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化学 大学生・専門学校生・社会人

どなたか解ける方いらっしゃいませんか

問2. 次に示した多段階反応では、 出発物質、 反応試薬､途中にできる化合物 ( 中 間体)、および生成物の構造式が示してある。 以下の問いに答えよ。 なお、 超共役型の分子構造に関しては考えなくてよい。 (ア) (A)~ (D) の全ての反応段階における反応機構を、電子の流れが分か るように巻き矢印を用いて示せ。 ( 10点) (イ) (C) の反応における出発物質の持つ共鳴構造式を全て記せ。 具体的に は、酸素原子 (0) の持つ非共有電子対 () を共鳴構造の起点として、 巻 き矢印を用いて描け。 ( 3点) (ウ) (C) の反応では、 立体障害があるにもかかわらず、 何故あえて下向き矢 印 (↓; 白抜き) の部分だけで、 芳香族求電子置換反応が起こるのか｡ (イ) で描いた共鳴構造に基づいて文章で考察せよ。 (3点) (エ) (D) の反応では、 何故カッコ内に 'why not?'と記載した化合物が主生 成物になり得ないのか。 生成物に至る途中過程で生じる中間体の共鳴構造式 に着目し、文章も併用して考察せよ。 (4点) (オ) (ボーナス問題; 回答は任意) (D) の反応では、 カッコ内に 'why not?' と記載した化合物以外にも副生成物が生じうる可能性がある。 生じうる可能 性のある副生成物の構造式を示し、 なぜその構造が生じうるのかを､ 巻き矢 印および文章を併用して考察せよ。 副生成物として2種類以上描いても構 わないが、非合理的な記載がなされた場合は減点となる。 su om (A) (B) (C) HⓇ (D) H₂O $1 H₂O or & why nor? "0-0² (22) Be OH
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化学 大学生・専門学校生・社会人

例題8.6 解き方を読んでも分かりません。 まずなぜ1級と2級のアルキル基に注目してエーテルの開裂の指針を思い出すか分かりません。 その後の説明も分かりません。　 丁寧に教えていただきたいです。

(90%) tert-ブチルシクレ ヘキシルエーテル 例題8･6 エーテル開裂の生成物を予測する tert-ブチルプロピルエーテルとHBr との反応の生成物を予測せよ。 キル基と第一級アルキル基である. 次にエーテル開裂の指針を思い出す. 第一級と第二れ 攻撃することによって開裂するが, 第三級アルキル基をもつエーテルは、 通常 Sa 1 機種に 解き方 酸素に結合している二つの基の置換様式を確認するこの場合は第三級アル のアルキル基のみをもつエーテルは, 通常立体障害が小さいアルキル基を求核試薬がS よる開裂を行う. この場合は,第三級 C-0結合の SN1 開裂が起こってプロパン-1-オー ルと第三級臭化アルキルを与えるだろう. CH3 解答 CH3 1 HBr CH3C-Br + HOCH2CH2CH3 CH3C-O-CH2CH2CH3 1 1 CH3 CH3 tert-ブチルプロピル 2-ブロモ-2- プロパン-1-オール エーテル メチルプロパン 問題8・17 次のエーテルとHIとの反応で期待される生成物は何か. (a) CH3 HBr ? テ性過
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化学 高校生

トランスの方がシスより多く生じるのは何故でしょうか？

ールの脱水反応 隊* MFP じで非対称アルコールが分ぎ内てss、、 き かme H 原子の数が少ないほっ 2から也、 NN ) 結合 の法則をザイツェフの法則という* 閥何異性体〈⑯③が生じs。 、 ウ 2 久2O2Ryh ooツ Ss で. 気をつけよう。 2- ブタノールの肝水 5 ① CHz=CH-CH。-Ch、 1ーブテン CH CHs 前 Re H H やぐや% /C=C、 5たoい (2) 時語時人にブテン CHs 日 CmGく OSy- H 且N ー トランスー2ーブテン
解決済み 回答数: 0
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