สอบถามวิชาชีวะ เรื่งพันธุศาสตร์ค่ะ มีใครพอจะรู้ไหมคะว่าในภาพตอบอะไร

โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถูกควบคุมโดยยืนบนโครโมโซมเพศ เพดดิกรีแสดง การถ่ายทอดลักษณะโรคฮีโมฟีเลียขอบครอบครัวหนึ่ง เป็นดังแผนภาพ จากข้อมูล บุคคลใด ที่ไม่สามารถสรุปได้ว่าเป็นพาหะของโรคฮีโมฟีเลีย รุ่นที่ ผู้ชายปกติ ผู้หญิงปกติ ผู้ช ยเป็นโรคดีโมฟิเดีย ผู้หญิงเป็นโรคดิโมทิเลีย

รบกวนด้วยค่าา ช่วยหน่อย🥺

2. การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม แบบฝึกหัดที่ 2.1 ลักษณะหรือโรคทางพันธุกรรมที่กำหนดให้มีการถ่ายทอดทางโครโมโซมร่างกายหรือโครโมโซมเพศ ลักษณะทาง การถ่ายทอดลักษณะ ลักษณะทาง การถ่ายทอดลักษณะ พันธุกรรม ทางพันธุกรรม พันธุกรรม ทางพันธุกรรม 1. ตาบอดสี 6. ผิวเผือก 2. นิ้วเกิน 7. ขนที่ใบหู 3. โรค G-6-PD 8. โรคธาลัสซีเมีย 4. นิ้วเท้ามีพังผืด 9. ผิวหนังมีสะเก็ด 5. โรคฮีโมฟิเลีย 10. หัวล้าน แบบฝึกหัดที่ 2.2 เติมข้อมูลเกี่ยวกับหมู่เลือดลงในตารางให้ถูกต้อง จีโนไทป์พ่อ แม่ ฟีโนไทป์พ่อ แม่ จีโนไทป์ของลูก ฟีโนไทป์ของลูก 1. 1A14 - i 2. 1A1E - 14 3. 1i- 14 4. 118 - 1A18 5. 1418 - ii 6. i - 141B 7. ii - 1Fi 8. IAi- 1F18 9. 1A18 - 1418 10. ii - i

ช่วยหน่อย😭

งย ไป็นโรคทางพันธุกรรมที่ควบคุมโดยยีนด้อยบนออโตโซม ชวินเป็นโรคธาลัสซีเมีย การะเกดไม่เป็น โรคและไม่เป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมีย ถ้าชวินและการะเกดแต่งงานกันแล้วมีลูก ลูกของทั้ง 2 คนน้ จะมีโอกาสเป็นโรคธาลัสซีเมียกี่เปอร์เซ็นต์ 5. ฮีโมพีเลีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถูกควบคุมโดยยีนต้อยบนโครโมโซม X ถ้าครอบครัวหนึ่ง สามีไม่เป็น โรคฮีโมฟีเลีย แต่ภรรยาเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ลูกของสามีภรรยาคู่นี้จะมีโอกาสเป็นโรคฮีโมฟีเลียกี่เปอร์เซ็นต์ แบบฝึกหัดที่ 2.2 พิจารณาแผนผังพงศาวลี (Pedigree) ต่อไปนี้ แล้วตอบคำถาม แผนผังพงศาวลี (Pedigree) แสดงลักษณะของโรคผิวเผือก ซึ่งแสดงผลจากยีนต้อยบนโครโมโซมร่างกาย กำหนดให้ A แทนแอลลีลเด่นของลักษณะผิวปกติ และ a แทนแอลลีลด้อยของลักษณะผิวเผือก I 1 2 = เพศชาย ไม่เป็นโรค I = เพศชาย เป็นโรค 1 2 3 4 5 6 เพศหญิง ไม่เป็นโรค III เพศหญิง เป็นโรค 1 2 3 4 5 จากแผนผังพงศาวลี (Pedigree) 1. บุคคลที่เป็นโรคผิวเผือก ได้แก่ 2. บุคคลในตำแหน่ง I-1 และ I-4 มีความสัมพันธ์ทางเครือญาติแบบ 3. บุคคลในตำแหน่ง I-2 มีจีโนไทป์ คือ 4. บุคคลในตำแหน่ง II-5 มีจีโนไทป์ คือ 5. บุคคลในตำแหน่ง I-4 มีจีโนไทป์ คือ และมีฟิโนไทป์ คือ เป็นโรกผิวเมือก และมีฟีโนไทป์ คือ มเป็นโคผิวเมื่อก แต่เป็นอาพ Ao. AA และมีฟีโนไทป์ คือ ไม่เป็นกิวเดีอก 4 31

ช่วยข้อที่3หน่อยค่ะ ความผิดปกติของยีน แตกต่างจากความผิดปกติบนโครโมโซมอย่างไรและมีผลต่อการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมหรือไม่อย่างไร

