1
1分間
=120
2.グルコース100%
10g/1000ml =1%
[↓]
1g/1000ml=0.1%
1000 mg / 1000ml = 0.1%
11
Img/1㎖l=0.1%
→120-1=119
原尿 120ml
眼の量=水量1191/120=0.99
119mが再吸収された
1-1
・液体
△
≒0.99
99% 99.2
小数第2位で四捨五入して小数第1位まで答えよう!」
ナトリウムイオン→120×0.3=36
1×0.34=0,34
原尿中に0.3% 3mg/ml
ナトリウムイオン
Ne
36-0.34=35,66
Amg
Bmg
原尿は120mlあるので急に120ml6g含まれる
35.66÷36=0.9905
→
尿中に0.34% /tml含まれる
B
再吸収量=A-Brg
≒6,99
尿は1mlだからこのまま!
99%
360mg -3.4mg =356.6mg.
356.6
360
×100=99.1%1
3.水の再吸収率 99.2%
↓1%減
98.2%
再吸収される水の量は120ml×0.982=117.8inl
尿として出る量は
120ml-119.8ml=2.2ml
もともとの尿量に似だったので2.2倍になる
④
クレアチニン→尿素 尿酸
→>
⑤ヒのからだに必要のない物質であると考えられる。

ページ38:

○魚類の体液濃度調節
まず…
図
°
a
D
a
D
°
○
。
・海水魚(外液濃度>体液濃度)
海水を
水分子以外は移動できないので
濃い方を薄めようとして
水分子が移動する。
B. AT
<標
飲む
・体液と同じ濃度
塩分の排出(エラ)
少量濃いを排出
○淡水魚(外液濃度<体液濃度)
水は
飲まない
塩分の吸収(エラ)
水 多量の薄い尿を排出
※その他の水生生物について
・海産無脊椎動物
調節していない
水はどんどん奪われてしまう!
※食物からも塩分を
摂取する!
・軟骨魚類(サナ、エイex)・尿素を体内にためこんで体液濃度を外液と同じにまで
上げている(調節しなくて良いようにしている)

ページ39:

B.肝臓のはたらき
<構造>
胆のう
拡大
肝静脈
・肝小葉:肝細胞50万個からなる
肝臓
生体内の化学
工場
Flex!
中心静脈
☆胆汁だけが中心から外へ下方向へ
向かう!!
・肝動脈
1部門脈
15
赤血球の破壊、免疫に関与
ビリルビン
かんもんがぐ
小腸
肝門脈:小腸で吸収した栄養、ひ臓ご壊した赤血球成分が流れる
<肝臓の仕事>
①血液濃度の調節
血液中のグルコース濃度(0.1%=100mg/100ml)
血糖値
(グルコース
グリコーゲン
血糖値
糖の貯蓄形態
②血しょう中のタンパク質の合成、分解
ex)グロブソン免疫
アルブミン物質の運搬
合成
不要になったタンパク質(アミノ酸)分解
③尿素の合成
タンパク質(アミノ酸)を代謝
↓
アンモニア(有害物質)が生じる
↓
尿素(無害な物質)へ変換

ページ40:

No.
Date
④胆汁の生成
古くなった
赤血球
胆汁
肝臓
ビリル
胆のう
→
分解
十二指腸
ビン
⑤解毒
アルコール
などを分解・無害化
}など
⑥体温の維持
代謝が盛ん(発熱量)

ページ41:

*3回
血球をタンパク質は大きいのでろ過されない
→原尿に含まれない=尿中に含まれない
皿しょうと原尿はほぼ同じ組成
ろ過される皿しょう量に流れ込む血流量の約10%
*再吸収でのポイント
・グルコースは100%再吸収
・水は99%再吸収
体液が濃くなっているとき
ゆうかすいたいこうよず
→脳下垂体・後棄から分泌されるバソプレシン(ホルモン)が集合管での
血圧もあげる
水の吸収を促進させる
・体液が薄まっているとき
ふくじんかしま
こうじつ
副腎皮質から分泌される鉱質コルチコイドがNaの負吸収を促進させる
腎臓とはあまり関係ない
※血中のグルコース濃度(血糖値)は通常、100mg/100ml (0.1%)である!
※濃縮とは?!
mi
食事から4、5時間後の空腹時のこと。
水1ℓ
水を蒸発
・NaCl 10g
(1%食塩水
10倍に
水 100ml
Nacl 10g
10%食塩水)
溶質の量は変わっていないが、
溶媒の量が減少することで
相対的に濃度が上昇すること。
→何倍に濃縮されたのかが
濃縮率

ページ42:

月
19
日
(木)
BA

ページ43:

OCR失敗: NoMethodError undefined method `[]' for nil:NilClass

ページ44:

OCR失敗: NoMethodError undefined method `[]' for nil:NilClass