この問題のニューマン投影式の書き方が分かりません。どうしてこのような形になるのでしょうか。どなたか教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️

VEHO 3. 1) 3-methylpentane の構造式と C3-C4 結合を回転させたときの下記の立体配座を Newman投影式で示しなさい。 構造式 M 最も安定なねじれ形 CH3 H C2H5 ) ***TOMONTATVO H H C2H5 最も不安定な重なり形 C2H5 CH3 meria H- VIO I 1 C ₂ H 5 H (

立体構造の表し方がわかりません。 例えば1番ならなぜOHは太線で表すのか、2番はBrを点線で表すのかです

Fischer 投影式は、 糖の構造式を表すときに頻繁に用いられる。 問題 次の化合物を、 Newman投影式および Fischer 投影式で構造式を書きなさい。 1) (R)-2-butanol 4) (2S,3S)- dibromobutane 36 453 2) (S)-2-bromopentane 5) (2S,3R)- dibromobutane 3) (2R,3R)- dibromobutane 6) (3R,4S)-3,4-dimethylhexane

化合物の立体構造ってどこが二重結合になるとか、孤立電子対がつくとか、配位結合になるとかって全部覚えなきゃ行けないのでしょうか。

次の4つの化合物の立体構造を原子記号、 ルイス記号 (: )、結合手 (-)を使って書き、それぞれについて双極子モーメントの有無および方向 (マイナス側が矢印の先)を示しなさい。 また、 これらの化合物で水素以外 の元素の混成軌道の種類を示しなさい。 1) PHA HNO₂ 0=N :0-H H- sp2 双極子モーメント有 (右下) 3) トリメチルアミンN(CH)2)3 |||||I Sp³ C H H came CNはすべて sp3 混成軌道 双極子モーメント有(上) C 2) アクリロニトリル CH2=CHCN H H ニトリル基 = H C=C spe 双極子モーメント有 (右下) SP湿成 まっすぐ並ぶ。 H 4) クロロエタンCH3CH2C1 H H IIII. O sp CI: C, CIはすべてsp3混成軌道 双極子モーメント有 (右上)

平衡がどちらに傾いてるかどのように判断しますか？

CH3OH + NH3 CH3OH + HCI NH3 + CH3O™ NH3 + HBr 11 1/ + CH3O+ NH4 CH3OH + CI H NH, + CH3OH NH₂ + Br

酸性度の問題です。 答えわからないかつ、こういった問題苦手なので解説付きで答え教えていただけると助かります。

酸性度が高い 問1.(1)A~D を pKa 値が小さいものから順に並べなさい。 A<B<< D ×(2) E~H を塩基性の強いものから順に並べなさい。 EOFIGH 4₂ + H-O-H H A CH3 HTE pka pl" tau si H3C H3C B F OCH3 CH H₂C OH C pka = 15 B-fi Et3N E G H₂C Me Me D H CH3 plea=20 Me Me

有機化学について質問です。 こちらの問題解ける方いませんか？ 考え方等合わせて教えてもらいたいです。

問1. 以下の反応式の空欄に適切な構造式を記入せよ。 OH H2CrO4 H2SO/H2O H2, Pd/C CH3CH2OH H2, Pd/C CH3CH2OH ※キラリティを考慮すると複数の生成物がある

酢酸ビニルの重合についてです。 ポリ酢酸ビニルはラジカル重合を用いて重合されるようですが、これは何故でしょうか。 ビニル基についている-COOCH3は-COOHと似たような構造をしていることから電子求引性を持つと考え、アニオン重合でも良いと思ったのですが...

ハロヒドリンに水を付加させるとどうなるのでしょうか……。 回答よろしくお願いします。 (9番です)

(7) (8) (9) Hg(OAc)₂, H₂O OSO4 Br₂/H₂O A A A NaBH4 Na₂SO3/H₂O H₂O CH3SCH3 B B B

練習問題1 練習問題2 初めからわかりやすく教えて欲しいです。

Palative itensity 100- 練習問題1) 下記のEIMS スペクトルを与える化合物の構造を推測せよ 補足情報) 一置換ベンゼン環とハロゲンが存在する 112 80- 相強度(%) 100 80- 40. 120- O 20 195 tên thà 10 60 77 73 allth m/2 80 100 105 練習問題2) 下記のEIMS スペクトルを与える化合物の構造を推測せよ 補足情報) C,H,Oのみから形成されている置換ベンゼンであり、メトキシ基(-OCH3)とメチ ル基(−CH) が存在する 136 114 125 120 ハロゲン 分子量(存在比) F 19 (100) CI Br I 35(75), 37(25) 79(50), 81(50) 127(100) みました! ( 88

解き方が全く分かりません。 やり方から細かく教えていただきたいです

(3) 以下の分子式の化合物の Kekulé 構造式と Lewis 構造式, および水素原子以外の原子の形式 電荷を電荷 (+or-) を書き加えなさい. (2点x6=12点) Kekulé C (a) (CH3)2SO H-C-H H H S-C-H H I H H 11 O (d) (j) CH3 H3C CH3 Lewis C F F-B-NH₂ F H H=CH 1:06:0 CH3 I=U I C&H (4) 下の化合物の炭素, 窒素, 酸素, ホウ素原子の混成軌道の種類を書きなさい (フッ素原子 と水素原子は書く必要は無い。 全て正解で2点) (2点x9=18点) (a) (b) H (b) (NO₂) Kekulé at +2 [0²-N=0] [¹0¹N0] H₂C-CEN H3C Lewis t NH 11 C (k) H₂ H₂C-C H₂ CC-CH3 H CH3 (c) (NO₂)+ Kekulé 27 H H H3C (c) H Lewis H CH3 H₂ (0) CH3 1 H CH O=C=0 H