この問題が解けません。 詳しい説明と回答をお願い致します…

hi 26. アンモニア生成反応 N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)に対する圧平衡定数 Kp は 400°Cで 1.64 x 104 atm ²2,500°Cで1.43 x 10~ atm ² である。この温度範囲に おけるアンモニアの定圧生成熱を求めよ。 in lepa OH

4番のBがどうしてもわからないので教えていただきたいです！Aはおそらくペンタジエンが対称的に2個くっついているものだと思います。

おり [V] 以下に記述した反応に関して、 問 1~5に答えなさい。 分子式 CoHo の化合物 (A) にアセチレンジカルボン酸ジメチルエステル MeO2CC=CCO2 Me を加え, 加熱すると Diels-Alder 反応が起こり、 生成物 (B) およびその構造異性体 (C) が得られた。 生成物 (B)には4種類のプロトンがあ り,生成物 (C) には7種類のプロトンがある事が, 'H-NMRから分かった。 各シグナルのケミカルシフト (8値、TMS 基準)とプロトン数を以下に示した。 (B): 6.02 (4H, vinyl-H), 3.56 (6H, methyl-H), 3.28 (4H, methine-H), 2.48 (2H, methine-H). (C): 5.83 (2H, vinyl-H), 3.72 (6H, methyl-H), 3.25 (2H, methine-H), 2.97 (2H, methine-H), 2.7 (1H, methine-H), 2.5 (1H, methine-H), 2.13 (2H, methine- H). 問1 化合物 (A) の不飽和度を答えなさい。 問2 化合物(A) の 'H-NMR では 3.1, 6.4, 6.6ppmに1:2:2の強度比の シグナルが,いずれも多重線として現れた。 プロトンデカップリング 13C-NMR でも3本のシグナルだけが現れた。これらのNMRデータから考えられる構造式を 2種類, 示しなさい。 (ヒント: 一方の構造は5員環を含み、 他方は6員環を含む) 問3 この Diels-Alder 反応生成物 (B), (C) は, 化合物 (A) 1分子に対して アセチレンジカルボン酸ジメチルエステルが何分子反応したものか答えなさい。 問4 実際には化合物 (A) は5員環構造を持つものであるが, その反応生成物 (B) の構造を示しなさい。 問5 反応生成物 (C) の構造を示しなさい。

なぜ黒字のほうではダメなのでしょうか、

OH A CH3 ethynyl 5-ethynylhept-6-en-2-ol. 5- vinylhept - 6-yn-2-01. * .

これを命名する過程教えてください

(22) H3C NCH3 OH CH₂ 4-vinyloct-7-en-2-ol W

この問題で、なぜ一番最後にamineが書かれるのですか？？

CH3NH2 H³ Cy CH3 H3 C CH3 . 2.5.9-trimethyldec-5-en-7-yn-3-amine (15) 143 C

この問題を教えていただきたいです！！ よろしくお願いします🤲

<練習> 平均分子量2.43 x 105のデンプン8.10gの全てのOH基をOCH基に変換した後、酸で単糖まで加 水分解したところ、3種の単糖A~Cが生じた。 Aは0.472g、Bは10.2g、Cは0.416gであり、 AとCの物質量比はほぼ1:1であった。 このデンプンはグルコース何個あたりに1個の枝分かれ をもつか、またこのデンプン1分子に含まれる枝分かれの数を求めよ。 (H=1.0,C=12,0=16) COUPSHO 0655SINAS H HO X-OENRIVA X-OJUOZO 1 X-CNICH 14 LOMH JNIRAING HO

電気電子材料について教えてください。

真性半導体において伝導電子の数密度』とホールの数密度はそれぞれ • n = Nce (E₂-5p)/kpT ・p=Nye-Epikar と表される。 (1) これらの式からフェルミエネルギー」を導き出せ (2) - となるときのフェルミエネルギーEPを示せ。

