ページ3:

A
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
การเรียกชื่อแอลคีนและแอลไคน์
1) เลือกโซ่หลักที่มี C มากสุด และต้องมีพันธะคู่ หรือพันธะสามอยู่ในโซ่หลัก
2) กำหนดตัวเลขแสดงตำแหน่งโดยพันธะคู่และพันธะสามมีตัวเลขน้อยสุด ถ้าน้อยสุดเหมือนกันทั้งสองด้านให้เลือกหมู่แทนที่
น้อยกว่า
เรื่องคน ที่มันระคนละ
ฉันระคนที่ 1 เหมือนกันทั้งสองคน
ให้เด็กเรียนที่ตนที่ คำนึงข
3) เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่ให้ระบุตำแหน่งของพันธะคู่หรือพันธะสาม และลงท้ายเป็น -ene หรือ -yne
4) การเรียกชื่อสารประกอบไซโคลแอลคีน และไซโคลแอลไคน์ ใช้หลักการเดียวกับไซโคลแอลเคน แต่นับ 1 ตรงพันธะคู่หรือ
พันธะสาม
5) ถ้าสารมีโครงสร้างได้แบบเดียวไม่ต้องระบุตำแหน่งที่ 1 ของพันธะคู่หรือสาม
1)
3)
โครงสร้าง/ชื่อ
but-1-ene
2)
propene/propylene
“ไม่ระบุคน นั้นระดู่ เนาะมี 1 โครงคล้าย
5) CH₂C=CCH2CH2CH(CH3)2
CH₂-
7) HC = CCHCH,CH,CH,
โครงสร้าง/ชื่อ
hex-1-ene
ซ้าย-ขว
4) CH=CH ethyne acethylene
6) CH3CH=C(CH3)2
6-methylhept-2-yne
CH-CH-C-CH, 2-methylbut-2-ene
CHA
8) CH-CH=CH-CH2-CH₂
CH,
3-methylhex-1-yne
9)
10)
pent-2-ene
CH2-CH,
CH₂ C-CH-CH,
3,3-dimethylpent-1-yne
2-ethylbut
-1-ene
1 2 3 4
11)
2-
2 - ethylbut - 1
12)
-1-ene
13)
CHA
CHA
2-methy but-2
CH3 1,6-dimethylcyclohexene
2-ene
2,3,5-Trimethylhex-2-ene
CH, CH₂CHCH,
CH
15)
14)
"CHA
16)
Cyclohexene
Cyclohex: 1 - 4 - 8 )
17)
18)
4-ethylhept-2-yne
3-chlorocyclohexene
-being-as-dichlovespalakeseve
19)
20)
2,5-dimethy
cyclooctyme
Canŵun

ページ4:

โครงสร้าง/ อ
1) CH3(CH2)2CH(CH)CH(CH2CH3)2
7
CH, CH, CH-CH-CH-CH-CH,
M
3-ethyl-4-methylheptane
2)
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
แบบฝึกหัด
โครงสร้าง/ชื่อ
CH3CH2C(CH3)2CH2CH(CH)CH₂CH₂
1 2
313 4
5
H₂-CH,
CH, CH-CH
1
H₂C-C -CH₂-CH₂-C-CH₂-CH
3) HyC-CH-CH2-CH₂
-CH₂
4)
ethyl
CH, methyl
CH₂
h
1
5-ethyl-s-methyldecane
5) CH3(CH2),C(CH3)
CH-CH-CH-CH-CH-CH-C-CH,
3,2-dimethyloctane
CH₂
CH₁
CH,
7) CH-CH-CH-CH-CH-CH,
CH₂-CH,
3-ethyl-2,4-dimethylhexane
9)
I
3-ethyl-2-methyl
11)
bromocyclohexane
13)
CH, CH₁₂-C-CH-CH-CH₁₂-
CH₂
CH, m
3,3,5-trimethylheptane
ethyl H₂C-
ethyl CH₂
CH₂-CH2-CH₂
-CH, methyl
4-ethyl-i-neinonance
-CH₂
6) CH,CH(CH₂CHXCH2CH(CH2CH3)CH3
3
3
4
CH, CH-CH₂-CH₁₂-CH-CH,
"
CH2-CH₂ 1
3,6-dimethyloctane
8)
HC----
b
17 1
CH₂-CH,
CI,
chloro
CH₂methyl
1-chlare--methylpentane
10)
2,3-dimethylprylheptame
12)
ŏ1,1-di
1,1-dimethylcyclohexane
14)
2,3-dibromo-3,4-dichlorocyclohexane 3-cyclopentylhexane
15)
CH-CH₂
16)
115
CH,
1-ethyl-3 methylcyclooctane 5-ethyl-1,1-dimethylcycloctane

