Question

一之瀬

例題1の2番ではCとHを別々に書いた構造式なのに何故例題2の2番ではCとHをくっつけた構造式なんでしょうか。

解的 CH ハロゲン以外を含まない有機化合物につ
いては。Cの数ヵと. Hおよびハロゲンの人台計数みの関

係から構造を予想できる。
太三2zオ2ー 鎖式で, すべて単結合 (飽和化合物)

鎖式でC=C を 1 つ含む

本 1

鎖式でC=C を 1 つ含む

鎖式でC=Cを 2つ含む

環式でC=C を 1 つ含む

(1) 日原子の数はカー2z十2 (ヶはCの数)であるから, 鎖式飽和
炭化水素つまり, すべての原子が単結合で結合している。そこで,
炭素原子の骨格(直鎖・枝分かれ)が異なる異性体を考える。

2zー2 や

 

の>9      T
Cー-Cー-CーCーC         C-C-C-C 導りウ CCーC
|      22P2
C       多い   C
直鎖C5 個       直鎖C4 個十側鎖 で   直鎖 C3 個
    -C 十側鎖 2 つ
!             0
5の靖IO oN o Co olの
CHs-CH一CHz-CHz-CH。 CHs-CH-CHz一CH CHでCH
2               CHs           CH
ペンタン         ら-メチルブタン 2.8-ジメチルプロパン

 

 

異なるように見ぇ
でぐも. 同じ化合匠
の場合がある。

8CH。

⑧⑤      3      ES
Hz-CHz-Ch

ぐCHs

テバンタンと同じ。

 
 

(2) HHとBrの数の合計は ー2z十2 (はCの数)であるから, 鎖式飽和化

合物である。そこで, Brが結合する位置の異なる異性体を考える。

 

 

 

 

I
CーC(単結合) は自由に回転できるため, 右の構造式では,、Xの位置   X-C-C-

の

Y の位置, Zの位置はほ。 それぞれ同じと考える。

と

衣放           際人参         HH H
BieG2CoC        H=C-C-CーH      H-C-C-C-H
Br HH         Br Br H       Br H Br

NT
KEY

HB
Il証|

旧5GCー
le

HB

C
|

ラフ
y放

「

「

のなイスでホされる物質の内性体は 立体暴性体を含めると。 それぞれ人

類考えられるか。

(1) CsHzClz        (2) C4HsBr

に       )      1           一重結合が1つ存寿し, cc=c。
 io でれぞれを構造式で表す と次のようになる。
CI     CI
の                             CI    H
と三C_            で=G              洒 ン
CI     日          日     H            『   軍

すなわち, CHC=CHCI に は, シス-トラ ンス上異性体が存在する。
(② はじめにC原子の骨格(直鎖,松分かれ). 次に Brの結合位置を考える。さらに, 不斉炭素

原子があれば, 負像異性体が存在する。

CHs一CHs一CH一CH。一Br             CHs                     本

giCHzBr             PHerC-Br       CH一CHs   |

Br              (C は不斉炭素原子)
CHs                                                         CHs

有機化合物 構造異性体 立体異性体 化学 高３