ページ3:

d
Se Chromosome
Metacentric - เตเซนตริก
Autosome 1-22 1898) sex chromosome - Land (23)
- แขนทั้ง 2 ข้าง 44 600 บาท เซนทรเมียร์ เท่ากัน เอซ เท่า
.
TTIL
Subnet, centric - รับเขตเซนตริก - แขนที่ 4 ออก มา ทั้ง 2 ขัง 1
10
1 โครมาติด
1 เซนโทรเมียร์
จะไม่เท่ากัน
ก
Acrocentric a-basituad
เสริต : เป็น แห่ง มีแข เด็ด, ยื่น 400 มา จาก เซนโทรเมียเด็กน้อย
* เกิด ต ร ดาวน์ ซันโดร เทียม
Telocentric : เทโลเซนเตรท (Chromosome เป็นแห่ง ไม่มีแขนยื่นออกมา
และไม่พบในมนุษย
+
ส่วนประกอบของ Chrome some
Chromosome ประกอบด้วย DNA และโปรตีน
และ DNA ขอพบใน
ค เรตส
Lavastan s to ma
พบ
จับกัน เกิด Cho Hosone
23 boras
L ไดซี+ | 89นี
ไมโตรคอนเดรีจ
I was bab Inner membrane
- chromosome fab bos w 1955.00
ค
แขตตรัง
Some
4
โมเดล
L
จะไม่มีโทษ ประกอบ แต่ เปรตีนชนิดอื่นเขาทำหน้าที่คล้ายกับ สโตน
แบททีเรียบางชนิด
พลาสต
• DIVA 179625 yon chromosome
1 1 Chrome some

ページ4:

Freenotes 14:15 ส. 8 พ.ย.
กมลชนก
88
ลบก
บทที่ 4 โครโมโซมและสารพันธุกรรม -
5
68
J6
im)
48
osum)
48
24
24
um)
24
is)
22
20
racea)
18
D)
18
16
m)
14
สปีชีส์ของสิ่งมีชีวิตได้หรือไม่ เพราะเหตุใด
สิ่งมีชีวิตต่างกัน อาจมีจำนวนมากันได้
ไม่สามารถ
* ไม่ สนับ มี 23 เท่ง
bonne gene sequence c
ตัวอย่างสิ่งมีชีวิตในตาราง 4.1 มีจำนวนโครโมโ
เลขคู่เพราะเหตุใด
20 สาขา จากพ่อ ลูก
0 10 3
nal in
25
2n461m³
a
Histone
N
ค
ค
ส่วน ประ 10บวงโคs lace
DNA
2001+
รวมกันเป็นโครมาติน
: จะประกอบด้วย DNA ทับ โปร
โรสโซน
DNA →→ ตื่น → น้ำตาล ส
→ นิวคลีโoโซม
ใครมาติน
ส
จะจับกันแน
9966507 chromo som
Histon b DNA A ITA 1996
chro masome
Nucleosomo Wasson Histon & Caring
พันกัน จนได้ โครมาติน
DNA ซึ่งสามารดา 240 ราคา และ
aruban stroma
Chromosome-
Ma na Jalor
มารคนเดีย
wo bab Inner membre na
จุดเดียว จะประกอบไป
bazbabra chromosome 909 669 An 188 จะ มี
J
ด้วย DNA สายคู่ 1 29 จะไม่มีสารประกอบ แต่มีขน คล้าย, ส
-แบตเรีย บาง ชนิด จะมี พลาสมิด (Parid) เป็น DNA 2016 on chromosome

ページ5:

