化学式から飽和化合物と不飽和化合物を見分ける方法はありますか？また、ないのであれば典型例を覚えるのでしょうか？見分け方を教えて下さい。

この問題の解き方が全く分かりません。 どなたか教えて欲しいです🥺🙏

不飽和化合物の構造推定 (1) 原子量: H=1.0, C=12,0=16 例題 分子式 Caloの化合物A~Dがあり,これらに以下の実験I~IVを行った。化合物が環状構造 となる場合は,5員または6員環化合物である。 I 化合物A、Bそれぞれに過マンガン酸カリウム水溶液を加えて熱すると,Aからは化合物の み,Bからは化合物 F のみが生成した。 また, 化合物Aは不斉炭素原子を1つ有していた。 ⅡI 化合物に過マンガン酸カリウム水溶液を加えて熱すると化合物G と二酸化炭素が生成した。 このとき生成した化合物 G と二酸化炭素の物質量の比は1:1であった。 ⅡI 化合物に過マンガン酸カリウム水溶液を加えて熱すると化合物と酢酸が生成した。この とき生成した化合物Hと酢酸の物質量の比は1:2であった。 二重結合を1個持つ鎖式不飽和炭化水素を硫酸酸性の過マンガン酸カリウムで酸化すると二重 結合が開裂して以下のように二つの化合物が生成する。 R1 R₁ C=C 1 R2 Ra + KMnO4 +H2SO4 (1) 化合物 A,B,C,D の構造式を記せ。 (2) 化合物A~E の構造式をそれぞれ記せ。 C=0 + 0=C / H * R1, R2, Rs は炭化水素基を示す。 このとき, 二重結合を持つ炭素原子1個にアルキル基が2個結合している場合はケトンが生成さ れる。 また, 二重結合を持つ炭素原子1個にアルキル基が1個, 水素原子が1個結合している場 合はアルデヒドが生成されるが直ちに酸化されてカルボン酸となる。 なお, 二重結合を持つ炭素 原子1個に水素原子が2個結合している場合は生成されたカルボン酸がさらに酸化されて水と二 酸化炭素が発生する｡ R2 R3 OH

化学についてです。 芳香族化合物の推定で、化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後、塩酸を加えて反応液を酸性にすると、化合物Bと化合物Cが生成したことから、Aはエステルで、B,Cは加水分解して生成するカルボン酸とアルコールであると考えられる、と解説にあります。 ... 続きを読む

505.芳香族化合物の推定 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 の し0 化合物Aは、ベンゼン環に1個の置換基をもつ化合物で, その分子量は200以下である。 また、元素分析値はC:74.1%, H:6.2%, 0: 19.7%であった。化合物Aに。水酸化 ナトリウム水溶液を加えて加熱したのち, 塩酸を加えて反応液を酸性にすると,化合物 Bと化合物Cが生成した。化合物Bは化合物Cよりも分子量が大きく,冷水には溶けに くいが,水酸化ナトリウム水溶液には塩をつくって溶けた。化合物Cは, 分子量が50以 上で中性の不飽和化合物であり, 臭素水を加えると不斉炭素原子を1つもつ化合物Dが 生成した。また,化合物Cに白金を触媒にして水素を付加させると化合物Eが生成した。 化合物Eは。二クロム酸カリウムの希硫酸水溶液を加えて反応させると,化合物Fを経 て酸性化合物Gへと変化した。合計 a合 (1) 化合物Aの分子式を記せ。さ (2) 化合物Bと化合物Gの名称を記せ。 (エ)( (3) 化合物Dの構造式を示し, 不斉炭素原子に*印をつけよ。 (4) 化合物Eには,上の記述にあてはまらない構造異性体が存在する。化合物Eと, そ のすべての構造異性体の構造式を記せ。 (5) 下線部のと2の操作で, それぞれおこった反応の名称を記せ。