ページ5:

:
Aikene มี 1 โครงสร้างไม่ต้องระบุตน, พันธะคู่
CH, = CH, : 1 โครงสร้าง
=
IUPAC ethene
สามัญ : ethylene
1
2 3
3
2
1
โครงสร้าง
:
C₁₂ H₁₂ = CH₁₂ =CH-CH, CH₁-CH=CH₂ = 1 A
IUPAC : Propene
0
สามัญ: Propylene
C4H8
N N
2
: 3 โครงสร้าง
Same: Isomer
but-1-ene
but-2-ene
(1-butene) (2-butene)
Alkyne ระบุตนพันธะ = เมื่อ c> 4
C2H,
: HC : CH
IUPAC : Ethyne
สามัญ : acetylene
:
C₂ H4 C=C-CH3 propyne
buta-1,3-diene
( 1, 3 - butadiene)
C4H6
: CEC-C-C,
C-CEC-C
but-1-yne
but-2-yne
3
Cyclohexa – 1,3-diene

ページ6:

CH₂ benzene
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
การเรียกชื่อแอโรแมติกไฮโดรคาร์บอน
23-1
CH₂
กําหนดให้ Benzene เป็นโครงสร้างหลัก และอ่านตามหลักการเดียวกับแอลเคน
ไม่
-CH3
methybenzene
C.H₂
1-bromo-2-chlorobenzene
Napthalene
(ลูกเหม็น)
1-bromo-4-chloro-2-methylbenzene
(Toluene) 1,2-dibromobenzene
1. การเรียกชื่อแอลกอฮอล์
การเรียกชื่อสารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ
เลือกโซ่หลักที่มี C ยาวที่สุด และ OH เกาะในตำแหน่งที่น้อยที่สุด เมื่อ C> 3
- เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่คำลงท้ายตัด 8 ออก และระบุตำแหน่งของหมู่ OH และตามด้วยคำลงท้าย -0
CH,OH Methane (CH) CHOH CH-CH-OH
Methanol
CK
Propan-2-ol
Methyl alcohol (2-propanol)
CH, (CH),COH
CH-C-ON
(CH3)2CHCH2OH
-OH
CH-CH-CH₂-
CH, 2-methylpropan-2-ol
------
OH
CH,
2-methylpropan-1-ol
OH
propan-1-ol
(1-olpanol)
CH3OH
CH₂CHCH2CHCH2CH3
-methyl-2-ol
CH
OH
3,3-dimethylpentan-1-ol
5-ethyl-6-methylnonan-3-ol
2. การเรียกชื่ออีเทอร์ R - O-R
- กำาหนดด้านที่มี C มากกว่าเป็นโซ่หลัก
CH, methyl
-OCHS: methoxy
CH, CH, ethyl
-OCH,CH, ethoxy
Cyclohexanol Phenol
- ด้านที่มี C น้อยกว่าให้รวมกับออกซิเจนเป็นหมู่แทนที่ (OR) ซึ่งเรียกตามจำนวน C แล้วลงท้ายด้วย -Oxy
- กำหนดตัวเลขแสดงตำแหน่งของ C ในโซ่หลักที่ต่อกับหมู่-OR เป็นเลขน้อยที่สุด แล้วระบุตำแหน่งและเรียกชื่อหมู่-OR
ตามด้วยชื่อแอลเคนของโซ่หลัก
CH₂OCH₂CH
methoxyethane
2-ethoxybutane
-OCH₂CH₂CH₂ propoxy
4033
CH,CH₂OCH,CH,
ethoxyethane
CH,CH₂OCH,CH₂CH
1-ethoxypropane
OCH₂-CH
CH-CH-CH,
2-ethoxypropane
CH, methyl
LOCH
C-
methoxy CH,
2-methoxy-2-methylpropane
Methoxy cyclohexane