4G อl 07:13 น. %3 ริ (95 ] - ใบงาน เรื่อง โร. ใบงาน เรื่อง โรคทางพันธุกรรม ชื่อ-สกุล ั้น เลขที่ ตอนที่ 1 : ให้นักเรียนตอบคำถามต่อไปนี้ 1. โรคทางพันธุกรรมโรคใดบ้าง ที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศ 2. โรคทางพันธุกรรมใดบ้างที่เกิดจากความผิดปกติของยีน 3. ความผิดปกติของยีน แตกต่างจากความผิดปกติบนโครโมโซมอย่างไร และมีผลต่อการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมหรือไม่ อย่างไร ตอนที่ 2 : คำชี้แจง 1. ให้นักเรียนวาดแผนภาพโครโมโซมของคน ที่มีความผิดปกติและก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรม มา 1 โรค พร้อมทั้งอธิบายถึงความผิดปกติที่เกิดขึ้นนั้น .

ช่วยทำโจทย์ข้อนี้ให้ได้ไหมคะไม่เข้าใจ

ฮีโมฟีเลีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถูกควบคุมโดยยืนต้อยบนโครโมโซม X ถ้าครอบครัวหนึ่ง สามีไม่เป็น โรคฮีโมฟีเลีย แต่ภรรยาเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ลูกของสามีภรรยาคู่นี้จะมีโอกาสเป็นโรคฮีโมฟีเลียกี่เปอร์เซ็นต์ แอิดดีน H ไม่เป็นโรค

ช่วยหาคำตอบหน่อยครับ🥺

5. ฮีโมฟีเลีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถูกควบคุมโดยยีนด้อยบนโครโมโซม X ถ้าครอบครัวหนึ่ง สามีไม่เป็น โรคฮีโมฟีเลีย แต่ภรรยาเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ลูกของสามีภรรยาคู่นี้จะมีโอกาสเป็นโรคฮีโมฟีเลียกี่เปอร์เซ็นต์ สM | 6

่ช่วยเราทำข้อ2-3หน่อยเรียนตั้งเเต่ม.3ตอนนี้ลืมเเล้ว

ใบงานที่ 4.2 เรื่อง การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม คำชี้แจง จงตอบถามคำถามต่อไปนี้ให้ถูกต้อง ข้อที่ 1 ลักษณะหรือโรคทางพันธุกรรมที่กำหนดให้มีการถ่ายทอดทางโครโมโซมร่างกายหรือโครโมโซมเพศ ลักษณะทาง การถ่ายทอดลักษณะ ลักษณะทาง การถ่ายทอดลักษณะ พันธุกรรม ทางพันธุกรรม พันธุกรรม ทางพันธุกรรม 1. ตาบอดสี 6. ผิวเผือก 2. นิ้วเกิน 7. ขนที่ใบหู 3. โรค G-6-PD 8. โรคธาลัสซีเมีย 4. นิ้วเท้ามีพังผืด 9. ผิวหนังมีสะเก็ด 5. โรคฮีโมฟิเลีย 10. หัวล้าน ข้อที่ 2 พ่อเป็นโรคตาบอดสี และแม่สายตาปกติแต่พาหะของโรคตาบอดสี 1) ลูกชายที่เกิดมามีโอกาสเป็นตาบอดสีร้อยละเท่าใด 2) ลูกสาวที่เกิดมามีโอกาสเป็นตาบอดสีร้อยละเท่าใด 3) ลูกชายที่เกิดมามีโอกาสเป็นพาหะของโรคตาบอดสีร้อยละเท่าใด

ช่วยหน่อยนะคะ🥺💗

กิจกรรมที่ 2.5 เติมคำตอบลงในตาราง (ว 1.3 ม.3/5) บ 1 โรคทางพันธุกรรม ความผิดปกติของโครโมโซม ลักษณะของผู้ป่วย 1. มองเห็นสีบางสี เชน สีแดง สี่ เขียว แตกต่างไปจากคนปกติ 2. คอสันกวาง ทายทอยแบน ตา ห่าง จมูกเล็กและแฟบ สิ้นโตคับ ปากลำตัวและนิ้วมือสั้น ลายนิ้วมือผิดปกติ ปัญญาอ่อน 3. กลุ่มอาการพาทัว

ช่วยหน่อยนะคะ🙏♥️

กลุ่มอาการพาเทา 4. โรคทางพันธุกรรมที่พบในประเทศไทย ซึ่งเกิดจากการถ่ายทอดความผิดปกติของยืนที่ควบคุมลักษณะต้อย ได้แก่

ช่วยหน่อยค่ะ🙏❤️

กลุ่มอาการพาเทา 4. โรคทางพันธุกรรมที่พบในประเทศไทย ซึ่งเกิดจากการถ่ายทอดความผิดปกติของยืนที่ควบคุมลักษณะต้อย ได้แก่