การค้นพบสารพันหกรรม
12 24 19 ฟรี - 8 7 4 ชาวสวิส ได้ค้นพบสารพันธุกรรม โดยเขาค้นพบ
แ
นิวเคลียส ไม่ถูกย่อยโดยเอส โปรตีน โดยมีสมเป็นกรด และ dog s
จำนวนมาก ต่อมามีผู้ค้นพบ ทรงเรียกว่า กรด 3 คดี อีก
ในปี
2457.ta
T
การ 1 คน (uch ein ที่สามารดอง DNA ได้ เช่น สีแดง
1
d
- เมื่อนำไปย้อมเซลล์ พบว่า จะ ติดที่หิวเคลียส และรวมตัวหนา ๆ Chromosome
จึงสรุปว่า DNA &
- ในปี พ.ศ.
2
9
chromo
Some
พ.ศ 2491 เฟรเดอริก กริฟฟิธ แพทย์ชาวอังกฤษ ทำการทดลองโดยจัดแบคทีเรีย
streptococcus pneumoniae ทำให้เกิดโรคของของเข้าไปในสน
สเปโต คon 8
• โดย แบคทีเรีย เหไปมี 2 ทาง
21:16 อา. 7 ธ.ค.
9
q
d
เ
คือ
ลายพันธุ์ ผิวขรุขระไม่ เกิดโรค-6442)
สาย - ผิวเสียบ (สุข แรง ๆ ใช้ชายได้
A 88 O C G Q 0 6
144% ิ
เครโมโซมแล
ทา P
โม เหี่ยว
บทที่ 4 โครโมโซมและสารพันธุกรรม.pdf
BA
0 0 66% 0
< 14/87 >
a
ถ้าทำการทดลองเฉพาะชุดการทดลองที่ 3 และ 4
โดยที่ไม่มีชุดการทดลองที่ 1 และ 2 จะสามารถ
สรุปผลได้หรือไม่ เพราะเหตุใด
ไม่ได้ เพราะ 1.1 เป็นตัวกลุ่มควบคุม ไฟ ที่ไม่รู้ตัว คนเรา
ถ้านำเลือดของหนูจากชุดการทดลองที่ 2 และ 3
มาตรวจ จะพบแบคทีเรียหรือไม่ อย่างไร
ชุดที่ 4 มุ
" ในชุดการทดลองที่ 4 พบทั้งแบคทีเรียสายพันธุ์ S
และสายพันธุ์ R ในเลือดของหนูที่ตาย แบคทีเรีย
สายพันธุ์ใดที่ทำให้หนูตาย เพราะเหตุใด
ชุดการทดลองที 1
ฉีดแบคทีเรีย
สายพันธุ์ R ที่มีชีวิต
00
หนูยังมีชีวิต
ชุดการทดลองที่ 2
ฉีดแบคทีเรีย
สายพันธุ์ S ที่มีชีวิต
รูป 4.5 การทดลองของกริฟฟิท
โครโมโซมและสารพันธุกรรม
* สารพันธุกรรม ทั้ง 9 ของ Chrome to ve
เซลล่เดี่ยว สิ่งมีชีวิต
ชุดการทดลองที่ 3
ฉีดแบคทีเรียสายพันธุ์ S
ที่ท่าให้ตายด้วยความร้อน
โดย บรา ไ
หนูตาย
หนูยังมีชีวิต
ชุดการทดลองที่ 4
ฉีดแบคทีเรียสายพันธุ์ S
ที่ทําให้ตายด้วยความร้อน
ผสมกับสายพันธุ์ R ที่มีชีวิต
หนูตาย
เลือดหนูที่ตายมีแบคทีเรียสายพันธุ์ 5
ที่มีชีวิตปนอยู่กับสายพันธุ์ RR
เรียกว่า me genome
เพลแต่ละสิ่งมีชีวิตจะไม่เท่ากัน
1. ชุด
และ จานวน ยืนที่แตกต่างกันหรือไม่
ยูแคริโอต เซลส์ เดียว และ หลาย ขนาด 105 ปี
- แตกต่างกัน เพราะ เชื่อว่า สิ่งมีชีวิต Cell เฮ้ยว ซี ge no Me เล็ก และ ๕๒ ๒๕๐๐ ส่วนมนุษย์ จะมีในหลา
และยินตมากกว่า

ページ6:

