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生物!! <タンパク質の構造> ◎約20種類のアミノ酸からなる! P172~173 Q.アミノ酸の基本構造 ®側鎖 それぞれのアミノ酸は 基本的に側鎖の 構造のみが異なる。 アミノ基 カルボキシ基 H-N-C C-OH ◎ペプチド結合 (RV H-N-C-C-OH El HH 1) 0 HH 0 H2O N-C-C-OH " ll アミノ基+カルボキシ基-水 ・ペプチド結合 ペプチド結合 立体構造 H-N-C-C HHOHHO <アミノ酸→ペプチド ポリペプチド タンパク質>◎構成元素:CH,O,NS <遺伝子の発現> ◎遺伝情報=塩基配列 DNA (設計図) RNA 必要なだけ! 合成 タンパク質 (コピー) (製品) 転写 翻訳 - 行われる塩基配列をコピー! 塩基配列をアミノ酸配列へ! 校内で ↑7958年=セントラルドグマ(クリック) i) DNAからRNAへの転写. ◎DNAの一方の鎖の塩基配列を鋳型として、mRNAを合成(転写) (酵素:RNAポリメラーゼ = RNA合成酵素 ☆RNAポリメラーゼ ・センス鎖をコピーすると意味のないアンチセンス鎖に なってしまうので、アンチセニス鎖をコピーする。 RNAポリメラーゼ 構造遺伝子 DNA プロモーター ・転写 ここからコピー! MRNA Sammeng
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iⅰ) リボソームにおけるタンパク質の合成(翻訳) <核内からMRNAが細胞質に出る> ↓ mRNAがリボソームに付着> ↓ タンパク質合成の場 4878 UAA 7 AUG:開始 UAG終止 RNAがmRNAの塩基3個の並び順(=コドン)に対応して 決まったアミノ酸を運搬 UGA <運ばれてきたアミノ酸がリボソームへ少しずつ動くことでペプチド結合> <タンパク質合成(=翻訳)> 塩基配列とアミノ酸の指定>P79 ◎スにオイドの塩基は4種類、生体のタンパク質を構成するアミノ酸は20種類 1種類の塩基が1種類のアミノ酸を指定する場合、4つしか指定できない!! →4つをいくつか組み合わせたらいいじゃん! ・1つだと→チコ 2つだと→4×4=16コ 3つだと→4×4×4=64コ!! ⅰ) タンパク質合成の実験:ニーレンバーグ (1961) ◎人工mRNA 塩基の並びトリプレット で20種類全て指定できる! →コドン UUL JU UUU(ポリル) 人工のmRNAを合成し、各コドンが どのアミノ酸に対応するか調査 フェニルアラニンのみからなるアミノ酸 TT) 遺伝子暗号の解読:コラーナ(1964) ACAC AC・・・ ポリAC 利用 →ポリペプチドの合成の実験系の確立 無細胞翻訳系 CAACAACAA... Jill CAA 1 ACA CAC ACA…→トレオニンとヒスチジン CAA CAA CAA """ グルタミン(全て) A.CAC ACA CAC .. どっちが どっちか わからん!!! → CAAC AAC AAC、アスパラギン(全て) CA ACA ACA ACAトレオニン(全て) ◎このように、無細胞翻訳によるポリペプチドの 合成を通して64種数すべてのコドンの解明 →遺伝暗号表の完成!!
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生物ダゾ!! <真核生物における転写のしくみ> DNA mRNA →転写 e ・エキリン ② ③ イントロン 前駆体 ① (2) mRNAの イントロ ライリング もとになる ・MRNA VININIA ◎タンパク質の合成に関する塩基配列 →エキリン 関係しない塩基配列 →イントロン Q.スプライシング →転写をした後のRNAからイントロンに 対応する部分を除く→mRNAを生成 ◎選択的スプライシング(エキソンも選択的に取り除く!) スプライシングされる領域の違いで、同じmRNA 前駆体から異なるmRNAができること。 遺伝子数 2万 リボソームへ RNA前駆体 タンパク質 10万 mRNA ↓ ↓ mRNA タンパク質A タンパク質B <細胞の分化とゲノム>◎核移植実験-1962:ガードン →脊椎動物初のクローン作製(アフリカツメガエル) ・未受精卵(n) 紫外線照射 (核不活性化) 褐色固体 発生の早い段階でとった核ほど 高い確率で正常発生する! 「クローンがエル 核移植 アルビノ(白化個体) アルビノ(白化個体) 体細胞(小腸上皮細胞) →発生の進んだ細胞の核も分化の全能性を持っていることがわかった! →つまり体細胞では一部の遺伝しか発現していない! ヒツジの核移植-1996:ウォルマット →ほ乳類初のクローン作製 核を提供したメスの特徴をもつヒン誕生! ヒツジの乳腺細胞の核を別のヒツジの未受精卵の核を除いてから移植 分化の全能性を 持っている! 哺乳類でも体細胞はすべての遺伝情報を保持 NOKUNO (CO -S2366T 6 mm ruled x 36 inc
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<iPS細胞> @ES細胞 内部細胞塊(胎児) 1週間 →万能細胞 →あらゆる細胞に分化! ES細胞 山 単離 培養 再生医療へ! 受精卵 胚盤胞 ただ…Q胚を利用することで倫理面の問題アリ ◎拒絶反応がある。 300 そこで!! iPS細胞(人工多機能性幹細胞)-山中伸弥 ・2012年にノーベル生理学・ 医学賞 遺伝子を 初期化 4つ導入 血液・筋肉細胞 神経細胞 etc・・・ ヒトの体細胞 ◎ガン遺伝子を利用 TPS細胞 再生医療へ!! 1◎山中因子=リプログラミング 遺伝子 1 ◎多能性が高く、倫理面や拒絶反応の面も問題が少ない! (ただ、初期化のメカニズムがやや不明でガン化の安全面が不安 [△増殖や分化能力にばらつきアリ !!
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