ページ7:

การเกิด Ester ตัด OH ซึ่ง
0
ตัดทิ้ง
R-COH R' - OH =
Carbox
0
4, H*
'O-R'
+ H₂O
ester
0
Al
R-C-O-R
R-O
-
C-R
อ่าน
RCOOR
ROOCR
0796 Alcohol → Carboxylic ate
0
เน้น
||
Carbox
: HCOOH = H-C-OH
formic
=
CH3COOH CH3-C-OH
n
Acetic
a

ページ8:

6. การเรียกชื่อเอสเทอร์
สูตรทั่วไป คือ RCOOR
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
ให้เรียกชื่อหมู่แทนที่ R ก่อน แล้วตามด้วยชื่อของส่วน RCOO โดยใช้ชื่อกรด RCOOH แต่เปลี่ยนคำลงท้ายจาก -oic
acid เป็น -oate
CH,COOCH₂CH
ethyl acetate
ethyl ethanoate
CH3(CH2)2COOCH
Methyl butanoate
HCOOCH,
methyl methanoate
methyl formate
Al Carboc
CH,COCCH₂CH
Methyl propanoate
Methyl propionate
(OH)
ON
(OH) CH,
our
10th
(OH)
Methyl butyrale
Methyl benzoate
CH,-OH
methyl salicylate
CH,- - C
Phenylethanoate
(OH)
(OH)
C-C-on ethyl butanoate.
C-C-OX ethyl benzoate
°
(OH)
OH
opropyl salicylate
H-C-O-CH₁₂-CH₂
(OH)
(OH)
c-c-our ethyl pentanoate
c-c-on ethyl formate
1. การเรียกชื่อเอมีน
การเรียกชื่อสารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ
กำหนดตัวเลขแสดงตำแหน่งของ C โดยให้ตำแหน่งของคาร์บอนที่มีหมู่ NH3 เป็นเลขน้อยที่สุด
3 3
- เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่คำลงท้ายตัด 8 ออก ระบุตำแหน่งของหมู่ NH, และตามด้วยคำลงท้าย amine
CH3NH2
Methana.mine/amนามีน
NH₂
CHỊCH,NH,
ethanamine
CH3CH2CH(NH2)CH3
heptan-2 - amine
CH-CH-CH-CH
NH₂
2. การเรียกชื่อเอไมด์
2
butan-2-amine
CH3CH2CH3NH2
propan-1-amine
CH3-CH-NH2
CH3
propan-2-amine
กําหนดให้ C ของ -CONH เป็นตำแหน่งที่ 1
- เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่คำลงท้ายตัด e แล้วเติม -amide โดยไม่ระบุตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชัน
0
HICNH,
CH; C—NH,
Methanamide ethanamide
NH₂
NH2
4-5-dimethyhexanamide 2-ethyl-4-methylpentanamide
conwun
13
-
OH
+ H₂O
C-CH3

ページ9:

เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
แบบฝึกหัด
1. เรียกชื่อสารประกอบอินทรีย์ตามระบบ IUPAC จากสูตรโครงสร้างที่กำหนดให้ต่อไปนี้
สูตรโครงสร้าง/ชื่อ
ข้อ
CH,-CH₂
CH-CH-CH-CH-CH,
1.
ข้อ
2.
สูตรโครงสร้าง/ชื่อ
CH₂
CH2-CH2-CH₁
4-ethyl-3-methylheptane
3.
CH,CH₂
5.
7.
CH,CH,
4.
CH,
1,4-diethyl-2-methylbenzene
CH,CH(OCH,JCH,
CH-CH-CH
OCH3
2-methoxypropane
CH,-CH,C–0–CH,-CH,
ethyl propanoate
3-methylcyclopentene
1234
CH,
16 7
CH-CC-CH-CH-CH-CH,
6-methylhept-2-yne
6.
NH₂
pentanamide
Al
aldehyde
8.
2-methylbutanal
NH,
10.
0
Ketone
4
b
9.
heptane-2-amine
CH-CH₂-C-CH2-CH2-CH,
hexan-3-one
0
OH
||
12.
413 2 1
CH-CH-CH-C-OH
CH,
3-methylbutanoic acid
2. เขียนสูตรโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์จากชื่อที่กําหนดให้ต่อไปนี้
11.
pentane-3-ol
ข้อ
สูตรโครงสร้าง/ อ
ข้อ
1.
2.
pent-2-ene
3.
ī
4.
5.
butan-2-one
M
butan-1-amine
6.
NH₁₂
สูตรโครงสร้าง/ อ
hexanamide
OH
N"
propan-1-ol
M
ethylbutanoate
NH₂
conwun
14

ページ10:

เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
ข้อ
สูตรโครงสร้าง/ชื่อ
ข้อ
สูตรโครงสร้าง/ชื่อ
7.
3-chlorobutanal
8.
H
AM
1-ethoxypentane
9.
10.
5-methylcyclohon-1-yne
1-ethyl-2-methylbenzene
11.
A
12.
3,3-dimethylbutanoic acid
3-ethyl-2,4-dimethylhexane
13.
14.
ON
1-ethyl-3-methylcyclooctane
CH,-be methylsalicylate
ไอโซเมอร์ (isomer)
ไอโซเมอร์ (Isomer) หมายถึง สารที่มีสูตรโครงสร้างต่างกันแต่มีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน ไอโซเมอร์เป็นสารต่างชนิดกัน
และมีสมบัติต่างกัน แบ่งออกเป็น ไอโซเมอร์โครงสร้าง และ สเตอริโอไอโซเมอร์
ไอโซเมอร์โครงสร้าง
ไอโซเมอร์โครงสร้าง คือ สารที่มีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน แต่โครงสร้างต่างกัน ซึ่งเกิดจากลำดับการต่อกันของอะตอมหรือลำดับ
การต่อกันของชนิดพันธะต่างกัน โดยสารที่เป็นไอโซเมอร์กันจะมีหมู่ฟังก์ชันเดียวกัน หรือหรือมีหมู่ฟังก์ชันต่างกันก็ได้
Alkane C - C, มี 1 โครงสร้าง
CH10
CH1 Czen 6
alkane C หลัก > C 4 เมาะใช้เชือ
CsH127
A
2 isomer
CH16
MN
MN
S
isomer
C.
1
M M
MA
MA
M
isoner
.. 3 isomer
3,3-dimethylpropane
*
conwun
กิ่งข้ามเกาะริม

ページ11:

Cotto
นา6 2
|
จง / เสียว
Alkane (2n+n)
CHO
1
โครงสร้าง
C₁₂ H6 CH3-CH3 1
6A595319
โครงสร้าง
C3H8
Alk
CH, - CH. - CH,
A 1 โครงสร้าง