ต่อมาในปี
2499 นักวิทยาศาสตร์ ชาว อเมริกัน คือ
888 30ลด์ แอเออร์ Oswald Avery, คอลิน แมคลอยด์
และ แมคลิน แมคคาร์ที่
• พวกเขาได้ทำการทดลอง ต่อ กริฟฟิท เพื่อตรวจสอบว่า DNA RNA หรือ โปรตีนเป็นสารที่เปลี่ยนพันธกรรม ของ แบคทีเรีย จาก สายพัน
. โดย นำแบคทีเรีย สายพันธ์ 6 ทำให้อาย ด้วยความร้อน
R bai
9
9
8BOC BO 0 B
PIa bฌ เฌ666
144% o
สารสกัดจากแบคทีเรียสายพันธุ์ S
ทําให้ตายด้วยความร้อน และสกัดเอา
พิตและคาร์โบไฮเดรตออก
n
เดิมแบคทีเรีย
B
บทที่ 4 โครโมโซมและสารพันธุกรรม.pdf
เติม DN
เพิ่มแบคทีเรีย
สายพันธุ์ R
เดิม RNase
• RNA
โปรตีน
สายพันธุ์ R
co
co
เติมแบคทีเรีย
สายพันธุ์ RR
co
00
I
พบแบคทีเรีย
สายพัน
#WAN
ไม่พบแบคทีเรียสายพันธุ์
แต่พบแบคทีเรียสายพันธุ์ RR
พบแบคทีเรีย
สายพันธ
X ONA
B-ANA
เติมโปรติเอส
เติมแบคทีเรีย
สายพันธุ์ R
พบแบคทีเรีย
สายพันธุ์ S
h
DNA NA PA
โครโมโซมและสารพันธุกรรม
wo PSA KA
20 70%
< 17/87 >
ถ้าเพิ่มชุดการทดลอง จ. ที่เติมเอนไซม์ทั้ง 3 ชนิด
คือ DNase RNase และโปรตีเอสลงในหลอด
ทดลองที่มีแบคทีเรียสายพันธุ์ R แล้วนำไป
เพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อ เมื่อตรวจสอบจะพบ
แบคทีเรียสายพันธุ์ใด เพราะเหตุใด
A จะไม่แปรสภาพเป็น 9
จากผลการทดลองของ เอเวอรี่ และคณะ
30 ถ. ทน ตาย เพราะ พบแบคทีเรีย 2.
ชุด ป. เติม D Nose คือ สาร ทำลาย DNA แล้ว เลยแซคเรียน
พบว่า ไม่พบแบคทีเรีย 3 แต่พบสายพันธุ์ B
เพราะใน 5 ข. มี DNee สารทำลาย DNA
โด ค. เต็ม Rose คือ สาร สาย NA
1
พบแบคทีเรีย สายพันธุ์ 5. เพราะ A ตาลาย
กิมโปรตีเอส
ซด ง. เต
1
• จากผลการทดลอง แสดงให้เห็น ว่า DNA เป็นสารที่เปลี่ยน สารพันธุกรรม ของ แบคทีเรีย 4 ให้เป็น รายวัน 3
- DNA เช่น กรดนิวคลีอิก ชนิด สาร พันธุกรรม ไม่ใช่โปรตีน
แอ เอส จึง สรุป ว่า
- องค์ประกอบทางเคมี 100 DNA
- DNA เป็นกรง ตลก สด หนึ่ง เป็นพอลิเมอร์
11
นิวคลีโอไทด์”
นิวคลีโอไทด์ มี่ ๖ ส่วนย่อย
1. น้ำตาล 6 ออก 68 69
nซีไรโบส แกนตั๊ก
4.
ในโทร4 ลพร
ซอ พอเฟล
9. ทท
ไฟ
โกยสร้ง 2 วง
เพราะว่า มันสามารถ ทำลาย ถูกทำลายได้
- ต่อ 0 ตำแหน่ง 1
ต่อ C ตำแหน่งที่ 5
โตรจีนัสเบส ใน WWA แปดเซีย
ไซโทซีน CC) | ไนโตร -สเซส
(T)
น กลม
พิวรีน
0
- เป็น2560 293 คือ
อะดี (A) ทา (6)
ขน เกิด เบส เสม
AAT
C คู่ 6

ページ7:

นิวคลีโอไทด์ จะต่อกันด้วยนะ ขอไปไดเอสเตอร์ ระหว่าง 3 เฟส - ไฮดรอกซิล
C าเน่ ร
Cmหน่งง
เมื่อ นิวคลีโอไทด์ ดาย โมเดล เชื่อมต่อกัน เกิด เช่น ลาย พอลินิวคลิโอไทย
โครงสร้าง | ปลายด้านหนึ่งของสายมดลินิวคลี่ ...ซด์
d
ตาย มากกว่า 2 หรือ เย
qealara algılağa ñ c mab. 5 909 ammoma 000 tatux.
เรียก ว่า ปลาย 5
เรียกว่า ปลาย 2
L
t
ครงสร้าง : เริ่ม 5 คน 5
โรม 5 ด 3
3 ควง สร้าง DNA
2
DNA ประกอบด้วย สาขาวคลีโอไทด์
9 ส
ติดกันด้วย พันธะไฮโดรเจน ระหว่างเยส จาก พอล ชวดล ไทย สายหนึ่ง จาก พวกหัวไว ตาลาย ขณะ
DNP มีโครงสร้าง เป็นเกลียวคู่ คล้าย ๆ ขั้นไดเวียน มีน้ำตาล 800 ไลโป8 14 3 เฟส 1 ใน 3 ขั้นได
จาก ก มาย
double helix
L
ลักษณะ เช่น เกลียวคู่
1
ใน 1 เกลียว มี 10 คาบส
แต่ละ ชั้น มี 1 คาบส
สมบัติ สารพันธุกรรม
- เพิ่ม จับนวน Chrome core ได้ โดยขณะ เหมือนคิด
ถ่ายทอด ลด
ona roba
188
อาจมีการเปลี่ยนแปลง อาจก่อในเร็ว ๆ กรรมที่ กราดยาง และ เป็นส่วนหนึ่ง 100 การ เกิด สิ่งที่ชีวิตใหม่
เรียนราม หล วลีโอ แ
แต่นิวคลี่ olm