よくわかりません教えてください

分子式CH。をもつ不飽和化合物には, 次の①~①の4つの化合物が、 にあてはまるものを①~④から」 入試攻略 への必須問題1 STAGE 2 る。D~ののうち, ■ 1。 素原子が常に同ー平面上にある。 分子 CH。 CH。、 :C=C、 H HCH つ選べ。 (3 2 いい CH。 CH。=CH-CH。-CH。 CH=C、 "CHs 立体 H ④ CH3、 C=C、 "CHs うな回転は(センター試験) 性佐 H 解説 二重結合のまわりは自由に回転するのが困難なので,二重結合で結びついた 炭素原子 とそれに結合している原子 は常に同一平面上にある。 常に 大こ 同一平面上に X、 /Z X,c-c-w -Z C C 第一多合議Ⅱ 合計二ひ ;C= yc-Wわり H. よって, ①, ③, ④では, すべての炭素原子が常に同一平面上にある。 Cly 2つの の C、に注 C-C、 'COCHEに 結合はロ-CM の C、 C C=C、 HA 2では, 末端のメチル基の炭素原子-CH。 が, 単結合のまわりの回転によっ て位置が変わるので,すべての炭素原子が常に同一平面上にあるとはいえない。 変却期理開干 J りに回転するのは 同一平面上 ンH CH2-CH3 H、 H .C=C H H H 同じ平面上にあるとは 限りませんよ H、 他の炭素原子と常に 回転 II 'CH3 H 答え 2 CH。

なぜ、水素が付加したとき平面構造だけしかもたないのでしょうか。教えて下さい。よろしくお願いします。

(2)カーバイ れた。このカーバイドの純度は何%か。 0.50gに 誰の水を加えると, 標準状態で140mlのアセチレンが得ら 反応式を示せ。 340 [炭化水素の構造決定] 次の各問いに答えよ。 原子量: H=1,0, C=12, Br=80 (1) あるアルキン1.0gに水素を付加させ, アルカンを得るためには, 標準状態で れぞれ答 112Lの水素が必要であった。このアルキンの分子式を求めよ。 12 5.60gのアルケン C.Hznに臭素を完全に反応させ, 37.6gの化合物C.H2.Brzを待た。 このアルケンの炭素数nを求めよ。 ょO, 誤 (センター試験 改) 241 [炭化水素の推定」 次の文章を読み,あとの各問いに答えよ。 分子式CaHaの化合物にはA~Fの6種類の異性体があり, AとBはシスートフンス 異性体の関係にある。A~Dに白金触媒の存在下で水素を付加すると,分子式 CaHioの化合物に変化する。 E, Fは水素と反応しない。また, C, Dに臭素を付加す ると,それぞれ化合物G, Hが生成する。Gは不斉炭素原子を1 個もつが, Hは不済 炭素原子をもたない。 (1) A~Dの構造式と名称を答えよ。ただし, AとBの解答の順序は問わない。 (2) E~Hの構造式を答えよ。ただし, 不斉炭素原子はC*で表せ。また, EとFの 解答の順序は問わない。 O 炭 重要 D 342 [オゾン分解] 次の文章中の( )には適する数値, [ ]には適する構造式を 入れよ。 分子式CsH1oで示されるアルケンには, シス-トランス異性体を含めて( ア )種 類の異性体が存在する。そのうち, アルケン[ イ ], [ ウ ]に水素を付加させる と,単一のアルカン[ エ 」が生成した。また, アルケン[ イ ]をオゾン分解する と、ケトン[ オ ]とアルデヒド[ カ ]が生成した。一方, アルケン[ ゥ ]をオ ド「 1が生成」た.また、アル 化学·第5編

付加重合ってなんですか、？？💦

aの②構造でC原子どうしが鎖状や環状に共有結合した…とありますが、これはどういうことでしょうか。 できるだけわかりやすく教えていただけると助かります。 宜しくお願い致します。

《 、 有機化合物の特徴と分類 目 有機化合物の特徴 ① 成分元素 C のほか @ 構造 C 原子どう しポ狼末状に共有結合した構信に,日原 どがさまざまな組合せで共有結合している。 ⑬ 物理的性質 融点・沸点は[” ]い。水よりも有機溶次に深けやすい。 ④ 化学的性質 非電解質が多い。反応が運く, 生成物が生じやすい。 同 有機化合物の分類 ① 鎖式化合物 ? 炭素原子どう しが鎖状に結合している有機化合物。 環式化合物 炭素原子どうしが環状に結合している有機化合物。 ④ 飽和化合物 炭素原子どうしの結合がすべて単結合 (C-C) である有機化合物。 不飽和化合物 二重結合 (C=C) や三重結合 (C=C) をもつ有機化合物。 肪思 炭素と水素だけからなる有機化合物を[S ]という。 @ピ ] 性質を示すもとになる原子団。これによって, 性質の似た化 合物に分類される。 5 Nr 革 など, 少数の元素で構成されるc HEOTNESNAE 子や0原子な