ページ12:

cycloalkane
C3H6
A
A1
1 โครงสร้าง
C₂H8
CsH10
C6H12
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
2 isomer
A
5 isomer
C₂H₂
2 isomer
C₁HB
IN
5 somer
but-1-ene
Csso M
1,2,3-M
C₂H₂2
alkene
1 โครงสร้าง
but-2-ene
A
3 isomer
Cu↑
ตัว ระบุตน.พันธะ
9 isomer
WM
AAMMM
88 MMM
N
N
CsHa C-C-C
C₂H₂
CEC-C-C
C - CEC-C
INN
alkyne
1-e
cycloalkene 9 =
CHA
C₂H6
ระบุตำแหน่ง OH
เมื่อ C33
AAA 0
G-C1 โครงสs alcohol
C₂H₂O C-C-C-OHN
2 isomer
C-C-C
OH
OH
propan-1-ol
propan-2-ol
CHO C-C-C-C-OH butane-1-ol
OH
4 isomer
C-C-C-C
butane-2-01
C
ether R-0-R
CHO CHICH-O-CH, Nó
methoxyethane
C₂HO C-O-C-C-C 1-methoxypropane All CHO isomer
c-c-o-c-c 1-ethoxyethane
C-O-C-C 2-methoxypropane
3 isomer
C-C-C-OH 2-methylpropan-1-0
1
OH
2-methylpropan-2-01
conwun CH₂-OH methanol/methyl alcohol
CH-CH₂-OH ethanol/ethyl alcohol
16
CH₂-O-CH, methoxy methane

ページ13:

หาย 4
O โซ่เปิด : ๏โซ่เปิด =
Ex. C₂ H₂ 98184
3
3วง 2 วง @โซ่ปิด=
CEC C
C = C = C
A
3 isomer
Ex. CyHo
CEC-C-C
หาย 4
C - C E C - C
C C C C
C=CC=C
Alcohol
R-OH
ketone
R-O-R
0
Aldehyde
ketone
||
R-C-H
A A A A
} CnH2n+2
} cutte
CnH₂O
2h
O
R-C-R
0
Carb
R-C-OH
ester
R-C-O-R
Amine
Ami

ページ14:

Aldehyde H-C-H methanol/formaldehyde
+
CH,-C-H: ethanol
C₂H₂O
0
C-C-C-H
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
aldehyde --H
c, C. ไม่มี
c--c
C₂H₂O
ketone
C-C-C propanone
C₂H₂O
occc
C₂H₂O
0
H
IC - C - C - H
C-C-C-C
1
2 isomer
Laro
Carboxylic acid
R-CO-R
C3H6O2
°
C3H6O2
C - C - C - CH
C₂H₂O₂
C-CICIC-OH
C-C -C OH
ester
H-C-O-1
C₁H₂O₂
C-C-0-C-C
-o-c-c H.
0
C-C-C-o-c
H-C-O-
CH3-CH=CH-CH3 CH3-CH=CH-CH3 |
but-2-ene
H
CHI
ส
H
CH3
but-2-ene
H
CHI
C=C
CH3
Cis-but-2-ene
Deve
= C
CH2-CH3
trans-but-2-ene
c ที่เป็นพันธะคู่จะมี
กลุ่มเหมือนกันมาเกาะ
จะไม่เกิด cis-trans
CH, = CH - CH, - CH,
..ไม่เกิด isomer เขาคณิต
สเทอริโอไอโซเมอร์
สเทอริโอไอโซเมอร์ คือ สารที่มีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน และลำดับการต่อของอะตอมและพันธะเหมือนกัน แต่มีตำแหน่งการ
จัดเรียงตัวของอะตอมหรือทิศทางของพันธะต่างกัน
1) ไอโซเมอร์เรขาคณิต (Geometrical Isomer) หรือ ซิส-ทรานส์ ไอโซเมอร์ (cis-trans isomer)
เกิดจากสารที่มีสูตรโมเลกุลเหมือนกันมีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอนตำแหน่งเดียวกัน แต่มีสมบัติทางกายภาพและสมบัติ
ทางเคมีต่างกัน เนื่องจากอะตอมหรือหมู่อะตอมที่มีแต่ละด้านของพันธะคู่มีการจัดเรียงตัวใน 3 มิติแตกต่างกัน ดังนี้
ซิส (cis) หมายถึง อะตอมหรือหมู่อะตอมที่เหมือนกันจัดตัวอยู่
ทรานส์ (trans) หมายถึง อะตอมหรือหมู่อะตอมที่เหมือนกันจัดตัวอยู่
ไขมันไม่ถึงจุดกัน
เขียนโครงสร้างแสดงซิส-ทรานส์ ไอโซเมอร์ของสารต่อไปนี้พร้อมอ่านชื่อ
CH CH-CH-CH-CH, but-2-ene
H
H
C=C
CH
CHI
cis-but-2-eha
C6H12
CM
CH CH-CH-CH-CH₂-CH₂ pent-2-ene
H
CH
trans-but-2-ene cis-pent-2-ene
H
CHACH
CH₁₂CH
Desc
CHI
H
trans-pent-2-ene
C₂H₂Cl₂ H.
H
C=C
cl
cis-1,3-dicholoroethehe trans,2-dichloroethene
***แอลคีนที่คาร์บอนตรงตำแหน่งพันธะคู่มีอะตอมหรือหมู่อะตอมชนิดเดียวกันจะไม่เป็นไอโซเมอร์แบบซิส-ทรานส์***
conwun