ページ8:

การจำลอง DNA
ใน ตอน การจำ209 จะมีโปรตีนมากระทะ DNP ทำให้ DNA คลายตัว ที่ ตำแหน่ง เริ่มต้นของการ 1
การจำลอง แบ่งเป็น 2 ทิศทาง
.เอไม่ เฮลเดส
- สลาย และ 1 ระหว่างเขา ทำให้ซิวคลีโอไทด์ แยกออกจากกัน
นิวคลีโอไทด์ ทำหน้าที่เป็น แม่แบบ ใน การ สังเคระห์ DM มี ไพรเมอร์ (ตม. เบส สม)
¿
ในก
เกิด 400 นิวคลีโอไทด์ สายใหม่
เคนไซ DNA Ngase เชื่อมกับของต
เอไทด์ สายสินฯ
DNA แม่แบบ สายบน ปลาย 5 อยู่ด้านบน (ซ้าย) ปาย 3 (ด้านขวา) อีกลาย จะทิศทางตรงข้ามกัน
- แต่ พอล นิวคลีโอไทด์ 2 สาย ที่ทางปลายเกลียว และ 640 ออกจากกัน ใน ทาง 499
%6
** DNA สาย มีทั้ง 2 319 จงมี ส่วน แตกต่างกัน
1
5
เรด และ ชนิด มีการแสดง 800294, สังเคราะโปร ที่แตกต่างกัน ของกับกลไกต่าง ๆ
สิ่งมีชีวิต 9 นคร 60 มี Cell 1200000 หลายแบบ เพื่อทำหน้าที่เพิ
จะอยู่ในนิวเคลียส
69696
•การสังเคราะ โปรตีนเกิดในไซโม ส
DNA ไม่ได้เป็นแม่แบบในการสงเคราะห์โปรตีน
ญ
1
เซพลาส อ ง
** สองคราะห์ Ale ไปใช้ในการส่งเครา เรียก : 100 34
* 48 เคาะ ปรน โดย ไรโบโซม จาก การ อำนวย เบส บน 109 เรท 118 119 ล
การ000 โดย pre - The
การออกรส
MRNA
ตั่ง com ve a

ページ9:

-
การกอดราส pue
สาคร 1 คน จะใช้ pole เป็น แม่แบบ ( ใช้สายเดียว)
เติม นิวคลิโđìnd ที่ ปลาย 2 103 104
l girlã bozub-jai RNA 1100 1
AGC
+
- 09 10 106 เป็น 18 เชย ในการสังเคราะ
-ginba
ใช้ 1 ห น ออก 150 6 9 โน เพื่อ สังเครา เรียก รส กรรม
ริโน
การแปดราซี้ด R0e
คผล
MRNA
+PINA
5 ชนO
- นายผล จาก DNA ไป สด ครา ครา
0 อง
rRNA : 591a37=9ě balsołan
ได้
น่าไป สงคราง
sair DNA
ท าผล
brà
.
โครโมโซมและสารพันธุกรรม
D ขั้นตอนการแปลรหัส
.
ไรโบโซมจะเคลื่อนที่ไปบน mRNA จากปลาย 5' ไปยังปลาย 3' การแปลหัสจะเริ่มที่โคดอนที่เป็นรหัสเริ่มต้น (AUG)
แล้วเคลื่อนที่ไปทีละโคดอนตามลำดับ โมเลกุลของ tRNA มีแอนติโคดอนที่จะเข้าคู่กับโคดอนของ mRNA
โดย tRNA 1 โมเลกุล นำกรดแอมิโนที่จำเพาะกันได้ 1 โมเลกุล มายังไรโบโซม
1. ชั้นเริ่มต้น
wellnes
ไข่ใบโอนหน่วยประมาด ลักแก่จับกัน
นำกาคงมีใน
เมไทโอนีนเริ่มต้น มาถึงรหัสเริ่มต้น
AOMINA
ไรโบโซมหน่วยย่อยขนาดไหนจะเข้ามา
PAMA
..lll...lla
แปละฉี่ส
+RNA
+RNA abansa
ซอ โนวา เรียงต่อ
หาด รอ มาเร
มท 09
กระบวน 18 สังเคระห์โปรตีน
ดว
DNA
MRNA
1182
เมจไท
9

