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SMA
標門です。
(1)について(1/4)^16とありますが、これは1つの○に4つの選択肢(塩基)があるからでしょうか? また、もしそうだとしたら同じ塩基が16個並ぶ事もあるのでしょうか?
LeCR)計の放天についてえでみよう
雪によって幸由される。 DNA の合成を提還 滑
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かもたなをいため. DNA の の・
していく人反めの角放條しか 第 w 便
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の店となるが(較1)。PCR決ではこのプライッマー ビルノム中に
て昌交とする DNA 人域の玲相を行う。 1 3 四1の*
イー 子が伯分了チ
完をに行われ
例えば。 1 3
PEZZZ2 1分子。200
PCR の|
竿1ステップ 4 ル
の の錠 ア和
二只 ある
ーー =
ーーーテー に
プライマーA 加
kn 2 押した
タノム1
およびX
ィマー4
てのプ
DNA
生株で
*問4 問3
産物(タ・
第2サイクル
フィwa クィ
及を2 サイクル行った全を|
暫でのみ猛弄DNAと砂素人する
2本拓D )。 第1ステップでは
では TA を保存人
・ 50こcv
ta
ミステップでは、 特球な DNA ポリメラーやの反応至敵温度である 72でに保つこと
により、ブライマーを起点として新しい DNA 鎮が他長し合成される。この第3
ステップを1サイクルとして30一40回反復して行うことにより.(変性) アニーリング.
全長のサイクルが湊そと較り返され、DNA が大量に地軸される。
。問1 ある住意の16塩基のプライマーよと同一の配列がヒトゲノム中に何個存在するか.
、 期待仙(小数点以N 棒)を求めよ。ただし ヒトゲノムは。 30人者革(60値者)
~ とする。また A(アデニン)、C(シトシン)、G(グアニン). T(チミン)の各増落
はゲノム中に同じ確率で存在するとし、 =10* の近似値を用いて計算してよい。
。問2 図1のように. PCR反応を10サイクル行った後に、どのような長きの DNA
_ 分子が価分子存在することになるか答えよ。ただしPCR 反応は理想的な条件で
完全に行われるとし DNA 分子は1 本鎖 DNA を単位として解答するものとする。
例えば. 1 サイクル後の状態は、1.000塩基の DNA が 2 分子。 900塩基のDNA が
1分子。 700塩基の DNA が1分子と表記する。
ja問3 PCRの原理に照らし. 次の実験からテスト株では遺伝子Aにどのような変異
が生じていると推測されるか答えよ。 *
実験 ある遺伝子Aの野生株DNA
配列に基づいて図 2に示すような
3種のプライマーX、Y, Zを作
梨した。野生株およびテスト株の
ゲノム DNA を鋳型として
およびぶ、 Zの組み合わせ
イマーを用い PCR を行った。X。 図2
Yのプライマーセモットを用いた際には, 野生株とテスト株で完全に同じ長きの,
DNA 断片が増幅して検出された。 しかし, X, Zのセットを用いた際には。 野
生株では増幅断片が検出きれたが, テスト株では検出されなかった。
*間4 間3で生じた遺伝子変異の結果. テスト株では野生株と比べてどのような翻訳
産物(タンパク質)が生じている可能性があるか。 3つ答えよ。
野生株・テスト
株ともに増幅断
片が得られた
野生株でのみ
増幅断片が得
| 神戸大 |
言1 ある竹斉の16基下列(玉後e と示す)が生じる確率=【二
に存在する1大差配列の数は 60x3 個とみなしてよい<
ムの 60x1び 詞差あた
したがって. とヒトゲノムに存在するの押数は以下のよう
e_e0ox1W _ 60x1V ez1V _」s
での儲到60x1x(二)
により半を特ばす(鍵の慎長)-
|のもの 9
が
je
であり. ヒトゲノ
められる。 ん は
本 4x④* 4x1ぴ
し=ie
もるう多し話を性りずげてみよう< 先の昔算千果から- ある和任意の17拓基弘上の配
列をちとトゲノ ム中に存在する同一配列は1 個未満ということになるが. 実はこれ
28) とする
志PCER 法で用いるブプライマー
理直である。ヌクレオチ ド数が18
この DNA 領域を増幅する場合で
ること期待できる=
癌2 第1サイクルみから第3
後の各拭聞数の DNA の
第3ズテップ(還1 より9)
分子数を示す
のヌクレオチド数を20ほど(実際には18一
上のプライマーを用いれば. とトゲノと皇のを
者に結合す
ーーを用いれば
も。 確突に導和の載り 未
イィクルまでのようすと. 1サイ クル後から10サイクル
と. 以下のようになる=
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