ページ15:

CHO
หาย 2
① Aldehyde
2 ketone
3 Alcohol 19
4 Ether
<
วง
C₂ H₂ OH 9878 2
:
0
Aldehyde C-C-C-H
°
Ketone C-C-C
Alcohol: CH₂ = CH - CH₂ - OH
CH₂-CH=CH-OH
วง
Ether:
C-O-C=C
All = 8 isomer
OH
A
DÅ

ページ16:

HCOOH/H-C-OH formic acid
3. การเรียกชื่อแอลดีไฮด์
เคมีอินทรีย์ (Organic Chemistry)
- กำาหนดให้ C ของ -CHO เป็นตำแหน่งที่ 1
- เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่คำลงท้ายตัด e แล้วเต็ม -al โดยไม่ระบุตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชัน
HCHO
H ปอมน
IUPAC Methanal (19)
สามัญ : formaldehyde
(CH3)3CC(CH3)2CH2CHO
CH₂H
ethanal
acetaldehyde
CH3
CH₁CHCH-C
CH3 H
2,3-dimethylbutanal
4. การเรียกชื่อคีโทน
- กำหนดตัวเลขโซ่หลักโดยให้ตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชันเลขน้อยที่สุด
- เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่คำลงท้ายตัด 8 ออก ระบุตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชัน และตามด้วยคำลงท้าย -one
CH₁₂ CH3
propan-2-one
CH-CH₂-C-CH₂-CH2-CH,
propan
CH2 CH2CH3
butan-1-one
butanone
hexan - In One
C-CHCH2CH3
CH3 CH3
(CH3)3CCOC(CH3)3
3-methylpentan-2-one Cyclohexanone s-ethyl-4-methyloctan-3-one
การเรียกชื่อกรดคาร์บอกซิลิก 8 - 6 - OH
กำหนดให้ C ของ -COOH เป็นตำแหน่งที่ 1
เรียกชื่อเหมือนแอลเคน แต่คำลงท้ายตัด e แล้วเติม -oic acid โดยไม่ระบุตำแหน่งของหมู่ฟังก์ชัน
0
H OH
: formic acid
COOH
Tupac Methanoic acid
สม
acid
O⚫CH, COOH
OH
ethanoic acid
Aceti
OH
OH
OH
benzoic acid
Salicylic acid
commun
CH3
CH3-CH-CH-CH2CH2COOH
CH₂
4,5-dimethylhexanoic acid
CH, CH₂ COOH propanoic acid
(propionic acid)