蛋白質藥物的生產,可藉重組DNA 技術,將載有外源基因及抗藥基因的質體送入大腸桿
菌或中國倉鼠卵巢細胞內,再利用含有抗藥基因所生成抗生素的培養基培養細菌或細胞,進
而得到外源
基因的表現產物,如胰島素、干擾素、溶體水解酵素等,可應用在治療人類疾病。
除上述方法外,基因轉殖動物(如牛、綿羊)的乳腺亦可作為生產蛋白質藥物的表現系統。其
方法為先建構一個重組DNA,利用顯微注射法,將此人類外源 DNA 嵌入動物受精卵,藉以繁
殖出具轉殖基因的品種。此一重組DNA 包含了重組蛋白質及啟動子的DNA序列,啟動子月
段將指示轉殖動物在乳腺生產人類重組蛋白質,如乳鐵素、凝血因子、生長激素等,將這些動
物大規模飼養繁殖後,可以從乳汁中萃取與純化表現的重組蛋白質,製成藥物。
上述利用大腸桿菌、中國倉鼠卵巢細胞或基因轉殖動物的乳腺生產的重組蛋白質,與人類
自然產生的蛋白質有相同的胺基酸序列,並可避免純化自人體的產品可能帶有傳染人類疾病的
風險,唯重組蛋白質的轉譯後修飾可能會有所差異。蛋白質的轉譯後修飾包括:寡糖被接到天
門冬醯胺的胺基(-NH)或絲胺酸/酥胺酸側鏈(R)的經基(-OH)、磷酸被接到絲胺酸
/酥胺酸/酪胺酸側鏈的羥基、甲基及乙醯基被接到蛋白質的胺基端、半胱胺酸側鏈的硫氢基
(-SH)氧化成雙硫鍵、胺基端少許胺基酸被移去、多胜肽鏈在特殊位置被斷裂或與金屬結
合等,此等轉譯後修飾的差異可能影響蛋白質的生物活性。
(97指考】
依據上文内容和習得的知識,回答下列問題: