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io
Cate
四.烷&環烷
(1)同系物: 官能基相同且分子式相差CHz整倍,同一系化合物
(2) 烷類特性:
女
A.難溶於水,易溶於苯醚
B. 無色10味
C.常溫8压下,狀態
極性小,有機溶劑(er,四氧化C)
含碳1~4”正烷類
氣
5~17
⇒液 (液態烷烴可作為有機溶劑)
⇒固(俗稱石蠟)
>18
D. bp 8 mp随碳
个而个
(例外:丙烷,mp最低)
2
E.Dㄥˋ 烷為立体分子
+
F. 甲烷、乙烷 天然氣
丙烷、丁烷⇒液化石油氣
加压
☑
ex:強酸/鹼、氧化/環原劇
G.化性穩定,常溫下幾乎不与any物質反應
H. 具可燃性
(3) 命名
A. 現有有機化合物命名是由IUPAC 創造
B.
敬
*主鏈含C210 ⇒以天干表(
2>10> 以中文字表Cl
C. 戊烷,3種異構物品 ☆己烷有5個異構物
CH2 - CH2 - CH2-CH3
CH3
-
CH3
-
CH CH2
-
CH3
正戊烷(僅有主鏈,no支金連)
異戊烷(第2個(上有一甲基支鏈)
CHS.
<43
CH3-4- CH3
-CH3
新戊烷(第2個(上有“二”甲基支鏈
D.取代基- 烷基(常用R表示)(烷麺少1H所形成,取代基)
丙烷
·正丙基 CH3CH2CH 2-
異丙薑 CH3CH CH3
正丁烷一厂
正丁基
CH3CH2CH2CHz -
=
丁烷
CH3CH2 CH2CH3
二级丁基 CH3CH2CH CH3
- 異丁烷
異丁基
Ci+3
CH3CH-CH3-三級丁基
I
|
CH3CH CH₂-
CH3
CH3(CH3
chs
Chry culture

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No.
Date
E.中文系统命名法
取代基序号-取代基個 取代基Name 主鏈 Name
(阿拉伯起字)
(中文字)
(IF只有一,省略)
CH3
Ex
CH3-C-CH3
> 2,2-二
二甲基丙烷
CH3
有2個以上,相取代基存在時,用胜
(4)鏈烷,命名規則
A.決定主鍵
當中最長鏈
f有2個C同,碳全連,選取代基較多,
B.將主鏈,碳原子编号:
# let 取代基有字較小,序影
(5)環烷,命名規則
A. IF just 1 取代基,則不用write 编号:
B. 環某烷
(6) 烷烴,製備&反应
A. 來源:石油天然氣
B.化學反应:
加熱/照光
燃烧反应
Ex:CHu+C12 CH3C)
HC
取代反应: 在高溫下,甲烷与(1反应,最多可得4種氯化程度不同?
菌化物及
•簡化反应-利用高℃/照光,使H被卤素取代放出酸性
△ (CHCl3 三氯甲烷,氯仿)
氧体
硝基
•硝化反应-高℃時分濃HNO3反应,H被-NG取代
裂解反应-烴類在隔絕air,高℃+觸媒催化下,製
解成較小分子,烷性、烯烴.Ha
脱氢反应-在高℃+觸媒催化下,烷烃脱去氢形成
烯基
△
金届鈉不与烷類反应:
A
Chry culture
△ 丙烷与Br產生鹵化反应,最多可產生4種二溴丙烷
2異構物

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No
Date
五.烯8炔
(1) 共同性質
A.不溶水,DI,可溶於有機溶劑
B. 化性較烷烴活潑,易進行化學反應
.C.bp 8mp 隨碳中而中
(2) 命名規則
A. 決定主鏈
選擇含C=CorceC的最長(鏈
B. 『從最接近双鍵or參鍵一端開始编号,以钆字標示双鍵or
C. If 鏈上有多個鍵以中文字表示量 丁二烯 參鍵位
置
D. 環烯類 命名
碳原子,编号应使取代基所在之编号儘可能小,但双鍵
碳原子編号必為1,2。單環烯?双鍵位置必為
故不必寫出Ex:
(3) 烯類,製備
環戊烯
A.工業法 利用烷烴,裂解or脫氫反应
B. 實驗室法:
醇類脫水(濃硫酸催化)
鹵烷与乙醇鈉(強鹼)共熱 發生脫去反应
.場進行加成反应?
,
(4)烯類,反应
△C=C因含較弱,鍵,故化性較活潑,反应常發生在C=C双鍵上
A.加成反应:下鍵斷後,其上,二個C會分别与other 结合
氢化反应
乙烯与H2在PA.Ni催化下生成乙烷
食用油加工(植物油 固態油脂)(生成反式脂肪)
氧化反应
与鹵素(X2)反应、乙烯各屉生前112-二溴乙烷
△ 可加入Br 分辨烷、烯(雙色)
(無色)
每鹵化氫(HX)反应
&
水合反应
乙烯与水在酸,催化下生成乙醇
丙烯与水在酸,催化下生成2-丙醇需usee
鮮

