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有機化合物[ No. Date 有機化合物,組成 (1) 有機化合物 A. 定: 含C的化合物 瓶 ㅿ例外:碳,氧化物、碳酸、碳酸塩、碳酸氫鹽、碳化鈣.氰化物 ex Calz er: NaHCO3 e Calz -20HCN 、硫氰化物 乾燥 B.尿素(CO(NH2)2) 第一種人工合成,有機化合物 .製備,將氰酸銀跟氯化銨mix 後 加 Hot ⅲeffect:推翻生機論有機化合物必源自於生命体 C. 燃燒分析法 dan d 未知物 CuO Mg (AOA)z NaOH 吸H20: 吸(02 02 CuO:黑, Cu:紅 (2)官能基 同官能基,化性相似 定:有機化合物中具特定,物理,化學性質,原子or 原子團 will affect 熔沸点⇒ affect 物性 It's type 有機物 Name 官能基 最簡分子 烯 烯基 炔 CH2=CH2 CH=CH 乙炔 乙烯 ) 鹵烷 -X 基 CH3CO 氯甲烷 醇 酚 醚 酮 -OH 羥基 --烷氧基 H - 羰基 CH3OH -OH CH3OCH3 甲醚 HCHO 甲醛 Choy yeonlture. CH3COCH3酮 甲醇 酚
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No. Date 有機物 Name 酸 官能基 -OH 最簡分子 甲酸 -2-0- 酯 酯基 H COOCH3甲酸甲脂 胺 --胺基 CH3NHz 甲腔 醯胺 EN-醯胺 HCONHz 甲醯 二 烴,分類 (第二次段考) (1)有機化合物結構,判斷:鍵結原理 ★鏈狀飽和烷烴為Cn Han+27 A. 含一個碳碳双键⇒少2H (GnlHzn) B. 含一個碳碳三鍵⇒54H (CnH2n-4) C. 含 - 環狀結構⇒ 52H (CnHzn) (CnH2n+3 N) D. 含一個 N => 31H E. 含一個0 不变 CCnHzn+2 O) F.含一鹵素 》 少日 ((hHznrix) (2) 烴,分類 飽和烴 烷 碳原子間皆以“單鍵”结合(烷理烷) RA's "Chillzniz 脂 通式 最簡分子 CH4 甲烷 鏈烴 烯 一不飽和烴 肪中 Cultan C2H4. 乙烯 ·炴 Cn H2n-22 C2H2 乙炔 烴 一烷烴+ Han 一脂環烴 環烯 CnHzn-2 C3H6 環丙煌 C3H#理丙烯 環烴 環炔苯 ChHzn-4 C&H口環辛炔 - 芳香烴茶 x CnH2n-6 CGHO苯 三.(同分異構物 A. 結構異構物- (鏈结順序造成) 碳鏈異構物 ex:正戊烷&異戊烷(碳鏈,連結方式不同 官能基異構物 ex:乙醇 $甲醚 B. 立体異構物 位置異構物 ex:正丙醇8 異丙醇(官能基同但接不同地) 光學異構物 . abcd Choye culture(空間上位置不同) ·何異構物 ②環烷口碳碳單鍵③ 且 a+bctd
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io Cate 四.烷&環烷 (1)同系物: 官能基相同且分子式相差CHz整倍,同一系化合物 (2) 烷類特性: 女 A.難溶於水,易溶於苯醚 B. 無色10味 C.常溫8压下,狀態 極性小,有機溶劑(er,四氧化C) 含碳1~4”正烷類 氣 5~17 ⇒液 (液態烷烴可作為有機溶劑) ⇒固(俗稱石蠟) >18 D. bp 8 mp随碳 个而个 (例外:丙烷,mp最低) 2 E.Dㄥˋ 烷為立体分子 + F. 甲烷、乙烷 天然氣 丙烷、丁烷⇒液化石油氣 加压 ☑ ex:強酸/鹼、氧化/環原劇 G.