ページ10:

ดร.ตเมนเดล
1 เกรเกอร์ โย 1 4
ท 2
2%
ผู้คนพบ อาจจริง เกี่ยวกับ การถ่ายทอด ลักษณะ ๒ พันธุกรรม
L ดกแห่ง ชุด ตร
เหตุผลที่เลือกใช้ ถั่ว คนเต
- อาย
9
69
ตอ
ดอก ผมบูรณ์ A มี % ผสมภายในต้นเดียว ก
L
มีเกสร เพศผู้ –เฆี่ย
ลักษณะที่ศึกษา
รูปร่าง เมล็ด
9 -
n
- รูปร่าง 20 - 4 ของ ก - - 6 on
tom เกิด
-
- สี ๑๐
Son
ความลง
ความ า เ น ไ on line me a
เป็น
- na san - เหตุการ์ณ เกิดจมกันไม่ได้
การบวก ที่
กฎการคะ - เขต 1 ที่ เป็น อิสระ ต่อกัน
L
|
าๆ Millen Law of segregatione
ลักษณะ ที่ถูกควบคุม 60 วัน ที่ ปากน
L
วัน 190 800กกัน เพื่อ สร้าง Cell สืบพันธุ์
PTT
4
T+
9e mo type: 1:1
Phenotype. 1:1
F₁ TT T+ TT T+
Ng mid daa nga quvada Law of independent assortment
* ผม
2 ลัก ใช้ฉันยก
7-9 (นํ้ามกิน 1
การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม
Mulad
adwaldes
1!11
Bl
RrY
T
NISTA ถึงจะขอและกันในระหว่างร้านขอในพื้นที่
จะเห็นได้ว่าต้นถั่วดินเผาที่มีจีนใหญ่ By จะสร้างสืบพันธุ์ได้ 4 ชนิด คือ BY Ry Ry
ในอัตราส่วน 1 | | | | : | เมื่อเธอเป็นพันธุ์ 4 ชนิดของทั้งพ่อและแม่มาปฏิเสนใน รุ่น 1 จะมี
ในไหวในอัตราส่วน 2:13:13:1 ซึ่งเป็นไปตามหลักการคุณของความน่าจะเป็น แห่งได้ดังนี้
9:
L
เพื่อสร้าง เซลล์ มื
|

ページ11:

