【有機化学】これは構造式ですか？ なんと言うのでしょうか。 また、構造式と分子式と組成式の違いが未だによく分かっていないので教えて下さい。😓

(1),(2),(3) 置換反応 14. +3H2→ +3C12 (2) (1),(2) 付加反応 H ベンゼンスルホン酸 H H ( iai 2 C- H-C ce H H C´ H H 'C 114 cencic Ce H: T c-ce -CH H/` ce H Ct 構造式?? シクロヘキサン ヘキサクロロシクロヘキサン 11

化学の有機化学の問題です。解き方が全く分かりません、解き方と解答を教えていただけると幸いです。お願いします。

2. 天然油脂を構成する不飽和脂肪酸のほとんどはシス形である。一方, 天然油脂から製造された食品 である硬化油は, トランス形の不飽和脂肪酸 (以下,トランス脂肪訪酸)を含み、 日本ではマーガリンの 原料に使われている。硬化油を製造するため, オレイン酸1.2kgをニッケル触媒とともに加熱した ところ、オレイン酸の 94% がトランス脂肪酸であるエライジン酸に変化した。 得られたエライジン 酸の物質量は26 mol である。さらに, エライジン酸 26 mol をニッケル触媒と水素ととも に加熱したところ, エライジン酸のすべてがステアリン酸となった。この水素付加反応において, エ ライジン酸に付加した水素は標準状態 (0 ℃. 1.013×10° Pa)で 27 Lである。 ただし、オレイン酸の分子量を 282 とし, 理想気体の標準状態におけるモル体積は22.4L/mol と する。 オレイン酸 CH。(CH),CH = CH (CH),COOH (シス異性体) エライジン酸 CH。(CH),CH = CH (CH),COOH (トランス異性体) ステアリン酸 CH。(CH)COOH く 26 の解答群> (2) 3.2 (3) 3.6 (4) 4.0 5) 4.4 (6) 4.8 27の解答群> く 2 11 (3) 22 (4) 45 (5 67 6 90

どうしてATPのエネルギーが利用されることで反応性の高い状態になれるのですか?? 教えて下さい🥺😢

ブラス aアミノアシルtRNA合成酵素 tRNAは,それぞれのもつアンチコドンに対応したアミノ酸をリボソー ムに運搬する。tRNAへのアミノ酸の付加反応は, アミノアシル tRNA 合成酵素によって触媒される。この反応にはATPのエネルキギーが利用さ れ,これによってアミノ酸は反応性の高い状態になり, リボソームでペプ チド結合を形成しやすい状態となる。 アミノアシル tRNA合成酵素 tRNAと結合 したアミノ酸 (活性化アミノ酸) tRNA ATP N AMP+ N UG アンチコドン に対応する アミノ酸 tRNAに アミノ酸を 付加 アンチコドン G

どうしてグリセロ糖脂質を加水分解してもガラクトースは分解されないんですか？

=0 うに S、o。 各群から1つ ドロキシ基に脂肪酸がエステル結合している。 ゆ H2C-O-C-R' ース II HC-O-C-R? H2C-O-Gal この化合 R', R? は炭化水素基, Gal はガラクトースを示す 図2 ら,スフィ がそれぞ グリセロ糖脂質(化合物 E) 5.07 g があり, これを完全にけん化するのに水 酸化ナトリウム0.520 g を必要とした。また, 化合物E7.80gにヨウ素を作 用させる付加反応を行ったところ, 7.62gのヨウ素が消費された。以下の問

なぜグリセロ糖脂質を加水分解してもガラクトースは分解されないんですか？

3 B, C 0B 5 C, D 6 B, C, D 7 該当無し ア,エ 4 B, D ウ,エ S、o3 を解答群から1っ ドロキシ基に脂肪酸がエステル結合している。 II ニルロース H2C-O-C-R' II HC-O-C-R? H-C-O-Gal ある。この化合 R', R? は炭化水素基, Gal はガラクトースを示す ところ,スフィ 図2 物 D)がそれぞ グリセロ糖脂質(化合物 E) 5.07 gがあり,これを完全にけん化するのに水 酸化ナトリウム 0.520 g を必要とした。 また, 化合物E7.80gにヨウ素を作 用させる付加反応を行ったところ, 7.62gのヨウ素が消費された。以下の問 CHa-ort.