化性穩定,常溫下幾乎不与any物質反應 H. 具可燃性 (3) 命名 A. 現有有機化合物命名是由IUPAC 創造 B. 敬 *主鏈含C210 ⇒以天干表( 2>10> 以中文字表Cl C. 戊烷,3種異構物品 ☆己烷有5個異構物 CH2 - CH2 - CH2-CH3 CH3 - CH3 - CH CH2 - CH3 正戊烷(僅有主鏈,no支金連) 異戊烷(第2個(上有一甲基支鏈) CHS. <43 CH3-4- CH3 -CH3 新戊烷(第2個(上有“二”甲基支鏈 D.取代基- 烷基(常用R表示)(烷麺少1H所形成,取代基) 丙烷 ·正丙基 CH3CH2CH 2- 異丙薑 CH3CH CH3 正丁烷一厂 正丁基 CH3CH2CH2CHz - = 丁烷 CH3CH2 CH2CH3 二级丁基 CH3CH2CH CH3 - 異丁烷 異丁基 Ci+3 CH3CH-CH3-三級丁基 I | CH3CH CH₂- CH3 CH3(CH3 chs Chry culture
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No. Date E.中文系统命名法 取代基序号-取代基個 取代基Name 主鏈 Name (阿拉伯起字) (中文字) (IF只有一,省略) CH3 Ex CH3-C-CH3 > 2,2-二 二甲基丙烷 CH3 有2個以上,相取代基存在時,用胜 (4)鏈烷,命名規則 A.決定主鍵 當中最長鏈 f有2個C同,碳全連,選取代基較多, B.將主鏈,碳原子编号: # let 取代基有字較小,序影 (5)環烷,命名規則 A. IF just 1 取代基,則不用write 编号: B. 環某烷 (6) 烷烴,製備&反应 A. 來源:石油天然氣 B.化學反应: 加熱/照光 燃烧反应 Ex:CHu+C12 CH3C) HC 取代反应: 在高溫下,甲烷与(1反应,最多可得4種氯化程度不同? 菌化物及 •簡化反应-利用高℃/照光,使H被卤素取代放出酸性 △ (CHCl3 三氯甲烷,氯仿) 氧体 硝基 •硝化反应-高℃時分濃HNO3反应,H被-NG取代 裂解反应-烴類在隔絕air,高℃+觸媒催化下,製 解成較小分子,烷性、烯烴.Ha 脱氢反应-在高℃+觸媒催化下,烷烃脱去氢形成 烯基 △ 金届鈉不与烷類反应: A Chry culture △ 丙烷与Br產生鹵化反应,最多可產生4種二溴丙烷 2異構物
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No Date 五.烯8炔 (1) 共同性質 A.不溶水,DI,可溶於有機溶劑 B. 化性較烷烴活潑,易進行化學反應 .C.bp 8mp 隨碳中而中 (2) 命名規則 A. 決定主鏈 選擇含C=CorceC的最長(鏈 B. 『從最接近双鍵or參鍵一端開始编号,以钆字標示双鍵or C. If 鏈上有多個鍵以中文字表示量 丁二烯 參鍵位 置 D. 環烯類 命名 碳原子,编号应使取代基所在之编号儘可能小,但双鍵 碳原子編号必為1,2。單環烯?双鍵位置必為 故不必寫出Ex: (3) 烯類,製備 環戊烯 A.工業法 利用烷烴,裂解or脫氫反应 B. 實驗室法: 醇類脫水(濃硫酸催化) 鹵烷与乙醇鈉(強鹼)共熱 發生脫去反应 .場進行加成反应? , (4)烯類,反应 △C=C因含較弱,鍵,故化性較活潑,反应常發生在C=C双鍵上 A.加成反应:下鍵斷後,其上,二個C會分别与other 结合 氢化反应 乙烯与H2在PA.Ni催化下生成乙烷 食用油加工(植物油 固態油脂)(生成反式脂肪) 氧化反应 与鹵素(X2)反应、乙烯各屉生前112-二溴乙烷 △ 可加入Br 分辨烷、烯(雙色) (無色) 每鹵化氫(HX)反应 & 水合反应 乙烯与水在酸,催化下生成乙醇 丙烯与水在酸,催化下生成2-丙醇需usee 鮮