การถ่ายทอดยืน ใน Chrome9ome
ทฤษฎี
ว่า
L Walter Sutten foi immo angry and chronos one bumssing mon in
ม ค่าย ทาง ส่วนหนึ่ง 103 chromosome
นั้น ขึ้น
1. ยืน 2 30 Chromo÷ome มี 10
2. จีน 16 โครโมโซม สามารถถ่ายทอดไปยังต่อม
✯ lla'i cell ung taboña Homorogous chromosome 11am tales cell an
1 4 195 196 100 เพื่อ ส่งไปยัง เซล สืบพันธุ์
()
จ
ใน การ (เผา การ รวมของใจ 14 4 4 เป็น ไปบบวม 3 0 19 มี A4 1 กาง
* Ch 10220 10 ครั้ง จากแม่ 114 ตครึ่งจากพ่อ ( เช่นเดียวกับ
199
J
L ลกเกิดมา ก แ ก ง ไข่จากพ่อ แม่
Madison Pedigree
การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม
การประยุกต์ใช้กฎของเมนเดล
ts
R ตัวอย่าง
bras de
จากพันธุประวัติของครอบครัวหนึ่งที่เป็นโรคทาลัสซีเมียซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ควบคุมด้วย
แอลลีลด้อยบนออไดโชน บุคคลที่ 3 ในรุ่น II ได้รับการถ่ายทอดลักษณะมาได้อย่างไร และหากบุคคล
ที่ 3 และ 4 ในรุ่น II วางแผนจะมีลูกเพิ่มอีกหนึ่งคน จะมีโอกาสที่ลูกจะเป็นโรคทาลัสซีเมียเป็นเท่าใด
Pedigree ส่วนพากย
mer
กําหนดให้
0 เทคขาย
0 เทคหญิง
00 บ
• ปรากฏลักษณะ
หรืออาการ
14
14
10
Otto ลำดับการมีลูก
เริ่มจากซ้ายไปขวา
ไม่ระบุเพศ
รุ่นที
รูป 5.5 พันธุประวัติโรคทาลัสซีเมียของครอบครัวหนึ่ง
โรคบนยี่
↑
น
รดบนเด่น · คนแคระ ท้าวแสนปม ผิวเผือก
ง
ไม่มีมาย
ยีนสวย ผิวเผือก, สง
Chromosome
ควบคุม 4 -link
Sex chromosome > chromosomes
Lx-link
ง
คู่ที่ 2 ผิดปกติ
โพ เร่ง
คง
ชม
กาดีป
G6PD

ページ12:

d
คยามเดน 3 33 12 ลงกร (จิตภพ)
การผสม
- ไม่เป็นไปตามกฎหมด ถ้าแอลอีดควบคุมดอกสีแดง เป็นแอลลีล เด่น
เป็นการถ่ายทอด ตอน การพนธกร ที่ 16 เลขนึ่ง ไม่สามารถามอีกแผลสด ได้อย่างสมบร
Lambri phenotype of reading phenotype 909 am with homozygose to
ได้
ต้นลิ้นมีจารเป็น letterozy9098 จะอon 000 ชมพู ซึ่งแสดงลักษณะ : รา
19
จาก
77
R v
สงครา
ตน
เป็น 4 5509 เพียง 10 คน เยว ทำให้เกิด 600 สีชมพ
เพราะ สร้างสาร เองได้ ปริมาณที่มีอยกว่า คนที่เป็น
RR
ความเดนรวม
Homozygoes
เป็นการถ่ายทอดพันธกรรมที่ 1842 ขน Ho no base chiro no sore สามารถ 186986 ได้ เท่าๆ กัน
1
สิ่งมีชีวิต
Heterozygose Wow phe no type.
ģ
ทั้งสอง เอลล
ระบบมเลือด
2
ระบบ ABO และ 96 เป็นต้น
ī
LM
L
โปรตีน
ควบคุม M
LN
2
ราพี แยม ม
N
Homelo
- - ขน
ถ่าย100 19 4 กรรณ ควบคุมด้วย เคส 1 Porto goes the
reserve
chyc mccve
- มี 10 ดมากกว่า 2 รูป แบบ 16 40 100 4
เป็นที่ควบคุม ระบบ Ape มี
1
โดยยีนที่ควบคุมหมู่เลือดระบบ ABO มี 3 แอลลีล ซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แตกต่างกัน ดังนี้
in s
andro
GACCTCGGCCGGGGGCC
CTGGAGCCGGCCCCCGG
GGCGTTGACAGCGGAC
CCGCAACTGTCGCCTOO
GGCGTCGGCCAGGGGCC
CCGCAGCCGGTCCCCGG
9 10 อ มี นิวคลีโอไทด์ ต่างจ
แทนแอพสร้างเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับ
การสร้างแบบดิเรน A
แทนแผลลึกสร้างเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกัน
การสร้างเส
ไม่มีการสร้างแอนไทม์ เกี่ยวข้องกับการ
- สร้างแอนติเจน A และแผ่นดิน
00
8888
I we

ページ13:

คนเป็นสิ่งมีชีวิต เรียกว่า ดิพลอย lipo3] ทุกคน ที่ 16 : 168 เท่านั้น
Lแอลลีล + สีหพัน
Lange: 1ão phenotype 519 a Jalad
1101: Carbohydrate aão Antigen og Coll
/ แตกต่างกันไป
A, B, AB ₂O
การรบ 6 เลือ
|
หม รับ
6%
V
B
A
A, B5,0
BAB.O
A,AB
B.AB
0
0
917722
1
AB
A. AB, 6,0
AB