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uzumaki
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2025.03.19 公開
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我們將真菌 TCU970 的 lipase 以 PCR 放大後接進細菌用 expression vector 裡,再放進大腸桿菌裡表現。這套系統已被證實可以表現各種細菌 DNA 來大量製造蛋白質,但我都無法讓細菌大量製造這個酵素。請列舉我在哪些可能出問題及如何驗證。
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請問第19題的D為什麼錯๏_๏
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請問為什麼要比較amp平板和tet平板這兩個來找出重組性細菌呢?amp平板不是已經淘汰掉非重組性細菌了嗎?感激不盡
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