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No Date A 馬可尼可夫法則:When 不對稱分子(ex: HXorHO)每一莋對箱(七) 鍵發生加成反应時,H加在片較多,C上,而Xor) OH 加在H酸少C上 混成軌域 B. 聚合反应 ㅿ在適當條件下,烯煙分子,尤鍵會進行加成反应,形成高 聚乙烯(PE) 分子聚合物 三烯 氟乙烯一 聚氯乙烯(PVC) 攀乙烯-聚苯乙烯(PS) C. 氧化反应 烯烴可与中性or微鹼性,過錳酸鉀溶液反应,烯類 會被氧化成二元醇,let紫色, KunO4 褪色 △ 可加入KMnO4辨別烯烴、烷烴 D.燃燒反應 (5)乙炔。製備(利用灰石(Ca(03].煤焦.水 0 俗稱電氣 A. CaCO3 (5) → ao + CO2 為直線分子 B. Cao + → Caca(碳化鈣,俗稱電)+CO C. CaC2 + 2H2O → GHz + Ca(OH)20 (6) 乙炔特性 A.無色無味,易燃性氣体 B. 具高燃燒熱 → 乙炔氣焰(可用來焊接&切割金屋) C.催熟水果 (6) 炔類,反应 A 烘烴,反应特性与其CEC上,2個鍵有關,典型反应為加成反应 A. 加成反应(可用進行加成反应所使用。氫氣量來分辨乙炔.乙炔) 鹵化反应一炔烴与鹵化氮/鹵素反应可生成鹵烷類 Br, color 改变(红棕色會褪色)為檢驗炴烴,方法之一 氫化反应- 炔烴与H2在PL.Ni催化下生成烯烴or烷烃 chryv culture
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要水合反应 乙炔生成乙醛 4 Chate B. 氧化反应-炔麵置於過錳酸鉀中性(或微鹼性)水溶液 中會被氧化,使紫色, KMnO4褪色 (Oardhong ko C. 聚合反应 六、芳香烴 (1) 來源:煤湛 (2)特性,有特殊氣味 (3) : A.化性,具共振結構,故較烯烴稳定 B. C 原子為Sp²混成軌域,12個原子都在同一平面 C.苯分子中任2鍵之間。夾角均為20? D. 每個碳碳鍵長相等 (4) 脂芳烴 A.定:『苯環上接有烷基、烯基or炔基者ex:乙苯 B. 苯。双取代衍生物產生3種結構異物(潔間巷 (5) 苯,性質 A. 不溶水,易燃 B. 製造方式: 乙炔 利用三分子聚合反应製得苯 正己烷經由高溫催化脫氫製得者 C. 因有致癌性,现改以甲苯、二甲苯取代 (6) 含多個苯環芳香烴 A. 聯苯 CizHio B.茶 (俗稱焦油腦,具昇華性】 同分異/C. 蔥 CALO 構物 D. 菲 C4H10 Chryr cultur
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No. Date 取代反应 (7) 芳香烴及脂芳烴,反应 △因苯環中,兀鍵形成共振,使結構穩定,因此若不易進行! 加成反应,主要為取代反应 A. 卤化反应 ∵策与C12在氯化鐵催化下形成氫厂 Qa 苯和Br在鐵粉or FeBrs的催化下生成溴苯 ....B. 硝化反应 苯和HNO3与H2SO4的混合物共熱,生成硝基苯 甲苯经硝化反应可得2,4,6-三硝基苯 C.磺化反应 *苯与H204在高溫下反应,產生苯磺酸 50 加反应D.紫外光> 六氯化苯
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