なぜグリセロ糖脂質を加水分解してもガラクトースは分解されないんですか？

3 B, C 0B 5 C, D 6 B, C, D 7 該当無し ア,エ 4 B, D ウ,エ S、o3 を解答群から1っ ドロキシ基に脂肪酸がエステル結合している。 II ニルロース H2C-O-C-R' II HC-O-C-R? H-C-O-Gal ある。この化合 R', R? は炭化水素基, Gal はガラクトースを示す ところ,スフィ 図2 物 D)がそれぞ グリセロ糖脂質(化合物 E) 5.07 gがあり,これを完全にけん化するのに水 酸化ナトリウム 0.520 g を必要とした。 また, 化合物E7.80gにヨウ素を作 用させる付加反応を行ったところ, 7.62gのヨウ素が消費された。以下の問 CHa-ort.

セミナーの問題ですが、なぜ2枚目の線のようなことが分かるのですか？

438. 付加反応次の各問いに答えよ。 (1) ある炭化水素を標準状態で3.0Lとって完全燃焼させたところ, 標準状態で9.0L の二酸化炭素が得られた。また。炭化水素3.OL(標準状態)に水素を付加させると, 標準状態で6.0Lの水素が吸収された。この炭化水素の分子式を次から選べ。 0 CaH2 2 CH 3 CgHa CaHe 6 CH。 6 CaHe (2) 5.60gのアルケン CッHzn に臭素Br,を完全に反応させたところ,37.6gの化合物 CッHenBr2 を得た。このアルケンの炭素数nを次から選べ。 0 1 2 2 3 3 4 6 5 6 6 (原子量) H=1.0 C=12 Br=80

なぜ6個結合していると分かるのですか？

*397) ビニロン Aの村加重合により化合物Bが得られる。これを水酸化ナトリウム水溶液でけん化す ると水溶性の化合物Cになる。Cの水溶液を細孔から硫酸ナトリウム水溶液中に押し出 触媒を用いたアセチレンと酢酸の付加反応で化合物Aが得られ, 5 して凝固させ,紡糸したのちホルムアルデヒド水溶液で処理すると,衣料繊維などに用 いられる化合物Dができる。 (1) 化合物A~Dの名称と, 化合物A~Cの構造式を記せ。 - (2) 化合物Cはその単量体から直接つくられず, 化合物Bをけん化してつくられる。そ の理由を簡単に説明せよ。 (3) 化合物B60.2gをけん化するために必要な水酸化ナトリウムは何gか。 (4)化合物Cをホルムアルデヒドで処理する操作を何というか。また、 この操作が必要 な理由を,分子中のヒドロキシ基の数に着目して簡単に説明せよ。 H 003-00-) (5) (4)の操作で, 化合物C中のヒドロキシ基の3分の1がホルムアルデヒドと反応した イレ合物Dの構造の一部分の例を記せ。 の合モ代表

反応熱の求め方を詳しく教えて下さい。

(2) + Br-Br - + Br-Br H Br a (反応熱) = (生成物の結合エネルギーの和) ( 反応物の結合エネルギーの和) - =+40[kJ] H = = (Ec-Br×2+Ec-c) - (Ec=c+EBr-Br) - =284×2+347-606-192 Br Br =+117[kJ] ところで、ベンゼンとBr2 との付加反応では, ベ ンゼン環は壊れ, 149kJ/molの共鳴エネルギーの 安定化は失われる。 ∴.Q=+117-149=-32[kJ] + QikJ HO Q2= (Ec-Br+ EH-Br) (EC-H+EBr-Br) Est-Br =284+364-416-192 CASA A (†) HO + HBr + Q2kJ S

1-ブテンへのHBrの付加反応機構が、中間体を経由せず、1段階で進行するとしても、生成物はやはりラセミ体の2-ブロモブタンである理由について教えてください。