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No
Date
A
馬可尼可夫法則:When 不對稱分子(ex: HXorHO)每一莋對箱(七)
鍵發生加成反应時,H加在片較多,C上,而Xor)
OH 加在H酸少C上
混成軌域
B. 聚合反应
ㅿ在適當條件下,烯煙分子,尤鍵會進行加成反应,形成高
聚乙烯(PE)
分子聚合物
三烯
氟乙烯一 聚氯乙烯(PVC)
攀乙烯-聚苯乙烯(PS)
C. 氧化反应
烯烴可与中性or微鹼性,過錳酸鉀溶液反应,烯類
會被氧化成二元醇,let紫色, KunO4 褪色
△ 可加入KMnO4辨別烯烴、烷烴
D.燃燒反應
(5)乙炔。製備(利用灰石(Ca(03].煤焦.水
0
俗稱電氣 A. CaCO3 (5)
→ ao + CO2
為直線分子
B. Cao +
→ Caca(碳化鈣,俗稱電)+CO
C. CaC2 + 2H2O → GHz + Ca(OH)20
(6) 乙炔特性
A.無色無味,易燃性氣体
B. 具高燃燒熱 → 乙炔氣焰(可用來焊接&切割金屋)
C.催熟水果
(6) 炔類,反应
A
烘烴,反应特性与其CEC上,2個鍵有關,典型反应為加成反应
A. 加成反应(可用進行加成反应所使用。氫氣量來分辨乙炔.乙炔)
鹵化反应一炔烴与鹵化氮/鹵素反应可生成鹵烷類
Br, color 改变(红棕色會褪色)為檢驗炴烴,方法之一
氫化反应- 炔烴与H2在PL.Ni催化下生成烯烴or烷烃
chryv culture

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要水合反应
乙炔生成乙醛
4
Chate
B. 氧化反应-炔麵置於過錳酸鉀中性(或微鹼性)水溶液
中會被氧化,使紫色, KMnO4褪色
(Oardhong ko
C. 聚合反应
六、芳香烴
(1) 來源:煤湛
(2)特性,有特殊氣味
(3)
:
A.化性,具共振結構,故較烯烴稳定
B. C 原子為Sp²混成軌域,12個原子都在同一平面
C.苯分子中任2鍵之間。夾角均為20?
D. 每個碳碳鍵長相等
(4) 脂芳烴
A.定:『苯環上接有烷基、烯基or炔基者ex:乙苯
B. 苯。双取代衍生物產生3種結構異物(潔間巷
(5) 苯,性質
A. 不溶水,易燃
B. 製造方式:
乙炔 利用三分子聚合反应製得苯
正己烷經由高溫催化脫氫製得者
C. 因有致癌性,现改以甲苯、二甲苯取代
(6) 含多個苯環芳香烴
A. 聯苯 CizHio
B.茶
(俗稱焦油腦,具昇華性】
同分異/C. 蔥
CALO
構物 D. 菲
C4H10
Chryr cultur

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No.
Date
取代反应
(7) 芳香烴及脂芳烴,反应
△因苯環中,兀鍵形成共振,使結構穩定,因此若不易進行!
加成反应,主要為取代反应
A. 卤化反应
∵策与C12在氯化鐵催化下形成氫厂
Qa
苯和Br在鐵粉or FeBrs的催化下生成溴苯
....B. 硝化反应
苯和HNO3与H2SO4的混合物共熱,生成硝基苯
甲苯经硝化反应可得2,4,6-三硝基苯
C.磺化反应
*苯与H204在高溫下反应,產生苯磺酸 50
加反应D.紫外光> 六氯化苯