考察課題の5から10まで分からないです 教えてください

pH を縦軸に取り、 曲線を描くと中和滴定曲線が得られる。 この中和滴定曲線において、 中和 が終点に近づくと水溶液のpHは急激に上昇し、pHが5~9 の範囲ではほぼ垂直になることが 分かっている。 この場合、 中和の終点を知るために、酸, 塩基の指示薬を用いる。 各指示薬は 品によって変色する範囲(変色域)が決まっている。 pHの飛躍限界 (注2) 水溶液のpHによって特有の色調を示す化合物を酸, 塩基の指示薬という。 指示薬の例 0~10.0 Congo Red, Methyl Orange, Methyl Red, Phenolphthalein 5~9.5 Phenolphthalein 中和滴定の種類 強酸と強塩基 (0.1N 程度) 強酸と強塩基 (0.01N 程度) 強酸と弱塩基 弱酸と強塩基 弱酸と弱塩基 0~7.0 Congo Red, Methyl Orange, Methyl Red 7.0~11.0 Phenolphthalein 6.8 ~ 7.2 Neutral Red 強酸の例: 塩酸,硫酸、硝酸 弱酸の例: 酢酸, ギ酸 強塩基の例: 水酸化ナトリウム, 水酸化カリウム 弱塩基の例 : アンモニア [ 実験準備 ] (器具) 電子化学天秤,薬サジ, 三角フラスコ (100ml,300ml), ホールピペット, ビーカー, ビュレット, ロート, スタンド, ビュレットバサミ (試薬) 水酸化ナトリウム, フェノールフタレイン (0.1%, アルコール溶液),食酢, 0.100M 塩酸 標準液 [ 実験操作 ] (実験 1) 0.1M 水酸化ナトリウム溶液の調製と標定 (1) 0.100 M NaOH水溶液 200mL を作るのに必要な量を計算せよ (有効数字に留意するこ と)。 0,800g (2) NaOH の必要量をはかり、300mLの三角フラスコに入れてから蒸留水約100mLを加 えて、フラスコを回転させて溶解する。 完全に溶解させた後、 蒸留水を加えてフラスコ のメモリで200mL とする。 (NaOH は粒状であるため、必要量を正確にとることは困 難である。 また、 三角フラスコのメモリは不正確であり、 作った溶液は正確に 0.100M NaOH というわけではない) (3) 0.100 M HC1 標準溶液 約 40mlを100ml 三角フラスコに移す。 ここから、ホールピペ ットで10.0mLをとり100mLビーカーに移し、 0.1% フェノールフタレインを1~2滴 加える。 さらに蒸留水約20mL を加える。 (4) 前に作成した 0.1 M NaOH 水溶液をビュレットにとり、(3) の HC1 標準溶液に滴下す る。 塩酸溶液を加えたら充分に撹拌する。 わずかに紅色を示し、 その色が 30 秒以上消 えない点を終点とする。滴下量は小数点2桁まで読み取ること。

〇で囲んだbpは沸点で合っていますか？ 教えてください！

【ガスクロマトグラフィー】 (実習手順) 1)構造異性体である rブタノール, i-ブタノール, t-ブタノールについて, 純粋な」 ンプルと,それらの1:1:1混合物のガスクロマトグラムを受け取る。 2)未知検体(rブタノール, i-ブタノール,t-ブタノールのいずれかの混合物) を ガスクロマトグラフ装置を用いて分析し, ピークの大きさと保持時間から,未知橋 体の構造と混合比を求める。 OH OH OH nーブタノール i-ブタノール tーブタノール bp)83 °C bp)116-118 °C 「bp)108 °C

写真一枚目が問題で、2枚目が自分の解答です。E=n^2h^2/8mL^2となるはずなのになりません。どこで間違えているか教えてください。

長さLの無限に深い一次元井戸型ポテンシャル内にある質量 m の粒子の振る舞いは,以下の条件 下でのシュレディンガー方程式を解くことで求められる。hはブランク定数である。 d +U(x) (x)=D Ep(x) 8元'm dr U=0 0S×SL U= o x<0 またはL<x 粒子の波動関数は以下の形で表すことができる。nは1以上の自然数である。 p(x)==sinx VL L 間(1-1) 粒子のエネルギーを量子数nなどを用いて表せ。 2 sin